Physiologie, 7 



Höber, R., Messung der elektrischen Leitfäh igkeit im 

 Innern von Zellen. Vortrag gehalten am 8. interna- 

 tion. Phy siologen-Kongresse ;in Wien am 27.;— 30. Sept. 

 1910. [Beiblatt zum Tagesprogramme dieses Kongresses. 2 pp.] 



Die Leitfähigkeit im Innern von intakten Zellen kann man 

 messen, indem man in einer Brückenkombination die Aenderung 

 der Kapazität misst, die ein mit Elektroden versehener Trog er- 

 fährt, wenn man ihn einmal mit Wasser, ein anderesmal mit einer 

 Suspension von Zellen füllt. Diese Kapazitätsmethode ist bekannt. 

 Vortragender arbeitete eine zweite Methode aus zur Kontrolle der 

 ersteren nach folgendem Prinzipe: Aus Funkenstrecke, Kapazität 

 und Selbstinduktion ist ein Schwingungskreis hergestellt. Ein 2. 

 Schwingungskreis steht mit dem ersten in Resonanz. Dieser indu- 

 ziert die Schwingungen auf einen 3. Kreis, der 4 hintereinander 

 geschaltete Kupfer-Thermoelemente als Detektor enthält. Der auf- 

 tretende Thermostrom wirkt auf ein parallel geschaltetes Galvano- 

 meter, dessen Spiegel einen Lichtzeiger auf eine Skala wirft. Man 

 bringt nun in die Selbstinduktion des 2. Kreises verschieden kon- 

 zentrierte Elektrolytlösungen oder eine Zellsuspension, dann wer- 

 den die Schwingungen je nach der Menge an freiem Elektrolyt 

 gedämpft und der Rückgang des Lichtzeigers auf der Skala gibt 

 ein Mass dieser Dämpfung an. Man kann also den dämpfenden 

 Einfluss einer in eine Selbstinduktionsspule gebrachten Zellsuspen- 

 sion mit dem dämpfenden Einfluss verschieden konzentrierter Elek- 

 trolytlösungen vergleichen. Die Methode nennt der Vortragende die 

 Dämpfungsmethode. Matouschek (Wien). 



Radö, E., Nehäny lomblevel feny^rzöszerveröl [^Ueber 

 die Lichtsinnesorgane einiger Laubblätter]. (Botanikai 

 Közlemenyek. IX. köt. 1. füz. Budapest 1910. p. 41—52. Magyarisch 

 mit deutschem Resume in den „Mitteilungen f. d. Ausland", p. 

 (2-4.) xMit Textfig.) 



Verf. untersuchte Gewächse in den Gewächshäusern der Ko- 

 lozsvärer und Budapester Universitäten auf Lichtsinnesorgane 

 hin und fand folgendes: 



1. Mit papillösen Epidermiszellen waren bedeckt Arten aus den 

 Gattungen: Ardtsia, Philodendron, Piper, Mikania, Cypripedium, 

 Aristolochia , Leptotes, Calathea, Echites, Scmdapsus, Campylobotrys, 

 Maranta. (Zweiter Haberland t'scher Typus). 



2. Lokale Lichtsinnesorgane fand Verf. bei: Desmodium 

 gyvans, Evonyrnus nana (linsenförmige Wand verdickung, welche 

 die Lichtstrahlen in einem hellichten Punkte konzentriert). Bei 

 Salvia splendens, Hemigraphis Decaisneana, Eranthemiim igneum, 

 Eranthentiim Schomburgkii sind diese Organe aus der Rückbildung 

 der Haaregebilde entstanden, und zwar: bei der Salvia: an der 

 Spitze einiger Epidermiszellen ist eine kleine kegelförmige Zelle 

 mit stark lichtbrechendem Zellsafte, also leicht konzentrierend, die 

 darunter befindliche Zelle ist der perzipierende Teil. Bei Hemigra- 

 phis: der sensible (basale) Teil besteht aus 2—4 auf dem Niveau 

 der Epidermiszelle sich erhebenden Zellen, auf denen das kegel- 

 förmige lichtkonzentrierende Organ ruht. Die konzentrierten Licht- 

 strahlen berühren nicht nur das Plasma einer Zelle, sondern zu- 

 gleich das Plasma von 2—4 Basalzellen, daher müssen die sensibilen 

 Zellen bei der Perzeption zusammenwirken wie die Retinazellen 

 des tierischen Auges. Bei Eranthemum: Zwischen den Epidermis- 



