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basilaire de C. Racovitzai. L'interprétation qu'il donne de la couche interne et de l'enveloppe 

 chargée de réserves me paraît parfaitement exacte ; je pense comme lui que la masse interne 

 représente à la fois la vésicule interne et l'ensemble des cellules du mésenchyme des bourgeons 

 normaux. Mais je ne vois aucune raison de supposer que ces bourgeons pleins et massifs siégeant 

 dans l'épatement basilaire soient destinés à entrer à un moment donné en évolution; il me paraît 

 bien plus probable que les bourgeons b de M. Caullery sont des bourgeons arrêtés dans leur 

 développement et atteints de dégénérescence. 



On trouve dans le pédicule des formes de transition avec des bourgeons normaux 

 (bourgeons a de M. Caullery). Ils s'y trouvent en petit nombre et sont d'autant plus volu- 

 mineux et d'autant plus semblables aux jeunes blastozoïdes qu'ils sont plus voisins de la tête 

 du cormus. Au contraire, les bourgeons abortifs typiques ne se rencontrent que dans l'épatement 

 basilaire du pédoncule ; ils y sont très nombreux, de volume extrêmement différent, et il y en a 

 parmi eux qui sont manifestement en voie de dégénérescence, chez lesquels la couche externe 

 est devenue très incomplète. — Le dépôt de réserves dans la couche externe n'est d'ailleurs 

 pas caractéristique des bourgeons abortifs : les mêmes éléments, simulant des globules vitellins, 

 se rencontrent très fréquemment et en abondance dans les bourgeons normaux, aux premiers 

 stades de leur évolution. Enfin, les bourgeons en voie de dégénérescence occupent fréquemment 

 une position qui ne se rencontre jamais pour les bourgeons normaux ; ils sont logés, non dans 

 la tunique, mais entre celle-ci et la paroi d'un tube épidermique. 



Les plus petits des bourgeons abortifs sont réduits à des nodules cellulaires dans lesquels 

 il n'est plus même possible de distinguer une couche enveloppante et une masse interne. 

 Les cellules peu nombreuses qui les constituent sont groupées sans ordre. Ce sont les produits 

 ultimes de l'atrophie progressive des bourgeons, présentant cette particularité que leur ecto- 

 derme est totalement dépourvu de réserves. On en trouve à tout état de dégénérescence 

 dans le pédoncule. 



Deux tubes ectodermiques seulement pénètrent dans l'épatement basilaire pour s'y 

 terminer en culs-de-sac. Leur portion terminale y suit un trajet très irrégulier. Tandis que dans 

 la plus grande partie de leur longueur, la cavité des tubes est délimitée par un épithélium plat 

 très mince, au voisinage de leur extrémité aveugle cet épithélium devient beaucoup plus épais, 

 cubique ou même cvlindrique. Kowalevsky (22) avait déjà signalé ce fait chez son Didcmnum 

 styliferum. Les tubes qui pénètrent dans l'épatement basilaire montrent cet épithélium cylin- 

 drique dans toute leur portion terminale contournée, c'est-à-dire sur une grande longueur. 

 L'épithélium s'amincit à partir du point où ils deviennent rectilignes. — Les extrémités 

 contournées présentent une autre particularité : à la face interne de l'épithélium se voit une 

 couche assez épaisse d'une substance d'apparence homogène, qui se colore vivement en rouge 

 par le carmin. Celle-ci délimite immédiatement la cavité du tube, indivise dans toute sa portion 

 terminale. — De nombreuses cellules épithéliales pénètrent dans la substance homogène, 

 prennent alors des formes arrondies et se logent dans des cavités de même forme creusées 

 dans cette substance. 



Cette couche homogène s'amincit progressivement au fur et à mesure que l'on se 

 rapproche de la tète du cormus ; mais elle est toujours bien reconnaissable à sa coloration 

 rouge vif. Elle se prolonge dans la cloison séparant les deux espaces vasculaires des tubes et par 

 là se reconnaît bien comme étant d'origine conjonctive. Cela se voit surtout bien dans le cas où 

 le tube rétracté a pris la forme, en coupe, d'un 8. [^-B.] 



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