1G6 Ed. v. Benedeu, Les Anthozoaires. 



et des Zoanthes, larve que l'on pourrait appeler Halcampula, Tandis que, dans cette derniere, 

 toutes les cloisons naissent de la ineme maniere, sauf peut-etre le premier couple qui, d'apres 

 les observations de Wilson presenterait quelques particularites, que tous ces pi'emiers sarco- 

 septes resultent d'un cloisonnement de deux cavites primitives l'une anterieure, l'autre posterieure, 

 d'inegale etendue, chez Cerinula les cloisons directrices et les cloisons S 2 se fornient par la 

 penetration de bourgeons endodermiques pleins dans la mesoglee interposee entre la paroi murale 

 ectodermique et les bords anterieur et posterieur de l'actinopharynx, de la meine maniere que 

 se forment les sacs stomacaux mediane chez les Scyphopolypes, d'apres les observations de 

 Grotte (75). II en resulte que les loges medianes ne sont pas primitives, mais secondaires 

 chez Cerinula comme chez Scyphula. Seules les loges laterales sont primitives et les loges L 1 et 

 L 2 resultent du dedoublement des sacs stomacaux lateraux par cloisonnement (Ko wale wsky). 



II en resulte que le developpement de Cerinula est comparable ä la formation de la 

 Scyphula. Les seules differences resultent du cloisonnement secondaire, chez Cerinula, des laterales 

 primitives, qui restent simples chez le Scyphopolype, et de l'evolution particuliere, chez Cerinula, 

 de la löge mediane posterieure. 



Toutes les cloisons caracteristiques de la seconde periode de l'evolution des Cerianthides 

 a partir de S 3 se forment par couples dans la löge mediane posterieure. Le mode de formation 

 de ces cloisons est different du processus qui preside ä la formation des trois premiers couples. 

 II est identique pour tous les sarcoseptes ä partir de S 3 et la production de ces sarcoseptes, 

 de meme que l'accroissement bilateral du corps, sont Continus ä partir du debut de la seconde 

 periode. O'est bien l'aehevement de la Cerinula qui rnarque une etape importante dans 

 l'evolution et il ne se montre aucuu autre arret dans le developiiement. 



C'est donc ä tort, ä mon avis, et en faisant gratuitement abstraction de ces caracteres 

 differentiels que Mac Murrich, Boveri, Carlgreu et Paurot admettent qu'il existerait, 

 dans le cours du developpement des Cerianthes, des Stades comparables au stade Edwardsia et 

 au stade Halcampula des Hexactiniaires. 



II est evident que, chez im organisme, chez lequel le nombre des sarcoseptes aug- 

 mente suivant une progression arithmetique dont la raison est 2, il y a necessairement un 

 moment oü il existe 8 cloisons et un autre oü il y en a 12. Mais aucune raison ne Justine, 

 chez les Cerianthes, la distinction de stades 8 ou 12, plutot <jue de Stades 10, 14, 16, 18 

 ou autres. Chez les Hexactiniaires ces stades ä 8 et ä 12 cloisons marquent des etapes 

 importantes dans l'evolution. Rien de pareil ne se presente chez les Cerianthides. Oü trouver, 

 chez les Hexactiniaires, rien qui soit comparable a la löge de multiplication produisant des 

 couples inegaux, chez lesquels la droite est toujours en avance sur la gauche, et qui conduit ä 

 la formation de quatroseptes de dimensions decroissantes, mais tous constitues de la meme 

 maniere? II existe chez les Hexactiniaires comme chez les Cerianthes des bandes d'accroisse- 

 ment ou de proliferation ; mais si meme on fait abstraction des nombres de ces bandes et de 

 leur position, il reste cette difference que la bände produit par ses deux bords chez les 

 Cerianthes, tandis qu'elles produisent par leur milieu chez les Hexactinies et par Tun de leurs 

 bords seulement chez les Zoanthes. 



