144 Algen. 



Verf. verfuhr dabei auf zweierlei Art, nämlich mit oder ohne be- 

 sondere Kohlensäurequelle. 



a) Ohne Kohlensäurequelle. In drei Reagenzgläsern 

 mit 20 % Gelatinelösung wurden einige Tropfen einer Chloro- 

 coccum - Kultur gemischt und sogleich etwas Indigocarmin mit 

 soviel Natrium-Hydrosulfit, dass nicht nur die Indigofarbe völlig 

 verschwand, sondern der reducirende Körper in geringem Ueber- 

 schusse vorhanden war. An der Oberfläche zeigte sich bald eine 

 blaue Farbe, hervorgebracht durch den Sauerstoff der Luft. 

 Das eine der Gläser wurde in einen dunklen Raum gestellt und blieb 

 da in den unteren Partien völlig unverändert. Das zweite wurde 

 unter eine mit Kupferoxydammoniak gefüllte Stülpeflasche aussen 

 ins volle Sonnenlicht gestellt: das Resultat war das nämliche wie 

 im Dunkeln. Das dritte Glas endlich wurde unter eine ähnliche 

 Flasche gestellt, welche mit einer Lösung von doppeltchromsaurem 

 Kali gefüllt war, und schon nach einigen Minuten war der Inhalt 

 intensiv blau gefärbt. Bald nachher aber verschwand die Farbe 

 wieder und eine nähere mit Dr. Wysman angestellte Untersuchung 

 lehrte , dass das Indigoblau zu einem farblosen Stoffe oxydirt 

 worden war und zwar geschieht dies nur unter Einwirkung des 

 freien Sauerstoffes im Lichte und zwar in der violetten Hälfte 

 des Spectrums. Wenn der Ueberschuss von Hydrosulfit allzu gering 

 ist, kann auch ohne Anwesenheit sauerstoffabscheidender Organismen 

 Blaufärbung stattfinden ; die Unbekanntheit mit diesen Thatsachen 

 ist wahrscheinlich der Grund, weshalb Frings he im Indigo mit 

 Hydrosulfit für die Untersuchung der Chlorophyllfunktion als un- 

 brauchbar erklärte. Aus den oben beschriebenen Versuchen geht also 

 hervor, dass lebende grüne Zellen auch in einem sauerstofffreien 

 Medium Kohlensäure zersetzen können. 



b) Mit einer Kohlensäurequelle. Selbstverständlich konnte 

 in obigen Versuchen die Sauerstoffabscheidung nicht lange fort- 

 dauern Avegen des Mangels an freier Kohlensäure. Um diese zu 

 produciren, fügte Verf. einen Organismus hinzu, welchen er Myco- 

 derma Sphaeromyces nennt; dieser zersetzt z. B. Levulose 

 nur in Wasser und Kohlensäure und zwar in Gegenwart freien 

 Sauerstoffes, ohne welchen er sich auch nicht vermehrt. In ein 

 Reagenzglas wurde 8 Proc. Gelatine gemischt mit 2 Proc. 

 Levulose und darauf Chlorococcum und Sphaeromyces hinzugefügt. 

 Das Wachsthum der Alge wurde nun sehr viel üppiger als sonst: 

 nach einigen Wochen war die Farbe der Gelatine fast schwarzgrün 

 geworden. Weiter wurde noch der folgende interessante Versuch 

 angestellt: Aut eine Glasplatte wurde ein gleich grosser Papprahmen 

 von 2 dm Oeffnung geklebt, diese ganz aufgefüllt mit der oben 

 genannten Mischung und eine zweite Glasplatte aufgedrückt ; nach 

 dem Gerinnen wurden die Ränder des ganzen Apparates mit Pa- 

 raffin verschlossen und dasselbe in schwarzes Papier gewickelt, worin 

 kleine Oeffnungen ausgeschnitten waren. Vor einem hellen Fenster 

 sah man schon nach zwei Tagen unter den Oeffnungen üppiges 

 Wachsthum , sowohl des Chlorococcum wie des Sphaeromyces* 

 Die Lokalisation der Lichteinwirkung war überraschend gross, denn 



