Pharmaceutisches und Chemisches. 



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säure, mit Alkohol bei Gegenwart von Zink und Salzsäure den 

 Aethylester der Isophellonsäure. Die violette Reaction der 

 Phellonsäure nach Gilson durch alkoholische Jodlösung mit 

 Schwefelsäure existirt nicht, sondern es ist das Jod, das sich 

 bei Gegenwart von Alkohol in Schwefelsäure mit violetter Farbe 

 löst, keineswegs beweist die Reaction also das Vorhandensein 

 von Phellonsäure, ebensowenig ist die violette Färbung von 

 Kork durch Kalilauge der Phellonsäure zuzuschreiben, da 

 reiner Kork durch Lauge nicht im mindesten gefärbt wird. 

 Verf. kommt zu dem Schlüsse, dass die Phellonsäure eine ge- 

 sättigte cyklische Säure sei; aus dem Charakter der beiden 

 isomeren Phellogensäuren ergiebt sich, dass die Oxydation 

 unter Absprengung eines Kohlenstoffatoms an der Stelle des 

 alkoholischen Hydroxyls vor sich geht, welches Kohlenstoffatom 

 offenbar ein Glied eines unsymetrischen Kohlenstoffringes ist, 

 was sich aus der Bildung der beiden Strukturisomeren ergiebt, 

 wenn man annimmt, dass bei beiden Oxydationen die Ring- 

 sprengung an verschiedenen Seiten des hydroxylhaltigen 

 Kohlenstoffatoms geschieht. Daher musste dieses Hydroxyl 

 tertiär gebunden sein, etwa in folgender Weise: 



CtH 



15 



CtH 



15 



H 2 C 

 H*C 



CH 



CH 



COH— CH 3 Y 

 CH— COOH < 



20^ 



20 3 



CH 



H,C 



COOH 



H-Cx 



CH 



ClHlö 



Phellonsäure 



CiHlö 



Phellogensäure 



COOH 



CHCOOH 



C7H15 

 Isophellogensäure. 



Aus den weiteren Untersuchungen Verf's. geht hervor, dass 

 der Chloroformextract aus Kork neben Cerin und anderen 

 nicht untersuchten Körpern auch Glyceride der Phellonsäure 





