Verwandtschaftliche Beziehungen. Bau des Skelettes. 135 



ist die Schalenmündung von zwölf Stacheln umstellt, von denen sechs nach oben gerichtete mit 

 sechs nach unten weisenden alternieren. Polypetta besitzt bis zu zwanzig oder mehr gekammerte 

 Stacheln. Von diesen entspringt ein Teil (6 — 8) am Rande der Öffnung, die übrigen stehen 

 oberhalb, auf der Schalenfläche. Die Gattung Planktonetta weist acht bis zehn Oralstacheln auf, 

 die in einem Halbkreis angeordnet, auf die eine Hälfte der Mündung beschränkt sind. Nationaletta 

 endlich hat zehn bis dreizehn Stacheln. Hier bestehen insofern besondere Verhältnisse, als die 

 Stacheln nicht an der oralen Schalenöffnung stellen. 



Nicht immer enden die Stacheln, deren Gestalt mannigfachen Wechsel zeigt, frei. Bei 

 einer Anzahl von Arten der Gattung Medusetta sind die vier Stacheln in Gestalt zweier Bögen 

 oder Henkel entwickelt, indem sie paarweise miteinander verbunden sind. 



Tritt schon in der Form des Schalenkörpers öfters eine unverkennbare Neigung zur 

 bilateralen Symmetrie hervor, so kommt nicht selten auch noch eine entsprechende Verteilung 

 der Stacheln hinzu. Sehr deutlich sind diese Verhältnisse bei Planktonetta zu erkennen, 

 wo in der Figur 1 und 3, Taf. XIV die Symmetrieebene in der Bildfläche liegt, während in 

 Fig. 4 rechte und linke Hälfte der Zeichnung symmetrisch sind. Bei Medusetta ansata (vgl. 

 Taf. Xn, Fig. 2) stehen an der länglich runden Schalenmündung auf dem einen Ende die paarig 

 entwickelten Oralstacheln dichter zusammen als an dem anderen. Hier geht die Symmetrieebene 

 zwischen den beiden durch feine Kieselfäden verbundenen Stachelpaaren hindurch. 



Auch asymmetrische Skelettformen kommen vor, so z. B. bei Ewphysetta lucani (Taf. XI, 

 Fig. 4 bis 6). 



Außer den gekammerten »Füßen« trägt die Schale mancher Arten am aboralen Pole 

 einen hohlen stachelförmigen Fortsatz, der bisweilen (Medusetta robusta, M. partlienopaea) eine 

 bedeutende Länge erreicht. Gelegentlich ist der Apicalstachel seinerseits noch wieder bedornt 

 oder er trägt, wie bei Medusetta parthenopaea. kleine Bäumchen mit Ankerfäden. In zahlreichen 

 Fällen ist auch die Oberflache der Schale mit längeren oder kürzeren feinen Stacheln besetzt. 



Die Schalenwandung ist bei der großen Mehrzahl der Medusettiden-Arten sehr dünn und 

 zerbrechlich. Schon bei dem geringsten Druck sah ich oft die Gehäuse dieser Formen zersplittern; 

 infolgedessen sind auch ganz intakte Exemplare, namentlich unter den größeren Arten, in dem 

 mir vorliegenden Material recht selten. Vereinzelt fand ich jedoch die Schale auch so biegsam, 

 daß sie Eindrücke und Falten aufwies, ohne zerbrochen zu sein. 1 ) 



Was den feineren Bau der Schalenwandung betrifft, so herrscht bei den Medusettiden 

 die schon von Ha e ekel (1887) beschriebene »alveolare« Struktur vor. In diesem Falle wird 

 die Schalenwand aus zwei feinen Kiesellamellen gebildet, einer äußeren und einer inneren, die 



x ) Die Tatsache, dati hantige, späterhin verkieselnde Abscheidungen die Grundlage der Skelette bei Tripyleen 

 bilden, wurde seinerzeit von mir (1900) festgestellt. Neuerdings hat V. Haecker (1905) diese Entstehungsweise bestätigen 

 können; vgl. speziell das Kapitel »Tiber die ontogenetische Entstehung des Tripyleenskelettesc. In dem Überblick über 

 die früheren diesen Gegenstand betreffenden Beobachtungen hätten vielleicht (p. 361), ebenso wie in der folgenden 

 Mitteilung des genannten Autors (1906, p. 266), bei Erwähnung der Aulacanthiden die älteren Angaben zur Vervoll- 

 ständigung eingefügt werden können. Auch bei Immermann (1904) vermißt man in dem von der Bildung der 

 Aulacanthiden-Stacheln handelnden Abschnitt einen Hinweis auf die früheren Befunde an Äulacantha. 



Borgert, Die Tripyleen Kadiolarien. L. h. 4. 



