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3. Die Chro midien 1 ). 



Chromidien, d. h. extranukleäre Chromatinniassen sind bisher nur bei solchen Fora- 

 miniferen mit Sicherheit nachgewiesen worden, die gleichzeitig auch als dimorphe erkannt 

 werden konnten. Sie finden sich in makrosphärischen Individuen neben dem Makronukleus 

 bzw. neben dem Prinzipalkern im Zelleibplasma zerstreut und haben die Aufgabe, zur Fort- 

 pflanzungszeit die Kerne für die Schwärmsporen zu konstituieren. 



Ihr Entwicklungsgang ist folgender : In den Embryonen, von denen aus die makro- 

 sphärischen Individuen ihren Ausgang nehmen, ist die Kernsubstanz noch in Form unregel- 

 mäßiger Körnchen und Stränge im ganzen Plasma diffus verteilt. Später aber, wenn die 

 Embryonen unter Schalenabscheidung selbständig geworden sind und ein Stadium von ca. drei 

 bis sechs Kammern erreicht haben (Schaudinn 03 p. 551; Winter 07 p. 84), bildet sich 

 aus einem Teil dieser diffusen Chromatinmasse einerseits ein Makronukleus bzw. ein Prinzipal- 

 kern (cf. Taf. X Fig. 2, P), während die übriggebliebene diffuse Chromatinmasse sich andererseits 

 als Chromidium weiterentwickelt, und hierbei, wie erörtert, zeitweilig noch neue Substanz- 

 lieferungen vom Makro- bzw. Prinzipalnukleus her erhalten kann, oder auch ohne solche ihren 

 bläschenförmigen Endstadien zutreibt. Die Endstadien gipfeln in einer — zuweilen sicher, 

 vielleicht aber allgemein — zweimaligen sehr schnell ablaufenden karyokinetischen Kernteilung 

 (Schaudinn 03 p. 551, 552; cf. auch: Lister 95 p. 430; Schaudinn 95 p. 96; Winter 

 07 p. 92), welche die Kerne für die Schwärmsporen in einer gewissen unverkennbaren Analogie 

 zu den Reifungsteilungen der Geschlechtszellen bei Metazoen fertigstellt 2 ). 



Die Struktur der Chromidien scheint wenig kompliziert, wechselt aber während der 

 Entwicklung. Nach Winters Beobachtungen an Peneroplis sind die kleinen diffus verbreiteten 

 Chromantinpartikelchen der Anfangszustände in ihrer Gestalt von den umgebenden Druck- 

 verhältnissen abhängig, bestimmte kernähnliche Formen existieren nicht, langgestreckte zackige 

 Gestalten prävalieren; sie sind in eine schwach tingierbare Grundsubstanz von alveolärem Bau 

 eingebettet und bieten somit das Bild eines Chromatinnetzes, das sich in der Embryonalkammer 

 noch lange Zeit hindurch erhält (vgl. das Chromidialnetz in den Erstlingskammern der Pulvi- 

 nulina Taf. XXVII Fig. 14), nachdem sich aus den vorderen Teilen des Netzes der Prinzipal- 

 kern durch Zusammenklumpung der Netzbestandteile gebildet hat (Winter 07 p. 83, 84). 

 Von diesem ursprünglich in der Embryonalkammer eingelagerten alveolaren Chromidialnetz 

 werden durch die Strömungen Stränge in die nächstliegenden Kammern überführt, sie dringen 

 weiter und weiter in der Kammerreihe nach vorne vor und erreichen bei dem 16 bis 



') Literatur: R. Hertwig 99 p. 367 ; 02 p. 1 ; 04 p. 303; besonders 07 p. 1— 22; Schaudinn 03 p.547; 

 Goldschmidt 04 p. 68— 85; 04a p. 132; Mesnil 05 p. 313; Winter 07 p. 89 — 93; Goldschmidt und Popoff 07 

 p. 321; Doflein 09 p. 22— 24; Hartmann 09 p.491, 504. 



2 ) Bei dieser Analogie darf daran erinnert werden, daß auch bei den Reifungsteilungen der Eizelle nie die 

 gesamte Masse des Eikernes in die hierzu viel zu kleinen Richtungsspindeln eintritt, sondern daß sich nur ein Bruch- 

 teil der Kernmasse an der Karyokinese beteiligt, welche das Kernmaterial für die Nachkommenschaft ausbildet. Der 

 von der Karyokinese ausgeschlossene Anteil des Eikernes legt einen Vergleich mit dem Makronukleus der Fora- 

 miniferen nahe. 



