Palaeontologie. — Pharmaceutisches u. Chemisches. 47 



subereuses, mais le plus habituellement aucun signe certain ne 

 permet de les reconnaitre ; au contraire les couches semblent 

 beaucoup moins uniformes, et Celles des Sigillaires ste'pha- 

 niennes, appartenant au genre Stigmariopsis, different sensible- 

 ment de Celles des Sigillaires westphaliennes , ä forme de 

 Stigmaria. Cette identite de caracteres des rhizömes des divers 

 types generiques de Lepidophytes, Le'pidodendre'es et Sigillariees, 

 semble bien etre l'indice d'une origine commune, r. Zeiller. 



Jeancard, P. etC. Satie, Note sur deux nouvelles essen- 

 ces Algeriennes. (Bull. Soc. Chim. Paris. T. XXXI. 

 1904. p. 478.) 



Ces deux essences proviennent de la distillation de plantes recueil- 

 lies en 1903 dans la region des Hauts-Plateaux en Algerie. 



Essence de Gouft: d'un jaune tres clair et d'une odeur tereben- 

 thinee. Apres Oxydation par l'hypermanganate de potasse on a pu 

 en extraire du pinene gauche. On en a extrait egalement un peu de 

 geraniol. 



Essence de sheih : d'un brun rouge; l'odeur se rapproche de celle 

 du lentisque. On y a reconnu, l'ether dimethylique du pyrogallol, de la 

 thuyone et du thuyol. E. Landauer (Bruxelles). 



Jeancard, P. et C. Satie, Recherches comparatives sur 

 les essences de Geranium de Cannes. (Bull, de la 

 Soc. Chimique de Paris. Tome XXXI. 1904. p. 43.) 



Les auteurs ont etudie Pinfluence que peuvent avoir les variations 

 atmospheriques sur l'essence du Pelargonium odoratissimum. Ces 

 etudes ont ete poursuivies pendant les annees 1901, 1902, 1903. La 

 distillation des feuilles s'est faite en Septembre et en Octobre. 



Les nuits iroides diminuent le poids d'essence contenu dans les 

 feuilles. Toutefois le froid agit d'une maniere differente sur les diffe- 

 rents alcools terpeniques de l'essence: tandis que la teneur de l'essence 

 en geraniol diminue, le teneur en citronellol augmente. Les constantes 

 physiques: poids specifique, pouvoir rotatoire, solubilite, etc. ne sont pas 

 influencees par les variations atmospheriques. 



E. Landauer (Bruxelles). 



KLOBB, T., L'Arni Sterine, phytosterine de 1' Anika mon- 

 tana L. (C. R. de l'Acad. des Sei. de Paris. T. CXXXVIII. 

 1904. p. 763.) 



L'auteur est parvenu ä extraire des fleurs de V Anika montana une 

 substance cristalline, l'arnisterine. Une autre substance, non cristalli- 

 sable, l'arnicine, a aussi ete obtenue. 



L'arnisterine forme des cristaux d'apparence rhomboedrique cristalli- 

 sant dans l'alcool avec une molecule d'alcool de cristallisation, qu'ils per- 

 dent ä 115—120°. 



Point de fusion: 249—250° (corr.). L'analyse et la cryoscopie don- 

 nent comme formule C 28 H 46 O 2 . 



Soluble dans tous les dissolvants organiques. Les Solutions, sauf 

 Celles dans l'alcool, cristallisent difficilement. 



L'arnisterine a un pouvoir rotatoire droit: «d = + 62°,8 (Solution 

 dans l'acetone; concentration l,26°/o). 



Le chlorure de benzoyle reagit facilement; le derive n'a pas encore 

 ete isole. E. Landauer (Bruxelles). 



