178 Borgert, Die Tripyleen JEtadiolarien. 



Schlußbemerkungen zu den Fortpflanzuiigserseheinungen bei den Tripyleen. 



Wir haben aus dein Vorstehenden ersehen, daß mit Bezug auf die Fortpflanzungs- 

 verhältnisse bei den Tripyleen eine überraschende Mannigfaltigkeit der Erscheinungen festgestellt 

 werden kann. Als etwas Besonderes dürfte es unter allen Umständen zu gelten haben, daß die 

 Vermehrung bei einer und derselben Protozoenform auf einem fünffachen Wege vor sich geht, 

 daß allein schon die im Zusammenhange mit der einfachen Durchteilung des Körpers sich voll- 

 ziehende Halbierung des Kernes sich auf viererlei Art und Weise abspielen kann. Dabei stellt 

 jede dieser Kernteilungsarten in ihrem Verlaufe einen abgeschlossenen, gesonderten Typ mit 

 ganz spezifischen Merkmalen und Eigentümlichkeiten dar, für die uns zum Teil Parallel- 

 erscheinungen bei anderen Objekten gänzlich fehlen. 



In welchem Umfange die an Aulacantha gewonnenen Resultate eine Verallgemeinerung 

 innerhalb des Kreises der Tripyleen zulassen, müssen nunmehr weitere Untersuchungen an 

 anderen Arten erweisen. Eine gewisse Verschiedenheit besteht beispielsweise hinsichtlich der 

 Umstände, unter denen die Sprößlinge oder Fortpflanzungskörper bei den einzelnen Gruppen 

 der skelettführenden Tripyleenformen frei werden. 



Bei den vegetativen Prozessen der einfachen Teilung liegen die Dinge naturgemäß am 

 mannigfaltigsten. Wo, wie bei den Aulacanthiden, das Skelett aus einzelnen isolierten Teilstücken 

 besteht, wird es, wie wir bei Aulacantha sahen, in zwei Hälften zerlegt, deren jeder Teilsprößling 

 eine erhält, während die fehlende andere Hälfte auf dem Wege der Neubildung ergänzt wird. 

 Ganz ähnlich vollzieht sich der Vorgang bei den mit einer zweiklappigen Schale ausgestatteten 

 Formen, also vor allem den Conchariden, bei denen für die Halbierung des Skelettes durch den 

 Bau der Schale in vorzüglicher Weise vorgesorgt ist. Auch dort, wo die Kieselbildungen nicht 

 teilbar sind, dafür aber eine besondere Schalenmündung ausgebildet ist, also bei Cannosphaeriden, 

 Challengeriden, Medusettiden, Castanelliden, Circoporiden und Tuscaroriden, dürfte auf dem 

 Wege der hier überall leicht durchführbaren Auswanderung des Schaleninhaltes das Freiwerden 

 von Weichkörperteilen unschwer zu erreichen sein. Dabei ist zu bemerken, daß offenbar nicht 

 immer nur der eine Sprößling nach erfolgter Zweiteilung auswandert, sondern, daß unter 

 Umständen beide den Hohlraum verlassen, um jeder ein neues Skelett zu bilden. Ich glaube, 

 daß dies, sowie außerdem gelegentlich auch noch eine Halbierung der Teilungsprodukte außer- 

 halb des Schalenraumes, bei Challengeriden vorkommt, und zwar schließe ich dies aus der 

 Häufigkeit leerer Challengeridengehäuse, die man dort, wo diese Formen zahlreich auftreten, 

 zwischen den anderen, vollständigen Individuen zu finden pflegt, sowie aus den gleichzeitig 

 beobachteten Mengen kleiner Tripyleen ohne eigene Skelettbilduugen, die den Weichkörpern von 

 Challengeriden äußerst ähnlich sehen und vielfach Teilungsvorgänge zeigten '). 



Bei den Medusettiden, deren kleinere Formen ein Gehäuse von ähnlicher Gestalt wie die 

 Challengeriden besitzen, ist die Schalenmündung, wie gesagt, die natürliche Austrittsstelle des 

 jungen Sprößlings, der zur Bildung einer eigenen Kieselhülle schreitet. Weniger einfach 

 gestalten sich die Dinge nur für diejenigen Arten unter ihnen, deren Schalenöffnung, wie bei- 



') Siehe voriges Kapitel. Hierzu auch Mielck (1913, p. 396, Text und Anm. 1). 



