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Blastogenèse. Les bourgeons ont, au moment de leur séparation, par étranglement de 

 l'extrémité distale du stolon, la forme de vésicules ovoïdes très peu allongées, dont le plus grand 

 diamètre ne dépasse pas 0,2 mm. Leur structure dérive directement de celle du stolon, c'est-à- 

 dire que ces vésicules sont constituées par une enveloppe ectodermique logeant deux tronçons de 

 tubes endodermiques et un segment de cordon génital. Les deux tubes endodermiques affectent 

 eux-mêmes la forme de vésicules ovoïdes, comme le montrent les deux bourgeons individualisés 

 à l'extrémité distale du stolon figure 1, planche XII. Ces deux vésicules sont juxtaposées, symé- 

 triques, l'une droite et l'autre gauche, et tout à fait indépendantes l'une de l'autre. Quant à 

 l'ébauche génitale, elle est formée par une masse cylindrique, dont il est difficile de décider si 

 elle est effectivement tubulaire ou au contraire massive. On peut la considérer comme carac-- 

 térisant le côté dorsal du bourgeon. Mais rien n'indique, à ce stade, laquelle des extrémités, 

 distale ou proximale, du bourgeon répond à la future extrémité antérieure du blastozoïde. 



Les gouttelettes vitelloïdes, déjà signalées par Caullery (g) dans l'épiderme de certains 

 bourgeons, se trouvent dans l'épiderme des plus jeunes bourgeons et jusqu'à des stades avancés 

 de la blastogenèse. Les figures laissées par Van Beneden (fig. 3, 3a, 3b, 4 et 4a, pi. XII) mon- 

 trent que ces gouttelettes n'existent pas dans la région non segmentée du stolon, et qu'elles 

 apparaissent au cours du processus de séparation des bourgeons. Il est difficile de ne pas voir en 

 elles un produit d'élaboration de l'épiderme, résultant des échanges nutritifs qui s'opèrent sans 

 aucun doute entre la tunique commune et les bourgeons empâtés dans son épaisseur. Ceux-ci, 

 de même que le stolon d'ailleurs, sont isolés dans le connus, en ce sens qu'ils sont sans aucune 

 connexion avec les ascidiozoïdes parfaits, les prolongements postérieurs des ascidiozoïdes ayant 

 vraisemblablement pour rôle d'amener dans les profondeurs du cormus des sucs nutritifs dans 

 lesquels puisent les bourgeons en voie d'accroissement. 



Van Beneden a noté plus haut, dans le paragraphe relatif aux bourgeons abortifs, que les 

 éléments vitelloïdes se rencontrent dans les bourgeons « normaux », les seuls dont je m'occupe 

 ici. Je ne suis pas en mesure de me prononcer sur le point de savoir si les bourgeons considérés 

 comme abortifs par Van Beneden, et qui sont particulièrement chargés de ces globules vitelloïdes, 

 ont réellement la signification que leur attribuait Van Beneden, et non celle que leur prêtait 

 Caullery (9), d'après lequel ces bourgeons auraient été, en somme, une sorte de statoblastes. 



Nous allons examiner quelques-uns des stades de l'évolution des bourgeons normaux 

 (bourgeons a de Caullery), c'est-à-dire des bourgeons qui se développent immédiatement après 

 leur séparation du stolon. 



La figure 1, planche XII, nous a montré la structure des bourgeons au moment de leur 

 individualisation, et nous avons noté le fait qu'ils renferment, à ce moment, deux vésicules 

 endodermiques indépendantes'. 



La figure 6, planche XII, fait voir la première modification subie par les bourgeons après 

 leur séparation : les deux vésicules endodermiques se mettent en communication l'une avec 

 l'autre par leur partie « distale», de telle sorte qu'il en résulte une seule vésicule, impaire à son 

 extrémité distale, bifurquée à son extrémité proximale. La figure 6 montre deux bourgeons à ce 

 stade, en coupe frontale. Autant que j'en puis juger, la partie impaire de la vésicule endoder- 

 mique est appelée à fournir le pharynx et le tube digestif, tandis que les deux branches paires 

 représentent les épicardes. L'extrémité distale des bourgeons répondrait donc à l'extrémité 

 antérieure, buccale, du futur blastozoïde. 



Nous passons à l'examen des quelques bourgeons que Van Beneden avait achevé d'étudier, 



