Physiologie. 283 



denen Temperaturen nicht mit den Verhältniszahlen der Reaktions- 

 geschwindigkeit chemischer Prozesse bei verschiedenen Temperaturen 

 in Einklang zu bringen sind. Es scheint dem Verf. für die Gleich- 

 heit der Tötungsursache weiter zu sprechen, wenn eine Verkürzung 

 der Tötungszeit bei Steigerung der Temperatur um eine bestimmte 

 Höhe bei allen Species ein und demselben Gesetze folgen würde. 



In der Tat wurde durch einige sorgfältigst angestellte Versuche 

 festgestellt, dass die Tötungszeit in geometrischer Progression mit 

 der Temperatur wacht nach der Formel t =^ nq^^-^, in welcher t 

 das jeweilige Endglied, a das erste Glied, die niedrigste beim Ver- 

 such angewandte Temperatur, und q das durch einen zweiten 

 Versuch bei höherer Temperatur festgestellte Progressionsverhältnis 

 bedeutet. Wenn man also die Tötungszeiten für 2 verschiedene 

 supramaximale Temperaturen festlegt, so kann man danach die 

 Tötungszeiten für jede beliebige andere Temperatur annähernd 

 berechnen. Für Bacillus stibtilis z. B. wurde zuerst durch Versuche die 

 Tötungszeit bei 80° und dann bei 100° bestimmt, dieselbe beträgt 

 bei 80° (= a der Formel) 4500', bei 100° (= t der Formel) 180', 

 daraus berechnet sich das Progressionsverhältnis q = 0.2 und aus 

 diesem die Tötungszeiten. 



Tötungszeiten für Bacillus subtilis: 



Berechnet: gefunden: 



110° bei 36' zwischen 38' u. 39' 



120° „ 7,2' „ 7,5' u. 8.0' 



130° „ 84" „ 120" u. 150" 



140° „ 17" „ 25" u. 30" 



Verf. weist ferner darauf hin, dass die hier gefundene Gesets- 

 mässigkeit vielleicht mit der kolloidalen Natur der Organgrundmasse 

 der Zelle zusammenhängen kann und setzt deshalb seine Ansichten 

 über die Natur der kolloidalen Lösungen auseinander. Interessant 

 ist eine Bemerkung, die Verf. über die indirekte Kernteilung macht, 

 die er auf Grund einiger im Originale nachzulesenden Überlegungen 

 nicht als eine Erscheinung betrachtet, die mit der sorgfältigen 

 Teilung der Kernmasse zusammenhängt, sondern als einen das 

 Weiterieben und die Anpassung der Zelle an neue Verhältnisse 

 ermöglichenden Umlagerungsvorgang. Bredemann (Marburg). 



Palladin W. und S. Kostytsehew, Anaerobe Atmung, Alko- 

 holgärung und Acetonbildung bei den Samenpflanzen. 

 (Zeitschr. f. physiolog. Chemie. 1906. Bd. XL VIII. p. 214-239.) 



Verf. bringen neue experimentelle Untersuchungen und durch 

 dieselben von Neuem Bestätigungen ihrer bereits 1904 bezw. 1906 

 mitgeteilten Befunde, dass die typische anaerobe Atmung mit der 

 Alkoholgärung (Zymasegärung) nicht identisch sei und dass die 

 Alkoholgärung bei den höheren Pflanzen nur eine Nebenrolle 

 spiele und nicht als Fundamentalprozess bezeichnet werden könne. 



Bei der anaeroben Atmung lebender Lupinensamen und -Keim- 

 linge wurde eine beträchtliche Menge Alkohol gebildet, die anaerobe 

 Atmung war also wesentlich mit der Alkoholgärung identisch, 

 dagegen fand bei der anaeroben Atmung derselben, aber erfrorener 

 Objeicte, überhaupt keine Alkoholbildung statt; in diesem Falle hatte 

 also die anaerobe Atmung mit der Alkoholgärung nichts zu tun. Bei 

 der anaeroben Atmung von Erbsen- und Rizinussamen und von 



