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Mundoffnung ist vorhanden. Das Schlundrohr ist in der Richtungsebene ausgestreckt. Eine 

 schwache Andeutung einer ventralen Schlundrinne scheint bei zwei Larven aufzutreten. 



Die Farbenzeichnung der Embryonen (N° 52o und 711) ist nach Dr. Racovitza's Fund- 

 notizen « translucide jaunâtre avec région intérieure cylindrique luteus, pourvue de 8 bandes 

 purpureus». Weil nach einer von Racovitza gemachten Skizze der undurchsichtigen Larve der 

 cylindrische Teil dieser inneren Région fast an das aborale Ende des Tieres grenzt, scheint es 

 mir wahrscheinlich, dass dièse Région nicht nur das Schlundrohr sondern auch die unterhalb 

 des Schlundrohrs liegende Entoderm-Begrenzung der Taschen und die Mesenterialfilamente 

 reprâsentirt. 



Wegen der anatomischen und histologischen Untersuchung habe ich von sechs Embryonen 

 Serienschnitte gemacht. Eine Larve (N° n85) wurde in Lângsschnitten, die ubrigen fiinf (1 Ex. 

 von N° 020, zwei Ex. von N° n36, N° 1124 und 711) in Ouerschnitten gelegt. Ich gehe jetzt 

 zu der mikroskopischen Untersuchung dieser Schnitte iïber. Aile sechs Larven waren, wie oben 

 erwâhnt, m dem s. g. Edwardsia-Stadium. 



Das Ektoderm der Larve zeigt in verschiedenen Kôrperregionen ein verschiedenes 

 Aussehen. Wahrend das Ektoderm in dem oralen und aboralen Ende des Kôrpers verdickt ist, 

 ist es in den Seitenpartien verhaltnismâssig diinn. Die aborale Yerdickung des Ektoderms 

 scheint an Ouerschnitten in der Mitte des aboralen Endes fast vier mal so hoch als das Ekto- 

 derm der Seitenpartien, wahrend die orale Verdickung, die sich in das Schlundrohr fortzetzt, 

 nicht ganz die Dicke der aboralen erreicht (Fig. 3). Der aborale Ektodermwulst ist am dicksten 

 m der Mitte des aboralen Endes und geht allmâhlich in dem dtinneren Ektoderm der Seiten- 

 partien der Kôrperwand liber, in dem oralen Ende setzt sich die Schlundrohrspartie ziemlich 

 scharf von der Mundscheibenpartie ab. 



Auch in histologischer Hinsicht weicht das Ektoderm dieser drei Regionen von einander 

 ab. Wahrend in dem ganzen Ektoderm zahlreiche grosse homogène und kornige Druzenzellen 

 ziemlich regelmâssig verteilt sind, zeigen die Nesselzellen nicht nur eine verschiedene Anord- 

 nung sondern auch einen verschiedenen Bau in den Enden- und in den Seiten-Partien des Kôr- 

 pers. Das Ektoderm des aboralen Ektodermwulstes ist mit ausserordentlich zahlreichen grossen 

 Nesselkapseln versehen, die sehr dicht stehen. Xeben dickwandige Nesselkapseln mit undeut- 

 lichem Spiralfaden trifft man merkwiirdigerweise in grosser Menge lange, diinnwandige Nessel- 

 kapseln mit durchscheinenden Spiralfaden (gewôhnlich wurden 28 v. aber auch bis 40 m. lange 

 angetroffen) (Fig. 4). In den niedrigen Ektodermpartien sind die Nesselzellen dagegen spârlich 

 uni wieder in der oralen Partie und in dem Schlundrohr mehr zahlreich zu werden. Doch 

 macht die orale Partie, wo selten, wie es scheint, diinnwandige Nesselkapseln auftreten, im 

 Gegensatz zu der aboralen keinen Eindruck eines Nesselwulstes. 



Das Ektoderm des aboralen Endes ist auch in anderer Hinsicht differenziert. An der 

 Basis der Ektodermzellen findet sich eine sehr stark entwickelte Nervenfaserschicht, die fast 

 ein Drittel der ganzen Ektodermhôhe betrâgt (Fig. 3, 4). Die Schicht ist am dicksten in dem 

 Centrum des aboralen Endes und nimmt allmâhlich in Machtigkeit ab, gleichzeitig wie das 

 Ektoderm niedriger wird. Es scheint als ob eine sehr dunne Nervenschicht in dem Ektoderm der 

 Seitenpartien der Kôrperwand ausgebreitet ware, aber es ist mir nicht môglich dies mit Sicher- 

 heit festzustellen. In den Schlundrohrspartien, in den Mesenterialfilamenten wie besonders 

 in der oralen Umstulpungspartie sieht man eine schwache Nervenschicht. In der Nervenfaser- 

 schicht des aboralen Endes habe ich mehrmals Ganglienzellen beobachtet (Fig. 4). 



