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gebildete Deutoconcha stempelt sie zur definitiven Form, die vier Velarzipfel aber werden unter- 

 einander verschieden und verschmelzen am Grunde miteinander. Das vordere Paar bleibt 

 cylindrisch und äußerst dehnbar mit reichstem Wimperepithel, das sich bei der Kontraktion in 

 hohen Ringfalten zusammenschiebt, das zweite dagegen bleibt flächenhaft und fügt sich bei der 

 Retraktion in die Mantelhöhle in den engen Raum, indem es sich wie ein Tuch zusammenfaltet. 

 Mit anderen Worten, das zweite Paar entspricht der Flosse der Pteropoden ; das erste Paar ist 

 eben im Begriff, sich mit ihr zu vereinigen. Auch das finden wir bei jenen wieder in den 

 Flossententakeln, wie sie Meisenheimer am klarsten an Dcsmopterus darstellt (1. c). 



Sind aber die Velarzipfel oder Flossen tentakel der Pteropoden bleibende, definitive Organe, 

 dann fällt auch meiner Meinung nach jeder Grund weg, sie bei den Larven unter III. als neu- 

 erworbene, aus dem Segel stammende Larvenorgane anzusehen, gleichgiltig , ob sie nachher 

 wieder verschwinden oder nicht. Ja, der Schluß kann konsequenterweise nur in bestimmter 

 Richtung weitergehen. Wie bei den Pteropoden die Velarfortsätze als Flossententakel zu Anhängen 

 des zur Flosse verbreiterten Epipodiums werden, so hat das Velum selbst als Epipodium zu gelten. 



Ich mag nicht ausführlich auf meine früher ausgesprochenen Darlegungen zurückkommen, 

 sondern will möglichst direkt aufs Ziel losgehen. Das Velum ist ein Ring über dem Munde, 

 aber flicht geschlossen, sondern hinten, auf dem Rücken, offen und unterbrochen. Es bedeutet 

 die Epipodiallinie, die sich verkürzt und nach dem Kopfende zu zusammengezogen hat, in 

 nachträglicher Anpassung an das Schwimmen nach der Rückwanderung ins Wasser. Ursprünglich 

 bei den Pulmonaten des Landes existiert kein vorstehendes Epipodium, wohl aber hat die Linie 

 ihr besonderes Nervensystem, die seitlichen Pedalnerven, die nicht zur Sohle ziehen, sondern als 

 getrenntes Bündel aus den Fußganglien entspringen. Wie bei manchen Gastrotrichen in dieser 

 Linie Borstenbündel als Sinnesorgane angebracht sind, oder bei den Planarien durch Darmver- 

 zweigungen und Excretionsporen eine Pseudometamerie zustande kommt, so hat auch die Epi- 

 podiallinie der Gastropoden die Tendenz zu seitlichen Auswüchsen, bald als einfache Falten, bald 

 als Epipodialtaster, meist vier Paare, wie bei Trochus. Von der Larve der letzteren leitete ich 

 die vier Paar Arme der Cephalopoden ab (natürlich ohne die asymmetrische Aufwindung der 

 Schnecke). Das Segel von Rissoia und Hydrobia, jederseits als ein Flügel ausgebreitet, bedeutet 

 eine zusammenhängende Epipodiallinie. Die Velarzipfel der Echinospiren im weiteren Sinne sind 

 nach vorn gerückte Epipodialtaster. Ihre Zahl schon spricht für die Auffassung. In der etwas 

 unsicheren zerstreuten Litteratur über pelagische Larven werden im höchsten Falle vier Paar 

 angegeben, wieder wie bei den Trochiden. In den meisten Fällen aber sind es zwei oder drei 

 Paar, wie bei allen hier behandelten Formen. Dazu kommen aber noch, wahrscheinlich überall, 

 die seitlichen Fußlappen, bei Limacosphaera und den verschiedenen Echinospiren. Sie bedeuten 

 ein weiteres Paar oder, wenn man will, auch nur das Ende der Epipodiulverbreiterung, welches 

 die durch die Anpassung an die pelagische Lebensweise bedingte Verschiebung gegen das Kopf- 

 ende nicht mitgemacht hat. Nach dem Anlanden und dem Uebergange zur benthonischen 

 Lebensweise können die außer Gebrauch gesetzten Epipodialtaster oder Segelzipfel sich wieder 

 zurückbilden, bis sie in der Fläche der Haut verschwinden, wir finden aber auch entsprechende 

 Anklänge noch bei altertümlichen Rhipidoglossen, wo allerlei fühlerartige Anhänge in der Epi- 

 podiallinie rings um die Stirn herumgreifen können. 



Somit gehen die Velarzipfel auf ein altes Erbteil zurück, das seine Wurzel bis auf älteste 

 Pulmonaten zurückleitet. Man könnte an Opisthobranchien denken wollen, bei denen die 



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