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Existenz des von Verf. beschriebenen Dihydroberberins an und 

 glaubte, dass es sich nur um ein durch eine Verunreinigung gelb 

 gefärbtes Tetrahydroberberin handele. Verf. erbringt jedoch von 

 neuem sowohl den theoretischen als auch den experimentellen Re- 

 weis für die tatsächliche Existenz des Dihydroberberins. 



G. Bredemann. 



Grimaldi, C, Qualitative Reaktion des Terpentinöles, des 

 Kienöles und der Terpentinessenz. (Chem. Ztg. XXXV. p. 

 52. 1911.) 



Zur Unterscheidung des Terpentinöles vom Kienöl und von 

 Terpentinessenz lässt sich nach Verf folgende Reaktion mit Vorteil 

 verwenden: In eine Flasche mit eingeschliffenem Glasstopfen gibt 

 man 100 ccm. Quecksilberoxydulacetatlösung (27,5 gr. werden mit 

 Wasser auf 110 ccm. aufgefüllt und filtriert) und 1,5 ccm. des destil- 

 lierten Oeles. Dann lässt man 48 Stunden stehen unter häufigem 

 Umschütteln während der ersten Stunden, gibt 60 ccm. Salpetersäure 

 (3 Vol. Salpetersäure von 1.40 D. und 1 Vol. Wasser) zu, schüttelt 

 gut durch und lässt ruhig stehen. Die Terpentinöle ergeben eine 

 klare Lösung, während Kienöl und Terpentinessenz eine trübe 

 J^lüssigkeit ergeben, aus der sich langsam ein flockiger Niederschlag 

 absetzt, der bisweilen mit Klümpchen versetzt ist und Quecksilber 

 enthält. In zweifelhaften Fällen wiederholt man den Versuch mit 

 grösseren Substanzmengen. G. Bredemann. 



Leger, E., Sur l'aloinose cristallise; son identite avec l'ara- 

 binose-d. (Bull. Soc. chim. France. 4e serie. VII — VIII. 15. p. 

 800—807. 1910.) 



L'auteur indique un nouveau procede de preparation de l'aloi- 

 nose, permettant d'obtenir ce sucre ä l'etat cristallise. Le produit 

 cristallise a une composition qui repond ä la formale C3H10O3: 

 l'etude de ses propriötes a montre que l'aloinose n'est pas un sucre 

 nouveau, mais qu'il est identique ä l'arabinose-d. Leger conclut de 

 ses recherches que la barbaloine, glucoside de formule CooK^gO,,, est 

 dedoublable en aloemodine et arabinose-d, L'isobarbaloine se com- 

 porte comme la barbaloine; toutes deux se scindent avec production 

 du meme sucre. Ces deux aloines ne different entre elles que par 

 l'oxhydryle auquel se trouve attachee la molecule sucree. 



R. Combes. 



Leger, E., Sur l'aloinose ou sucre d'aloine. (Bull. Soc. 

 chim. France. 4e serie. VII- VIII. 11. p. 479—485. 1910.) 



Dans un precedent memoire, l'auteur faisait connaitre que l'ac- 

 tion de Na^Og sur la barbaloine donnait naissance ä de la methyl- 

 isoxj'chrj'^sasine ou aloemodine, et ä une matiere sirupeuse suscep- 

 tible de former une osazone cristallisee avec l'acetate de phenylh}''- 

 drazine. L'action de l'alcool ä 90°. prolongee pendant deux ans, 

 aboutit au meme resultat. L'auteur a pu preparer, par cette derniere 

 methode, une quantite de sucre süffisante pour qu'il lui soit possible 

 d'entreprendre l'etude de ce nouveau compose auquel il donne le nom 

 de Sucre d'aloine ou aloinose. Leger indique les differentes pro- 

 prietes de l'aloinose. Les r^actions fournies par cette substance 

 permettent de la considerer comme appartenant au groupe des pen- 

 toses. Son pouvoir rotatoire gauche la differencie des pentoses dex- 

 trogyres actuellement connus; la valeur de ce pouvoir rotatoire est 



