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der einen deutlich an Luide erinnernden Geruch besitzt und auch 

 aus Perubalsamöl, Tolubalsamöl und Palmarosaöl isoliert werden 

 konnte. Schätzlein (Mannheim). 



Elze, F., Nerol und Thymol im französischen Lavendelöl. 

 (Chem. Zeitg. XXXIV. p. 1029. 1910.) 



Zu den bis jetzt aus dem französischen Lavendelöl isolierten 

 Bestandteilen hat der Verf. noch zwei neue gefunden, nämlich 

 Thymol und Nerol. Letzteres (ein primärer Alkohol) kommt im 

 Lavendelöl in freiem Zustande vor. Ueber die Art der Ausführung 

 der Isolierung sei auf das Original hingewiesen. 



Schätzlein (Mannheim). 



Elze, F., Ueber das Oel von Rohinia Pseudacacia. (Chem. Zeitg. 

 XXXIV. p. 814. 1910.) 



Das aus den Blüten von Rohinia Pseudacacia nach Reinigung 

 mit Alkohol erhaltene Extrakt war ein eigenartig basisch riechen- 

 des, dunkel gefärbtes Oel, das in alkoholischer Verdünnung den 

 Geruch der Blüte in grosser Natürlichkeit wiedergab, eine dichte 

 bei 15° von 1,05 und einen Estergehalt von 90/o (berechnet auf An- 

 thranilsäuremethylester) hatte. Es destillierte bei 5 mm. Druck zwi- 

 schen 60 und 150° C. Der Hauptbestandteil des Oeles war Anthra- 

 nilsäuremethylester, daneben konnte mit Sicherheit Benzyl- 

 alkohol, nt-Terpineol, Heliotropin, Linalool, Indol und keton- 

 oder aldehydartige Körper mit Pfirsichgeruch nachgewiesen werden; 

 Nerol ist wahrscheinlich vorhanden. Pyridinartige Basen konnten 

 isoliert werden. Schätzlein (Mannheim). 



Elze, F., Ueber Krauseminzöl. (Chem. Zeitg. XXXIV. p. 1175. 

 1910.) 



Bei der Darstellung von 1-Carvon aus Krauseminzöl wird als 

 Abfallprodukt ein Oel mit stärkerem Geruch als das Ausgangs- 

 material erhalten, das bei der fraktionierten Destillation Fraktionen 

 mit zunehmendem Krauseminzegeruch liefert. In der ersten nicht 

 darnach riechenden Fraktion wurde Phellandren nachgewiesen. 

 In der letzten am stärksten riechenden konnte als, der Geruchs- 

 träger des Krauseminzeöls das Acetal des Dihydrocuminalko- 

 hols ermittelt werden. Schätzlein (Mannheim). 



Elze, F., Ueber Sadebaumöl. (Chem. Zeit. XXXIV. p. 767— 7ö8. 

 1910.) 



Verf. gewann aus dem Sadebaumöl etwa 45'^/o in verdünnten 

 Alkohol leicht lösliche Anteile, mit intensiverem Geruch als das 

 Ausgangsmaterial und starker Rechtsdrehung. Diese ist auf das 

 vorhandene Sabinolacetat C10H15OOC . CH3 (S. P. 81/82° C. bei 3 mm.) 

 zurückzuführen. Aus dem Vorlauf der fraktionierten Destillation des 

 verseiften Oeles wurde n-Dccylaldehyd (S. P. 80/81° bei 6 mm.) 

 isoliert und aus den Nachläufen Geraniol und Dihydrocumin- 

 alkohol. . Schätzlein (Mannheim), 



Franzen, H., Ueber den Blätteraldehyd. (Chem. Zeitg. 

 XXXIV. p. 1003-1004. 1910.) 



Bei der Destillation von 600 kg. Hainbuchenblättern mit Was- 

 serdampf konnte aus dem wässrigen Destillat mit m-Nitrobenzhy- 



