566 Biologie. 



Cyanus, Merciirialis anniia v. Hiietii, Aniberboa Lippii) scheinen an 

 einigen Plätzen in der mediterranen Region ganz ursprünglich als 

 Petrophyten zu wachsen. Im Steppengebiete der iberischen Halb- 

 insel dürfte Nonnea alba ursprünglich sein. In der südosteuropäischen 

 Steppenregion sind nur Nonnea piilla und Lamiuni antplexicaule 

 ursprünglich. 



Subruderal (im Sinne Höck's) sind folgende Mynnekochoren : 

 Chelidoiimm majiis, Laniiiiui albuni, Borrago officinalis, Euphorbia 

 peploides , E. peplus, Fedia Coniucopiae , Parietaria hisitanica, Theli- 

 gojuiin Cynocrambe , Veronica Cymhalaria , hederaefolia und panormi- 

 tana. Die subruderalen Partien der Pflanzenformationen dürften 

 noch lange vor der menschlichen Kultur, an den Waldwegen der 

 tertiären und quartären Säugetiere, in der Nähe von Grotten etc. 

 existiert haben. 



Betreffs der Verteilung der Myrmekochoren ausserhalb Europas 

 sei folgendes bemerkt. Das sibirische Waldgebiet ist in Überein- 

 stimmung mit den nordeuropäischen Waldungen sehr arm an Myrnie- 

 kochoren. Bis in die nordamerikanische Waldregion erstrecken sich nur 

 einige J/>Tme^ocAo/'^;/ der Wälder Europas, u.a. Hepatica triloba nnd 

 Ltisida pilosa. In den Kaukasusländern stimmt die m5^rmekochore 

 Flora der Eichenmisch- und Buchenwälder in ihrem Reichtum und in 

 ihrer Biologie vollständig mit der entsprechenden mitteleuropäischen 

 und mediterranen überein. 



Die myrmekochoren Ruderalpflanzen haben gegenwärtig ihr 

 Zentrum in der Mittelmeerregion und nehmen von dort nach alle Rich- 

 tungen hin an Artenzahl rasch ab. 



In den Gebirgen und Wüsten in Kleinasien und Nordafrika 

 gibt es vielleicht eine in Europa nur angedeutete Gruppe von myr- 

 mekochoren Chasmo- und Petrophyten (besonders Arten von Euphor- 

 bia , Aniberboa und Cyclamen). Die ausgeprägt myrmekochoren 

 Puschkinia scillodes und Chionodoxa Lucilioe wachsen in der alpinen 

 Region der westasiatischen Hochgebirge, jene sogar „ad nives." 



In den Tropen wäre, wenn sich Kuntze's Wahrnemung über 

 Carica Papaya bestätigte, der erste Repräsentant einer neuen Grund- 

 form, der Bäume, für die Myrmekochoren gefunden. Bei Pflanzen 

 aus verschiedenen anderen Florengebieten, wie Himalaya, Kap etc. 

 hat Verf. Myrmekochorie konstatiert. Andererseits ist das Fehlen 

 derselben, ausser in der Arktis und Antarktis, auch in den Magel- 

 lansländern von Düsen und Skottberg hervorgehoben worden. 



Die als Elaiosome bezeichneten Organe und die mit ihnen ver- 

 bundenen allgemeinen Organisationsveränderungen der myrmeko- 

 choren Pflanzen sind Ökologismen irn Sinne C. Detto's (Die 

 Theorie der direkten Anpassung.) Die Ökogenese dieser Ökolo- 

 gismen wird am Schlüsse des vorliegenden Werkes eingehend be- 

 sprochen. Zunächst wird gezeigt, dass die Waldtypen, die jetzt die 

 Hauptgruppe der Myrmekochoren hegen, wenigstens von der älteren 

 Tertiärzeit an in ungeheuren Gebieten fortgelebt und dass darin 

 auch mehrere, den jetzt lebenden nahe verwandte Ameisen dieselbe 

 Rolle wie in unserer Zeit gespielt haben. Die geologischen Verhältnisse 

 verbieten also nicht die Annahme, das Ameisen der Selektionsfaktor 

 der Erzeugung der myrmekochoren Ökologismen gewesen sind. 



Die myrmekochoren Pflanzen treten in den untersten Schichten 

 der Waldvereine auf und nehmen mit der steigenden Beschattung 

 an Prozentsatz zu. Da an solchen Stellen die Kraft des Windes 

 stark zurücktritt, haben die niedrigen Phanerogamen, die einst jene 

 Plätze im Schichtensystem bestanden, um verbreitet zu werden, aus 



