34 Borgert, Die Tripyleen Radiolarien. 



Gattungen Lobocella, Cornucella und Globiceila vereinigt habe. Bei ihnen wird gleichzeitig mit den 

 extrakapsulären Protoplasmateilen auch ein Phaeodium vermißt. Doch wies ich seinerzeit (1913, 

 p. 566) schon darauf hin, daß es fraglich sei, »ob sich in diesem Punkte die betreffenden Formen 

 wirklich so ganz anders als die skelettführenden verhalten, oder ob nicht vielleicht das Fehlen 

 aller extrakapsulären Teile bei den Alkohol-Exemplaren nur auf den Mangel eines durch die 

 Kieselteile gebildeten Schutzes vor den Schädigungen der Konservierung und der weiteren Be- 

 handlung des Materials zurückzuführen ist«. Ich zeigte auch weiter schon, daß sogar gewisse 

 Beweise für die Bildung von Phaeodiummassen selbst bei den skelettlosen Atlanticelliden 

 bestehen. Davon soll weiterhin noch die Rede sein. 



In seiner Lage zeigt das Phaeodium bestimmte Beziehungen zur Zentralkapsel insofern, 

 als es eine dichte Ansammlung über der Hauptöffnung bildet, wo der kräftig entwickelte Pseudo- 

 podienmutterboden ihm zur Grundlage dient. Nach dem Äquator der Zentralkapsel hin nimmt 

 die Dicke der kappenartig die Astropyle überlagernden Pigmentmassen ab. doch sieht man 

 oft genug Tripyleen, bei denen das Phaeodium, über die orale Hälfte der Kapsel hinausreichend, 

 in dünner Schicht auch auf ihre aboralen Partien übergreift und so unter Umständen eine voll- 

 ständige Umhüllung der Zentralkapsel bildet. 



Bei der Haeckelschen Ordnung der Phaeogromia, jenen Formen nämlich, deren Schale eine 

 besondere Mündung aufweist und bei denen die Zentralkapsel im aboralen Teil des Schalenhohl- 

 raumes, die Astropyle der Schalenöffnung zugewendet, liegt, hat die erwähnte Beziehung des 

 Pigmentkörpers zur Astropyle im Gefolge, daß die Hauptmasse des Phaeodiums stets den oralen Teil 

 der Schale erfüllt. Dabei beobachten wir, daß im Falle reichlicher Entwicklung seine Massen 

 vielfach aus der Schalenöffnung hervorquellen. Sind hohle Schalenfortsätze vorhanden, deren 

 Innenraum an ihrer erweiterten Basis mit dem Schalenraum kommuniziert, so sehen wir nicht 

 selten auch in diese Erweiterungen Teile des Pigmentkörpers hineintreten (Tuscaroriden, Circo- 

 poriden). Bei anderen Formen stellen besondere Bildungen des Skeletts Hohlräume zur mehr 

 oder minder vollständigen Aufnahme des Phaeodiums dar, wie dies bei der Gattung Atlanticella 

 und in anderer Weise bei den Haeckelschen Coelographiden der Fall ist (vgl. Textfig. 33 bis 35). 



Die Färbung des Pigmentkörpers wechselt und weist dabei eine Menge verschiedener 

 Töne auf, die meist zwischen Grün und Braun liegen, gelegentlich aber auch nahe an das 

 Schwarz herankommen. Helle, graugrüne Töne sind nicht häufig, seltener noch kräftigere, 

 mehr Chlorophyll- oder dunkelgrüne. Ferner gehören auch rein braune oder rotbraune Nuancen 

 zu den weniger gewöhnlichen Erscheinungen; öfter schon sieht man gelbliche oder schmutzig 

 dunkelbraune. In der weitaus größten Zahl von Fällen findet man dagegen Mischfarben von 

 Grün und Braun, Olivtöne, in denen bald die eine Grundfarbe, bald mehr die andere überwiegt 

 und die entweder einen lichteren oder einen mehr düsteren Charakter haben. 



"Was den Aufbau des Phaeodiums betrifft, so besteht es aus einer Menge mehr oder 

 minder dicht gelagerter kleiner Kürperchen, den »Phaeodellen«, wie Haeckel sie nennt. 

 Ihre Form unterliegt einem gewissen Wechsel. Gewöhnlich sind sie annähernd kugelig oder 

 wenigstens rundlich, viele andere wieder sind länglich, von ellipsoidischer Form; gelegentlich 

 sieht man auch abgeflachte und öfter noch solche von mehr unregelmäßiger Gestalt. Außer- 



