Pflanzenchemie. 425 



drazid 200 Gramm eines Kondensationsproduktes des Hydrazid mit 

 einem Aldehyd erhalten werden, der sich bei der Untersuchung 



als IX ^-Hexylenaldehyd (CH3 • CH2 • CH2 • CH = CH • C^^) erwies und 



auch aus den Blättern einer grossen Reihe anderer Pflanzen (Edel- 

 kastanie, Wein, Adlerfarn, SchwarzerJe, Ahorn, Eiche. Lupine, Klee, 

 Rotbuche, Himbeere, Haselnuss, Walnuss) gewonnen werden konnte. 

 Beim Vergleich seiner Konstitutionsformel mit der der Glukose: 



CH^ • CH • GH • CH • CH- C<^tt erscheint es höchst wahrscheinlich, dass 



I I I I I ^" 

 OH OH OH OH OH 



beide Körper in nahem genetischen Zusammenhange stehen. Ob 

 nun aber ■x-^'^-Hexylenaldeh^^d ein notwendiges Nebenprodukt der 

 Zuckersynthese ist, oder ob die Pflanze bei dieser Synthese den 

 Umweg über den «-.^-Hexylenaldehyd einschlägt, müssen weitere 

 Untersuchungen aufklären. Schätzlein (Mannheim). 



Gadamer, I., Ueber die Alkaloide der Bulbocapningruppe 

 [Corydalis cava), ihre Beziehungen zueinander und zum 

 Apomorphin. (Chem. Zeitg. XXXIV. p. 1004-1005. 1910.) 



Es handelt sich hierbei um die vom Verf. näheren Untersuchun- 

 gen unterworfenen Alkaloide Bulbocapnin (Ci9HiyN04), Gorytu- 

 berin (G19G21NO4) und Gorydin bezw. Isocorydin (G.jqHosNO^). 

 Ihre Beziehungen zum Apomorphin kommen in nachstehenden 

 Formeln zum Ausdruck: 

 (OGH3 

 Q,Hi3N g>GH2 G,,H,3NJg^^3)2 Q,Hi3NJjOCH3)3Q^H,3NJj^^^^2 



(oH 

 Bulbocapnin. Gorytuberin. Gorydin, Isocorj'din. Apomorphin. 



Schätzlein (Mannheim). 



Gadamer, J., Ueber Gory dalisalkaloide (r-Gory dalin, 

 Phenylberberine. (Arch. de Pharm. GGXLVIII. p. 681. 1910.) 

 Nachdem Verf. früher festgestellt hatte, dass von den beiden 

 inaktiven Gorydalinen, die bei der Reduktion des Dehydrocoryda- 

 lins bisweilen gebildet werden, das bei 158-159° schmelzende sich 

 in optische Antipoden vom Schmelzpunkte 152—153° und dem spe- 

 zifischen Drehungsvermögen für die Ghlorhydrate + 85° zerlegen 



20 

 lässt, während das naturelle Gorydalinchlorhydrat [d] p. = -f 259,4° 



aufweist, war der Schluss berechtigt, dass dieses inaktive Gor3^dalin 

 nicht die razemische Form des naturellen d-Gorydalins, sondern die 

 eines diastereomeren Gorydalins vom Tj-pus der Mesoweinsäure sein 

 möchte. Für das andere inaktive Gorydalin vom Schmelzpunkt 135° 

 (r-Gorydalin) blieb dann eigentlich nur übrig, dass es als die Razem- 

 form des naturellen Gorydalins aufgefasst wurde. Alle Versuche, 

 den experimentellen Beweis für diese Auffassung zu erbringen und 

 den Antipoden des naturellen d-Gorj^dalins darzustellen, die neuer- 

 dings auch wieder von E. Steinbrecher unternommen wurden, 

 scheiterten jedoch bislang. G. Bredemann. 



Gadamer, J., Ueber Dihydroberberin. (Arch. Pharm. GGXLVIII. 

 p. 670. 1910.) 



Faltis (Monatshefte f. Ghem. XXXI. p. 557, 1910) zweifelte die 



