H2 Borgert, Die Tripyleen Radiolarien. 



Bemerkt sei, daß icli das intrakapsulare Protoplasma auch liier ringsum stets ziemlich 

 scharf begrenzt fand; regelmäßig sah ich die innere Kapselmembran auf größere Strecken hin 

 nur durch einen schmalen Zwischenraum von der Oberfläche der Plasmamasse getrennt. Das 

 mag jedoch, wie schon angedeutet, bei dem lebenden Tiere anders sein, entsprechend der von 

 Powler gegebenen Abbildung 2. "Weiter will ich noch erwähnen, daß sich bei allen unter- 

 suchten Stücken der ganze Hohlraum der Zentralkapsel über dem intrakapsularen Protoplasma 

 von einer homogenen, sich stark mit Haematoxylin färbenden Masse — vielleicht einer gallert- 

 artigen Substanz — erfüllt zeigte. 



Für den Kern, der dick linsenförmig oder von etwa ellipsoidischer Gestalt ist und seine 

 Lage in der Mitte der intrakapsularen Protoplasmamasse hat, gilt das Gleiche, was bezüglich 

 des Kernes von Planktonetta gesagt wurde. Auch bei Nationaletta weist das Ohromatin jene Ver- 

 teilung in kleinen randlichen Brocken auf, wie man sie auch sonst vielfach bei den Kernen 

 der Tripyleen beobachtet. 



Die Verbindung zwischen Skelett und Zentralkapsel ist nur eine l-echt lockere, und so 

 findet man die beiden Teile sehr häufig isoliert. Die Lostrennung erfolgt zwischen Diaphragma 

 und Zentralkapsel, so daß ersteres mit dem Skelett im Zusammenhange bleibt. Von den 

 Exemplaren der Plankton-Expedition war nicht ein einziges vollständig. Da in den aufgefundenen t 

 Skeletteilen die Zentralkapsel fehlte, so kam ich zu der Ansicht, daß der die Hauptbestand- 

 teile des Weichkörpers umschließende, aber vermißte Hohlraum seine Lage über der Wölbung 

 des Skelettes habe. Infolgedessen bezeichnete ich seiner Zeit die größere stachelumstellte Öffnung 

 des Hütchens als die orale, die kleinere, auf der Höhe der Wölbung gelegene, als die aborale, 

 während nach Eowlers Untersuchungen das Umgekehrte der Fall ist. In meiner vorläufigen 

 Mitteilung (1902) stellte ich die Form zunächst zu der Gattung Gazelletta, wie ich dies ursprünglich 

 (1901 b) auch bezüglich der nahe verwandten Planktonetta getan hatte. 



Über die Fortpflanzung der Medusettiden ist Näheres nicht bekannt. Das Wenige, was 

 in dieser Beziehung angegeben werden kann, ist zunächst, daß Zweiteilung der Zentralkapsel 

 vorkommt (vgl. Taf. XI, Fig. 3 und 5), worauf wahrscheinlich einer der Teilsprößlinge, vielleicht 

 aber auch beide, den Hohlraum des Skelettes verlassen, um eine neue Schale zu bilden. Stadien, 

 die auf Durchteilung des Skelettes hindeuteten, wurden von mir nicht beobachtet. Daß direkte 

 Kernteilung existiert, konnte ich an der in Teilung begriffenen Zentralkapsel einer Gazelletta 

 sowie bei Euphysetta pusilla konstatieren. Ob außerdem noch indirekte Kernvermehrung und 

 ferner außer der Zweiteilung auch Sporenbildung bei den Medusettiden anzutreffen ist, bleibt 

 noch festzustellen. 



Nicht unerwähnt bleiben darf bei dieser Gelegenheit ein Stadium von Nationaletta fr agilis, das 

 mir nur in einem Stücke aus dem Golf von Biscaya zu Gesicht kam. In dem in Rede stehenden 

 Falle sieht man vier Individuen in quadratischer Anordnung um einen gemeinsamen Mittelpunkt 

 herumgruppiert, dergestalt, daß die Schalen nach der Mitte gekehrt sind, während die Stacheln 

 nach außen weisen. Die vier Zentralkapseln mit den Kernen waren leider nicht mehr vorhanden. 



Neuerdings hat V. Ha eck er (1904a, p. 151) einen ganz ähnlichen Entwicklungzustand 

 beschrieben, und zwar von einer Art, die der Nationaletta fragilis augenscheinlich nicht sehr fern 



