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Chemie veröffentlichten Untersuchungen über den in den phanero- 

 gamen Pflanzen erfolgenden Abbau organischer N-Verbindungen, ins- 

 besondere der Eiweissstoffe , welche Verf. vor einer langen Reihe von 

 Jahren begonnen und bis in die neuste Zeit fortgesetzt hat. Den 

 reichen Inhalt zu einem kurzen Referat zusammenzufassen, ist nicht 

 möglich, es muss deshalb auf die Originalarbeit verwiesen werden. 

 Die einzelnen Abschnitte derselben behandeln , 1) den Abbau der 

 Eiweissstoffe in Keimpflanzen, 2) den Abbau der primären Eiweiss- 

 zersetzungsprodukte und die Bildung von Asparagin und Glutamin in 

 der Keimpflanzen, 3) die Verwendung des Asparagins und Glutamins 

 zur Eiweissbildung, 4) die Bildung von Ricinin in den Keimpflanzen 

 von Ricinus conuniniis (nebst Bemerkungen über die Entstehung 

 der Alkaloide), 5) den Abbau phosphorhaltiger N-Verbindungen, ins- 

 besondere der Lecithine in den Keimpflanzen, 6) den Abbau von 

 Eiweissstoffen in Pflanzen, die sich nicht im Keimungsstadium be- 

 finden, 7) die Bildungsweise der Eiweissstoffe in den Pflanzen. 



Bredemann (Marburg). 



Schulze, H., Über das Akonitin und das Akonin aus Aconi- 

 tum Napellus. (Arch. der Pharm. Bd. CCXLIV. p. 136—159. 

 und p. 165—196. 1906.) 



Verf. gibt zunächst eine ausführliche Zusammenstellung der über 

 diesen Gegenstand vorhandenen Literatur und weist dann endgültig 

 nach, dass das von Dunstan aus englischer Akonitwurzel dar- 

 gestellte Akonitin nicht nur chemisch, sondern auch kristallogra- 

 phisch mit dem deutschen kristallisierten Akonitin völlig identisch 

 ist. Die Frage , welche der 3 empirischen Formeln C34 H47 NO^ bzw. 

 C34H45NO11 (Freund) oder C33 H45 NO12 (Dunstan) dem Akonitin 

 zuzuschreiben sei, entscheidet Verf. aus den bei der Analyse der 

 freien Base, des Hydrobromids und des «-Aurichlorids getundenen 

 Resultaten dahin, dass für die Formel des Akonitins nur die von 

 Freund vorgeschlagenen in Frage kommen kann, eine Entschei- 

 dung darüber, welche dieser beiden Formeln die tatsachlich richtige 

 ist, vermochte Verf. z. Z. noch nicht zu treffen. Das Akonin selbst 

 konnte nicht kristallisiert erhalten werden, wohl aber das Chlorhy- 

 drat C25 H39 NO9 HCl + 2 aq bezw. C25 H41 NO9 HCl + 2 aq und das 

 Bromhydrat. Das Akonin erwies sich als eine tertiäre Base, die eine 

 Methylgruppe an Stickstoff enthält. Bredemann (Marburg.) 



Senter, G., Katalyse durch Fermente. (Ztschr. f. physiolog. 

 Chemie. Bd. XLVII. p. 126—128. 1906.) 



Verf. wendet sich gegen die gleichnamige Arbeit von H. Euler 

 (Ztschr. f. physiolog. Chem. XLV. 420), in welcher bez. der Enzym- 

 katalyse die Frage diskutiert wird, ob die beobachteten Reaktions- 

 geschwindigkeiten durch den Verlauf chemischer Reaktionen oder 

 durch Diffusion bedingt sind und die Meinung ausgesprochen wird, 

 dass in diesen Fällen die Geschwindigkeit chemischer Reaktionen 

 gemessen wird, insbesondere soll das für die Wirkung der H0O2 zerset- 

 zenden Enzyme — der Katalasen — gelten. Demgegenüber bleibt 

 Verf. bei seiner früheren Meinung, dass die Katalyse durch Kata- 

 lasen eine heterogene Reaktion ist, deren Geschwindigkeit durch 

 Diffusion bedingt wird. Bredemann (Marburg.) 



