Morphologie, Befruchtung, Teratologie, Cytologie. 247 



deiinitifs I y est partout la meme: deux branches continues, ou 

 paralleles, ou croisees, ou divergentes, ou entrelacees; absence de 

 tetrades chromosomiques. Ces deux branches sont les chromosomes- 

 filles de la premiere cinese se separant l'une de l'autre, dans chaque 

 chromosome ä la premiere figure. Des la metaphase ou seulement ä 

 une anaphase plus ou moins avancee, ces chromosomes-fiUes se mon- 

 trent dedoubles longitudinalement. Dans la seconde cinese, il n'y 

 a pas de division longitudinale, mais les chromosomes-meres II appa- 

 raissent, des le debut, constitues de leurs chromosomes-fiUes. Durant 

 Fintercinese, les chromosomes-filles I gardent leur autonomie com- 

 plete et deviennent les chromosomes II. Les chromosomes-filles II 

 sont les moities longitudinales anaphasiques des chromosomes-filles I. 

 Cette suite de phenomenes forme le Schema heterohomeotypique. La 

 seconde cinese n'est pas reductionnelle. S'il y a reellement une cinese 

 reductionnelle, ce ne peut etre que la premiere. Pour la Spermato- 

 genese animale, l'auteur l'etudie successivement chez les Batraciens, 

 les Insectes (Orthopteres, Hemipteres, Coleopteres), les Protracheates, 

 les Crustaces, les Myriapodes, les Vers, les Bryozoaires, les Mol- 

 lusques, les Poissons et les Mammiferes. Pour l'ovogenese animale, 

 son attention s'est portee sur les Mollusques, les Turbellaries , les 

 Echinodermes, les Copepodes, les Nemathelminthes, les Annelides, 

 les Gephj^riens, les Bryozoaires, les Tuniciers et les Batraciens. II 

 resulte de cette etude comparative que, dans un grand nombre d'ob- 

 jets, le Processus des cineses de maturation repond parfaitement au 

 Schema heterohomeotypique. Les autres objets, loin d'apporter aucune 

 preuve contre ce Schema, fournissent au contraire des indices tres 

 nets de ce Schema. Celui-ci ne s'oppose qu'au seul Schema post- 

 reductionnel. La question du mecanisme de la reduction nume- 

 rique des chromosomes se trouve ramenee pour tous les objets ä un 

 seul point: comment se forment les branches composantes de chacun 

 des chromosomes definitifs I? Dans un second memoire, l'auteur 

 demontrera la realite du Schema prereductionnel. La bibliographie 

 comprend onze pages. Henri Micheels. 



Guebhard, A., Sur l'anomalie en jabot des feuilles de Saxi- 

 fraga crassifolia L. et sur une autre en forme de tubulure. 

 (Ass. fr. Avanc. Sc. 34^ Session. Cherbourg, p. 470—472. 1906.) 



Decrit et figure des anomalies en jabot et en cornet. Cette 

 anomalie en cornet a ete observee par l'auteur chez Saxifraga crassi- 

 folia, et aussi sur une feuille de Tradescaritia viridis dont les bords 

 accoles formaient une sorte de spathe tubuleuse. 



C. Queva (Dijon). 



Hertwig, R., Über das Problem der sexuellen Differen- 

 zierung. (Verhandl. d. D. zool. Gesellsch. 1905. p. 186—214.) 



Das Vorhandensein einer Kernplasmarelation darf z. Z. wohl 

 bereits als gesichert angesehen werden, dagegen erschien dem 

 Verf. die Art und Weise, wie diese jedesmal neu hergestellt wird, 

 wenn durch die assimilatorische Tätigkeit der Zelle und durch die 

 Zellteilung das Verhältnis der Kern- zu dem der Plasmamenge ver- 

 ändert wurde, noch nicht aufgeklärt. Erinnert sei hier daran, dass das 

 durch ersteren der beiden genannten Faktoren bedingte Wachstum 

 als funktionelles, das durch letzteren hervorgerufene als Tei- 

 lungswachstum des Kerns vom Verf. bezeichnet ist. Das Inein- 



