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tunique externe. Ils sont de volume extrêmement variable, non seulement d'après leur degré 

 de développement, mais aussi à un même stade. 



Les bourgeons proviennent manifestement tous des stolons prolifères, ce qui résulte de 

 ce qu'il est absolument impossible de trouver aucune connexion avec un ascidiozoïde quel- 

 conque, et de ce que l'on peut voir, avec une parfaite évidence, les stolons produire, à l'une de 

 leurs extrémités, des bourgeons par un processus absolument conforme à celui que M. Caullery 

 a décrit et figuré. Il n'existe pas non plus la moindre indication permettant de supposer que 

 les tubes ectodermiques interviendraient dans la cormogenèse, ni que des oozoïtes restés dans 

 le connus s'y transformeraient en ascidiozoïdes. C'est par les stolons et seulement par eux 

 que sont engendrés tous les individus d'une colonie. 



Le nombre des stolons prolifères, conformément (') à ce qui a été constaté par 

 M. Caullery chez d'autres espèces, est peu considérable chez C. Racovitzai. Dans un exem- 

 plaire il n'existe que deux stolons. Ils se trouvent l'un et l'autre non loin de l'extrémité 

 supérieure du pédicule de fixation, tandis que les bourgeons qui en sont issus sont disséminés 

 sans aucun ordre dans toute la partie inférieure du chapeau et aussi dans le pédicule. 



Les stolons sont des formations tubulaires allongées et contournées, non rectilignes. 

 Renflés à une de leurs extrémités, disons l'extrémité proximale, ils sont relativement grêles 

 et lisses dans une partie de leur trajet, tandis qu'ils présentent des étranglements à peu près 

 équidistants, sont donc moniliformes, à l'autre bout, que nous pouvons appeler distal. Les 

 étranglements sont d'autant plus accusés que l'on s'approche de l'extrémité distale. Il est 

 facile de voir qu'ils vont jusqu'à la subdivision complète du stolon en formations vésiculaires 

 indépendantes les unes des autres. Dans un des stolons, on peut compter dix étranglements 

 incomplets et dans la prolongation du stolon se voient deux vésicules indépendantes qui sont 

 de jeunes bourgeons. Entre ces jeunes bourgeons et les petits blastozoïdes occupant le pourtour 

 du cormus, l'on trouve de nombreux stades de transition. Il semble donc bien que ces jeunes 

 bourgeons, issus du stolon, sont capables d'une locomotion active, à travers la tunique externe 

 du cormus. Ils finissent par gagner le bord de la colonie, s'y orientent, en plaçant leur gouttière 

 hypobranchiale du côté opposé au centre du cormus, leur bouche vers la face convexe de la 

 colonie, et leur orifice cloacal de manière à aller déboucher dans le système des canaux 

 cloacaux communs. 



La constitution des stolons présente des particularités qui n'ont pas été observées, que 

 je sache, chez les Synascidies. Dans l'extrémité proximale, renflée, des stolons, le tube interne 

 aplati est simple : entre lui et l'enveloppe ectodermique se voient de nombreuses cellules 

 mésenchymatiques. Mais vers la partie rétrécie du tube stolonial, le tube interne se bifurque 

 en deux branches, complètement séparées l'une de l'autre, de telle sorte que sur une section 

 transversale du stolon on voit nettement deux lumières délimitées l'une et l'autre par une 

 couche épithéliale complète. Au surplus, à partir du point où se produit la bifurcation du tube 

 interne, l'on voit dans le blastocèle, d'un côté des tubes internes, un cordon formé par des 

 cellules sexuelles à tout état de développement. En certains points, ces éléments cellulaires, 

 partiellement différenciés en ovules bien reconnaissables à leur gros noyau, sont réunis entre 

 eux de façon à présenter toute l'apparence d'un épithélium germinatif. Celui-ci délimite d'un 

 côté une fente fermée du côté de l'ectoderme par une couche de cellules plus aplaties. Le 



(1) Au lieu de « contrairement » que portait le texte de Van Beneden. 



