Physiologie, Biologiej Anatomi« u. Morphologie. 105 



Um die Reichhaltigkeit des vorliegenden Inhalts zu kenn- 

 zeichnen, seien hier die Capitel genannt, über welche Versuche 

 angegeben werden, sowie die Zahl der letzteren bei jedem Ab- 

 schnitte: 



T. Zuchtmaterial, 16 Versuche. — IL Aufnahme der Nähr- 

 stoffe durch die Wurzel. Turgor. Protoplasmabewegung, 29 Ver- 

 suche. — III. Wasser- und Gasbewegung, 29 Versuche. — 



IV. Assimilation und Stoffwechsel. Athmung, 55 Versuche. 



V. Wachsthum und Reizbewegungen, 26 Versuche. — VI. Pflanzen- 

 schädigung und Pflanzenschutz, 13 Versuche. 



, Linsbauer (Pola). 



Pinner, A. und Koblbammer, E., Ueber Pilocarpin. (Be- 

 richte der Deutschen chemischen Gesellschaft. Band XXXIII. 

 p. 1424.) 



Die in den Procced. of the Chem. Soc. veröffentlichte Ab- 

 handlung von Jowett „Ueber Pilocarpin und die Alkaloide der 

 Jaborandiblätter" haben die Verf. veranlasst, eine Anzahl Be- 

 obachtungen, welche sie an dem „Pilocarpin" im Laufe des letzten 

 Jahres gemacht haben, mitzutheilen. Die Verf. haben gefunden, 

 dass die von Hardy und Calmels gemachten Angaben über die 

 Constitution des Pilocarpins den thatsächlicheu Verhältnissen nicht 

 entsprechen. 



Zur Aufklärung der Constitution des Pilocarpins wurden 

 Bromderivate dargestellt und dieselben bei hoher Temperatur 

 durch Barytwasser zersetzt. 



Schon früher hat Chastaing ein Perbromid Cu HuBt'2N2 O2. 

 HB13 erhalten, indem er eine Chloroformlösung des Pilocarpin mit 

 Brom versetzte. Leichter erhält man dieses Perbromid rein, wenn 

 man 1 Theil freies Pilocarpin in 80prozentiger Essigsäure löst und 

 in kleinen Antheilen 3 Theile Brom zugiebt, welche man mit sechs 

 Tlieilen Essigsäure verdünnt hat. Die Verbindung bildet gelbrothe 

 Nadeln, welche sich in Alkohol, Eisessig, Benzol und Aceton 

 lösen. Sie schmilzt bei 106°. Wasser, Ammoniak und schweflige 

 Säure führen in Dibrompilocarpin Cn Hu Bra N2 O2 über. Die Ver- 

 bindung schmilzt bei 79°, ist löslich in Alkokol, Aceton, Chloro- 

 form, Benzol und Aether. Beim Erhitzen mit Barytwasser auf 

 150° — 180° spalten sich Ammoniak und wahrscheinlich Methylamin 

 ab. — Durch Erhitzen von freiem Pilocarpin oder dessen Chlor- 

 hydrat mit Brom und Wasser im geschlossenen Rohr auf 100° er- 

 hält man Bromcarpinsäure C10 HisBr N2 O4; farblose Prismen, 

 welche sich leicht in Alkohol, Aceton, Eisessig lösen und bei 194° 

 schmelzen. Das Baryumsalz, CioHi3BrN2 04 Ba-f-5HüO j s t sehr 

 leicht in Wasser lösslich. — Erhitzt man die Säure mit einer heiss- 

 gesättigten Lösung von Baryumhydrat 12 Stunden lang auf 

 160 — 180°, so wird sie zum grössten Theil zersetzt. Es bildet 

 sich Brcmbaryum, Baryumcarbonat, Ammoniak, Methylamin und 

 eine Säure, die noch nicht rein erhalten wurde. — Unter der Ein- 

 wirkung von Kaliumpermanganat in der Kälte nimmt Pilocarpin 

 5 Atome Sauerstoff auf. Die weitere Oxydation scheint zu einer 



