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zu entscheiden, wie weit eine Verbreitungseinheit transportiert wird, 

 hat Verf. teils die samentragenden Ameisen auf ihren Wanderungen 

 verfolgt, teils den Ursprungsort der Verbreitungseinheit bestimmt. 

 Ausser eine Menge Transporte von einigen Metern, w^urden solche 

 von ca. 10 M., sogar von 70 M. {Viola hirta durch Forntica rufä) 

 konstatiert. Von ökologischer Bedeutung sind besonders die kürzeren 

 Transporte, welche die gleichmässige Verteilung der Verbreitungs- 

 einheiten vermitteln. Zu bemerken ist, dass diese sehr oft aus ver- 

 schiedenen Ursachen von den Ameisen definitiv verlassen werden, 

 bevor sie den Bau erreicht haben. Die Entwicklung der Verbrei- 

 tungseinheiten dort, wo sie hingeschleppt worden, hat Verf. an der 

 Kolonievegetation besonders neben Ameisenstrassen und Ameisen- 

 bauen studiert; eine solche wird durch eine Kartenskizze veranschau- 

 licht. In diesem Zusammenhang wird auch der Epiphytenvegetation 

 an Mauern etc., worin die Myrniekochoren verschiedentlich vertreten 

 sind, Erwähnung getan. 



Die zweite Abteilung des Werkes befasst sich mit der 

 Organographie und Phylogenie der Myrniekochoren. Zuerst wird 

 die äussere und innere Organographie der myrmekochoren Verbrei- 

 tungseinheiten ausführlich besprochen, wobei jeder der 15 Typen 

 für sich behandelt wird. Das fette Öl, das nach Verf. dem Elaiosom 

 seine hauptsächlichste Bedeutung als Anlockungsmittel verleiht, 

 hat er in den meisten Fällen, häufig in grossen Mengen, nachge- 

 wiesen. In gewissen Fällen, z. B. bei Melica, ist aber kein Öl darin 

 enthalten; die betreffenden Organe können hier nur ex analogia als 

 Elaiosom bezeichnet werden. Bei vielen Myrniekochoren sind die 

 Elaiosome behaart, eine Eigenschaft, die nach Verf. irgend eine 

 biologische Bedeutung wohl haben könnte. 



Darnach bespricht Verf. sehr eingehend die Organographie des 

 fruktifikativen Systems und die postflorale Entwicklung der - nach 

 Familien geordneten — Myrmekochoren im Vergleich zu anderen 

 verbreitungsbiologischen Typen. Vorzugsweise zwei Faktoren haben 

 die Organisation und Entwicklungsgeschichte dieser Pflanzen umge- 

 wandelt, nämlich die verminderten Ansprüche der Verbreitungs- 

 einheiten an Arretierung und Exposition. Die meisten Myrniekochoren 

 gehören zu den ,^Tachy Sporen'' \- diesen Ausdruck schlägt Verf. für 

 diejenigen Pflanzen vor, deren Inflorescenzen kurz nach dem Eintritt 

 der ersten Blüte in die Postfloration ihre Verbreitungseinheiten 

 entleeren, wogegen er diejenigen, welche hierfür einer langen Zeit 

 bedürfen ,,Brachy Sporen'' nennt. Zur letzteren Kategorie gehören 

 unter den Myrmekochoren nur einige Cetttaurea- Arten, sowie in 

 gewissem Sinne auch Borrago officinalis und andere Borragineen , 

 Polygala vulgaris etc. Die mechanische Ausrüstung der floralen 

 Achsen ist bei den Myrmekochoren im allgemeinen recht schwach, 

 und vor allem sind die postfloralen Verstärkungen in der Regel 

 unbedeutend. Ausnahmen finden sich besonders in der Gruppe B 

 des Typenschemas, am deutlichsten in dem Amberboa-Typns, wo 

 ausser der M5rrmekochorie auch Anordnungen für anemochore 

 Verbreitung vorhanden sind. 



Die verminderten Ansprüche an Arretierung haben eine Reduktion 

 des mechanischen Systems der Fruchtwand in sehr vielen Fällen, 

 besonders in den Puschkinia- und Viola odorata-Typen bewirkt; 

 dagegen kommt häufig eine verstärkte postflorale Entwicklung des 

 Parenchyms der Fruchtwand vor, die wohl zu den gesteigerten 

 Ansprüchen an Nahrungsbereitung für die grossen Samen und ihr 

 Elaiosom in Beziehung steht. Analog verhalten sich in gewissen 



