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suche ergaben, dass die Samen von Medicago arahica und denticu- 

 lata selbst nach 17-siündigem Erhitzen auf 100° oder halbstündigem 

 Erhitzen auf 120° keimten und normale Pflanzen lieferten. Eine 

 Temperatur von 130° dagegen wurde von keinem Samen ertragen. 

 Auch bei 7^-stlindigem Aufenthalt in Wasser von 98° und halbstün- 

 digem Aufenthalt in Wasser von 120° verloren sie die Keimfähigkeit 

 nicht. Verf. erklärt das daraus, dass die Samen eine sehr harte 

 Schale besitzen, die das Eindringen von Wasser verhindert. Wurde 

 die Samenschale verletzt, so dass Wasser in das Innere dringen 

 konnte, so verminderte sich die Widerstandsfähigkeit. Auf jeden 

 Fall gehören die genannten j^^ß^/cß^o- Samen zu den widerstandsfä- 

 higsten Lebewesen. Es erscheint daher verständlich, dass sie (nach 

 der Beobachtung des Verf.) in der Fabrik selbst nach dem Reini- 

 gungs- und Färbeprozess der Wolle noch keimen. O. Damm. 



Schreiter, R., Ueber den Heliotropismus der Stengel- 

 knoten. (Dissert. Leipzig. 63 pp. 1909.) 



Im allgemeinen erlischt mit dem Stillstand des Wachstums im 

 Knoten die Fähigkeit zu heliotropischer Reaktion. Ausnahmen hier- 

 von bilden nach den Versuchen des Verf. einige Comnielinaceen 

 (C. benghalensis, Tradescantia fluuiüiensis) und zahlreiche Gramineen 

 [Poa compressa, Bronius niollis, Triticiim sativum, Seeale ceveale, 

 Avena sativa u. a.). Bei den Grasknoten tritt aber die heliotropische 

 Reaktion erst ein, nachdem durch Drehung am Klinostaten ein all- 

 seitiges Wachstum neu induziert worden ist. 



Bei der heliotropischen Krümmung wirken zwei Prozesse zu- 

 sammen: 



1. eine Aenderung im Wachstum; 



2. eine zur Sprossachse asymmetrische Wachstumsverteilung. 

 Das Wachstum der konvex werdenden Flanke erfährt allgemein 



eine starke Beschleunigung, während im Wachstum der Konkav- 

 flanke eine Verzögerung eintritt. Im besonderen zeigten Wachstums- 

 messungen, dass im Zuwachs der Knotenmittellinie eine bemerkbare 

 Beschleunigung stattfindet. Etiolierte Knoten {Melandryum macro- 

 carpum) erwiesen sich zu besonders starken heliotropischen Krüm- 

 mungen befähigt. 



Aus dem Unterbleiben einer heliotropischen Krümmung darf 

 nicht ohne weiteres gefolgert werden, dass mit der Reaktionsfähig- 

 keit auch die Perzeptionsfähigkeit verloren geht. Versuche mit 

 Grasknoten ergaben vielmehr, dass die Sensibilität längere Zeit be- 

 stehen bleiben kann, die heliotropische Reaktion in der Normalstel- 

 lung aber nur deshalb unterbleibt, weil die Bewegungsfähigkeit 

 verloren gegangen ist, die bei allseitig auftretendem Klinostaten- 

 wachstum wieder gewonnen wird. Die Sensibilität ist also eine von 

 der Reaktionsfähigkeit unabhängige Grösse. 



Verf. schliesst weiter aus seinen Versuchen, dass heliotropische 

 und geotropische Fähigkeiten im Knoten vereint und getrennt vor- 

 kommen können. Wenn heliotropische Fähigkeiten im geotropisch 

 reaktionsfähigen Knoten nicht ausgebildet waren, so folgt daraus, 

 dass es bestimmter differenter Sensibilitäten bedarf, um den Licht- 

 reiz oder den Schwerereiz zu perzipieren. „Dies ist erklärlich , da 

 die Sensibilitäten meist nur dort vorhanden sind, wo sie Nutzen 

 bringen, und deshalb ein Organ, das in bestimmter Weise Helio- 

 tropismus zeigt, keinen Geotropismus aufzuweisen braucht." 



Für die verschiedene Ausbildung beider Tropismen sprich 



