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effet, Tethyltyrosine, la chloracethyltyrosine, la glycyllyrosine sont 

 oxydees avec une extreme facilite. 



En ce qui concerne la glycyltyrosine, son Oxydation estdirecte, 

 Sans dedoublement prealable, ainsi qu'on peut le voir en faisant 

 agir la maceration glycerinee de Russula Queletii qui, tres riche en 

 tyrosinase, ne renferme pas de ferment proteolytique. 



Loin d'etre limitee ä la tyrosine, l'action de la tyrosinase 

 s'dtend donc ä tout un groupe de composes definis; d'oü necessite, 

 pour identifier un chromogene, de le sdparer ä l'etat pur et de le 

 caracteriser par ses constantes. H. Colin. 



Bertrand et Javillier. Sur le silicotungstate de nicotine 

 et sur le dosage de cet alcaloide. (Bull. Soc. chim. France. 

 4e Serie. V— VI. p. 241—248. 1909.) 



Apres une critique du procede de Schloesing pour le dosage 

 de la nicotine, les auteurs exposent la methode etablie par eux 

 pour doser cet alcaloide dans des plantes fratches. La nicotine est 

 extraite au moyen de l'acide chlorhydrique etendu; la Solution acide 

 est traitee par l'acide silicotungstique ou le silicotungstate de potas- 

 sium en Solution ä 10 ou 207o; dans ces conditions, l'alcaloide est 

 precipite ä l'etat de silicotungstate de nicotine blanc et cristallise en 

 longues lamelies. Le sei est lave et decompose par la magnesie; 

 par distillation en presence d'un courant de vapeur d'eau, on en- 

 tralne la nicotine; il est ensuite facile de la doser au moyen d'une 

 Solution titree d'acide sulfurique. 



Les recherches des auteurs montrent que cette nouvelle me- 

 thode de dosage de la nicotine donne des resultats plus exacts que 

 Celle de Schloesing, dans laquelle une certaine quantite d'alca- 

 loide echappait au dosage 1° par volatilisation, 2° ä cause de l'in- 

 certitude du virage au moment du titrage alcalimetrique, 3° par 

 suite de l'influence perturbatrice de certaines substances etrangeres 

 dissoutes au cours de l'epuisement par l'ether. 



La methode de Schloesing reste excellente dans les travaux 

 industriels, mais les auteurs considerent que celle au silicotungstate 

 doit lui etre preferee dans les recherches purement scientifiques. 



R. Combes. 



Bertrand, G. et M. Rosenblatt. Sur la fagon dont la tyrosi- 

 nase agit sur la tyrosine racemique. (Ann. Instit. Pasteur. 

 p. 425—429. 1908.) 



Existe-t-il, dans les reactions oxydasiques, une relation entre 

 l'activite du ferment soluble et la structure asymetrique de la sub- 

 stance soumise ä la reaction? Si Ton fait agir sur la tyrosine race- 

 mique de Synthese, la maceration glycerinee de Rtissiila Queletii, 

 la tyrosine racemique est completement transformee en melanine; 

 au cours de la reaction, il n'y a pas de Separation de la tyrosine 

 droite d'avec la tj^rosine gauche; Fox^^dation porte, du commence- 

 ment ä la fin, avec la meme intensite, sur les 2 antipodes optiques. 

 On pourrait supposer qu'il existe, dans l'extrait glycerine deux ty- 

 rosinases enanthiomorphes, en quantites egales; il n'en est rien; 

 Textrait ne contient, en realite, qu'une seule espece de tyrosinase. 



H. Colin. 



Effpont, J., Sur l'action chimique des spores. (Le Moniteur 



