Cytogamisch erzeugte Schizoiten. 317 



hierherzurechnen sein, bei der die sonst für diese Form übliche Cytogamie während der Fort- 

 pflanzung unterbleibt. 



6. Unter Vorschaltung einer Cytogamie erzeugte Sprößlinge. 



Als »Cytogamie« habe ich diejenige Art von Plastogamie J ) bezeichnet, auf welche in 

 unverkennbarem Anschluß an die Verschinelzungsvorgän<>e selbst eine Hervorbildung von Spröß- 

 lingen erfolgt, ohne daß jedoch seither Kernverschmelzungen während oder nach der Ver- 

 schmelzung der Plasmaleiber hätten konstatiert werden können. Cytogamie ist also : Plastogamie 

 mit nachfolgender Sprößlingsbildung (cf. Rhumbler 98a p. 82) ohne Karyogamie. 



Die cytogamische Zusammenschmelzung der Plasmaleiber der Muttertiere führt zu gegen- 

 seitiger Berührung der beiderseitigen Schalen und weiter noch zu einer gegenseitigen Verkittung 

 oder Verkuppelung derselben, so daß die oben p. L96 bereits behandelten Koppelschalen 

 entstehen, deren gegenseitige Kommunikation, die anfänglich durch die Mündungen hindurch 

 ermöglicht ist, noch durch Resorption der aneinanderliegenden Wandteile der zusammengetretenen 

 Schalen wesentlich gesteigert weiden kann (cf. p. 158. 159). 



Die genaueren Vorgänge bei der Cytogamie, die von Schaudinn (95a p. 187, 188) bei 

 Patellina corrugala Will, und bei Discorbina globularis d'Orb. an lebenden Tieren beobachtet und 

 an konserviertem Material kontrolliert werden konnten, zeigten, daß nur solche Tiere in die 

 Cytogamie eintraten, die bloß einen Kern besaßen (nicht mehr). Die Kerne der beiden Kopu- 

 lanten mußten sich außerdem auf gleichem Stadium befinden 2 ). 



Einige Zeit nach der Verkuppelung, bei Patellina früher - schon nach wenigen Stunden, 

 aber bisweilen auch erst nach einigen Tagen - - bei Discorbina dagegen, deren Koppelpaare 

 oft noch lange Zeit umherkriechen und Nahrung aufnehmen, erst relativ spät erfolgt, in beiden 

 Kopulanten gleichzeitig, die Kernvermehrung, die sich deutlich als eine, allerdings etw;is 

 modifizierte, Multipelteilung zu erkennen gibt, und hiei'auf der Zerfall des Weichkörpers in 

 Sprößlinge, die noch innerhalb der Mutterschalen sich eine neue eigene Schale bilden, ehe sie 

 die leer zurückbleibende Koppelschale der Muttertiere verlassen (cf. p. 159). 



Bei Patellina rückt der während des Ruhestadiums in der Embryonalkammer gelegene Kern (cf. p. 263 Taf. Vll 

 Fig. 11, 13, 14) in die Spirale hinein, streckt sieh in die Länge, nimmt Flüssigkeit auf und wird vakuolisiert. Die 

 chromatische Substanz sondert sich innerhalb der jetzt deutlich erkennbaren Kernmembran In mehrere (selten nur zwei: 

 meist 7 — 10) hintereinander gelegene Abschnitte; dann verschwindet die Cernmembran, die Kerusegmente lösen sich 

 voneinander und zerstreuen sich unter Abrundung im Plasma s ). Während sich hier infolge der Längsstreckung des 

 Kernes in der schmalen Kammerröhre die Kernsubstanzgruppen, die zu den Tochterkernen werden, in einer Längsreihe 

 anordnen, bleibt der Kern in den aufgeblähten Kammern der Discorbina kugelig und die entsprechenden Kernsubstanz- 

 gruppen nehmen ähnlich wie bei Calcituba (cf. p. 290 Textfig. LXXXX) vor dem Zerfall des Kernes die peripheren 

 Teile desselben ein: ^während sie aber bei Calcituba klein und in großer Zahl vorhanden sind, werden bei Discorbina, 



x ) Plastogamie = Verschmelzung zweier Plasmaleiber ursprünglich getrennter Individuen. 



) So konnten z. B. Tiere, von denen eins mehrkernig, das andere einkernig war, oder solche, die zwar beide 

 einkernig, aber von denen der eine Kern im Ruhezustand, der andere in Vorbereitung zur Vermehrung begriffen war 

 nicht zur Verschmelzung gebracht werden. 



3 ) Dieselben Vorgänge können auch bei gewöhnlichen Einzeltieren, also ohne vorausgehende Cytogamie zur Ver- 

 mehrung führen: andrerseits können aber auch drei oder vier. ja sellist fünf Patellinen (Schaudinn 95a p, 187) sich 

 zur Brutbildung cytogamisch vereinigen. 



Rhumbler, Die Foraminiferen. L. c. 



