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und „Abrundung" als zwischen 2 g-enetisch verschiedenen unter 

 sich in keinem Zusammenhange stehende, aber ev. neben ein- 

 ander verlaufende Erscheinungen. Letztere, die „Abrundung", ver- 

 läuft genau im Sinne Arthur Meyer's. Verf. konnte unter pessimalen 

 Lebensbedingungen die allmählige Aufblähung des Stäbchens zur 

 Kugel direkt beobachten; erstere, die „Plasmoptyse" im Sinne 

 Alfred Fisch er's trat ein unter optimalen Lebensbedingungen. 

 Verf. hält sich jedoch zur Annahme berechtigt, dass diese Plas- 

 moptyse lediglich eine Ausscheidung von Protoplasma aus dem 

 Organismus ist, welcher deformiert noch einige Zeit am Leben 

 bleibt, also eine Degenerations- bezw. Absterbeerscheinung, und 

 nicht, wie Alfred Fischer will, ein Ausschleudern des Ganzen 

 Protoplasten aus der Hülle, welche abgestreift wird, denn ein Ab- 

 streifen des an der ausgetretenen Plasmamassa anhängenden Stäb- 

 chens konnte er nie beobachten. Eine Regenerierung gelang nicht, 

 weder bei dem durch Abrundung, noch bei dem durch Plasmoptyse 

 deformierten J^Iateriale. Bredemann (Marburg). 



Hesse, W. und Nieder. Die quantitative Bestimmung von 

 Bakterien in Flüssigkeiten. (Ztschr. f. H^^'giene und Infektionskr. 

 LIII. p. 259—281. 1906.1 



Verff". machen wiederholt auf das dringende Bedürfnis eines 

 einheitlichen Verfahrens zur quantitativen bakteriologischen Unter- 

 suchung von Flüssigkeiten insbesondere von Wasser und Milch 

 aufmerksam, welches gestattet, die Ergebnisse verschiedener Be- 

 obachter mit einander zu vergleichen. Das Verfahren muss sich in 

 erster Linie darauf gründen, dass nicht nur ein Teil, sondern die 

 Gesamtheit der in einer bestimmten Flüssigkeitsprobe enthaltenen 

 und in dem zur Untersuchung angewandten einheitlichen Nähr- 

 boden ausgewachsenen Keime zu Kolonien entwickelt und zuver- 

 lässig gezählt wird. Als gut bewährten Nährboden empfehlen Verff. 

 einen Albumose-Agar aus 100 Teilen Wasser, 1 Teil Agar und 

 1 Teil Nährstoff-Heyden , welchen man in Reagenzgläsern aus Jenen- 

 ser Hartglas aufbewahrt. Man verdünnt die zu untersuchende Flüs- 

 sigkeit ev. nach Bedarf, mischt die Probe mit dem Agar unmittelbar 

 in der leeren Petrischale und züchtet 3 Wochen bei Zimmertempe- 

 ratur. Zuverlässige Zählungen sind nur unter dem Mikroskope 

 möglich, dabei hat man darauf zu achten, dass die Petrischalen 

 möglichst gleiche Grössen und Form besitzen und höchstens 1,5 mm. 

 hoch mit dem Nährboden bedeckt sind. Platten mit bis 500 Kolonien 

 werden am besten mittels Ringzählung, Platten mit grösseren 

 Koloniemengen mittels Gesichtsfelderzählung gezählt; Verff. emp- 

 fehlen für Platten mit 1000 bis 10000 Kolonien hinan Vergrösserungen 

 um das 12— 20fache, für Platten mit, 10000 bis 100000 Kolonien 

 Vergrösserungen um das 40 bis 50fache (mit im Okulare einge- 

 legte quadratische Teilung.) Bredemann (Marburg). 



Fink, Bruce, Further Notes on Chidoiiias. VHI. Cladonia 

 botrytes , Cladonia caespiticia and Cladonia delicata. (The Brj^ologist. 

 IX. 'November 1906. p. 89-91. plate 8.) 



Descriptive and comparative notes, with illustrations of the three 

 species mentioned. . Maxon. 



