7 o EXPEDITION ANTARCTIQUE BELGE 



derme. Il y a tous les passages au premier type. Mais comment sont produits ces bourgeons ? 

 L'auteur ne peut dire si, chez ceux qui sont riches en vitellus, l'accumulation de celui-ci est 

 antérieure ou postérieure à leur individualisation. Il penche plutôt pour la seconde alternative. 

 En tout cas l'origine des bourgeons dépourvus de vitellus est la suivante : vers la partie supé- 

 rieure des pédoncules coloniaux on trouve, au milieu de prolongements ectodermiques des 

 ascidiozoïdes adultes, outre des bourgeons en voie de développement, quelques bourgeons proli- 

 fères homologues à ceux de C. cerebrifonnis, mais d'aspect très différent. Ce sont des tubes assez 

 longs, souvent plus ou moins enroulés en spirale, montrant un tube interne aplati, et autour 

 de celui-ci de nombreuses cellules mésenchymatiques. A une certaine distance de leur extrémité, 

 ces tubes deviennent moniliformes, puis un peu plus loin se décomposent en bourgeons, qui 

 s'individualisent et se dispersent dans la tunique commune. Chaque stolon produit ici rapide- 

 ment un nombre considérable de bourgeons. Caullery en a compté jusqu'à trente encore 

 adhérents entre eux. L'auteur n'a pu établir l'origine de ces stolons prolifères tubulaires ; mais 

 il ne doute guère de leur parallélisme avec Distaplia. Cependant, il a eu sous les yeux la larve- 

 oozoïte de Colella, et tout en notant leur ressemblance avec les têtards de Distaplia, il a 

 constaté que l'organe sensoriel visuel fait défaut dans le cerveau des larves de Colella. En 

 outre, Caullery n'a pas trouvé, chez les larves de Colella, de bourgeons précoces, comme chez 

 Distaplia. 



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J'ai pu confirmer chez C. Racovitzai la plupart des faits découverts par M. Caullery. 

 Comme il a été dit, les blastozoïdes occupent tous, chez cette espèce, la face convexe et le 

 bord du cormus, les plus grands siégeant au milieu du chapeau du champignon, les plus 

 jeunes à la périphérie ; les dimensions des individus sont décroissantes du centre vers le bord 

 de la colonie. Toutes les bouches s'ouvrent au dehors sur la face convexe du cormus. La face 

 inférieure et le pédicule conique qui sert à la fixation sont formés par la tunique commune 

 traversée par d'innombrables tubes ectodermiques convergeant vers l'extrémité supérieure du 

 pédicule et pénétrant en partie dans ce dernier, pour s'y continuer jusque dans son disque 

 basilaire. Tous ces tubes simples, terminés en cul-de-sac, sont sans connexions les uns avec 

 les autres. Le nombre de ceux qui pénètrent dans le pédicule est peu considérable, la plupart 

 se terminant en cœcum avant d'atteindre le pédicule. Seuls les tubes dépendant des grands 

 ascidiozoïdes au centre du cormus pénètrent dans le pédicule et s'y terminent plus ou moins tôt. 

 Deux ou trois seulement se prolongent dans l'épatement basilaire qui sert à la fixation de la 

 colonie. 



C'est exclusivement dans la couche tunicale de la face inférieure, plane ou concave du 

 cormus, et aussi dans le pédicule, que l'on trouve disséminés, et ce sans aucun ordre, de la façon 

 la plus irrégulière, les jeunes bourgeons. Il y a lieu de distinguer les bourgeons proprement 

 dits et les stolons prolifères. Les premiers sont des blastozoïdes en voie de formation ; les 

 seconds sont des organes producteurs de bourgeons. Je crois qu'il vaut mieux employer pour 

 les désigner le terme de stolons prolifères, plutôt que celui de probourgeons, afin de mieux 

 indiquer la valeur différentielle des deux catégories de formations. 



Les bourgeons ne sont pas extrêmement nombreux; ils sont répartis très irrégulièrement; 

 quel que soit leur degré de développement, ils sont absolument indépendants de tout ascidiozoïde 

 et de tout tube ectodermique, étant complètement entourés, de toutes parts, par le tissu de la 



