Pflanzenchemie. 381 



von Dinitrobenzoesäure mit Hydrastin, Novocain, Tropacocain, ßrucin 

 und Strychnin, von Trinitrobenzoesäure mit Novocain, Tropacocain, 

 Strychnin und Brucin; von Dinitroanissäure mit Hydrastinimid; 

 von Dioxybenzoesäure mit Cinchonin, von Trioxybenzoesäure mit 

 Chinidin; von Opiansäure mit Brucin, von Mekonsäure mit Chinidin, 

 von Mellithsäure mit Chinidin und Cinchonidin ; von ß Naphtalin- 

 sulfonsäure mit Cocain nnd Strychnin; von Paranitrophen\'lpropiol- 

 säure mit Hydrastinin, Hydrastin, Strychnin, Tropacocain und Cin- 

 chonidin. 



Kaliumpermanganat erwies sich als ein sehr wertvolles Reagenz 

 für den mikrochemischen Nachweis des Hydrastinins (Hydrastins) des 

 Tropacocains und des Cotarnins. 



Die Zuverlässigkeit der Reaktionen kann gesteigert werden 

 durch die Bestimmung der optischen Konstanten der Reaktions- 

 produkte. Viele der Reaktionen können vielleicht auch bei Versuchen 

 über die Entwicklung, die Umsetzung und den Transport der Basen 

 in den Pflanzen benutzt werden. Th. Weevers. 



Rupe, H., E. Luksch und A. Steinbach. Ueber Curcuma-Oel. 

 fBer. deutsch, ehem. Ges. XLII. 11. p. 2515—2520. 1909.) 



Nach geschichtlichem Rückblicke über die Untersuchungen die- 

 ses aus Cuvcuma longa gewonnenen Oeles erläutern die Verf., dass 

 beim Kochen dieses Oeles mit starker Kalilauge ein neuer Körper 

 entsteht, der Curcumen genannt wird und der sicher ein Keton 

 ist. Das Curcumon ist ein farbloses, nicht ganz leicht flüssiges Oel 

 von scharfem ingwerartigen, später sehr unangenehm werdenden 

 Gerüche. Im Lichte färbt es sich bald gelb. Matouschek (Wien). 



Schneider, W., Zur Kenntnis des Cheirolins. (Ber. deutsch, 

 ehem. Ges. XLII. 3. p. 3416-3420. 1909.) 

 Cheirolin, ein S-haltiger Bestandteil des Samen von Cheiran- 

 thus cheiri, kommt nach Ph. Wagner auch im Samen einer Abart 

 des Goldlackes, des Erisymum namcm compactum verum vor. Gele- 

 gentlich eingehender Studien fand Verf., dass das Cheirolin nicht 

 als ein Alkaloid zu bezeichnen ist, wenn es wohl sicher den Haupt- 

 träger der physiologischen Wirkung des Goldlacksamenextraktes 

 darstellt. Das Cheirolin ist wie das gewöhnliche Allylsenföl in 

 Form eines Glykosids im Samen gebunden. Vielleicht handelt es 

 sich um das schon von Reeb aus dem Goldlacksamen isolierte 

 Cheiranthin. Matouschek (Wien). 



Ter Meulen, H., De Sophorine-suiker [Der Sophorinzucker] 

 („Het Gedenkboek — van Bernmelen" 1910.) 



Mittelst der schon vorher vom Verfasser benutzten Methode, 

 wurde der Sophorinzucker studiert. Diese Methode stützt sich auf 

 der Tatsache, dass die Schnelligkeit, womit Glykoside durch Enz3'me 

 gespaltet werden, verkleinert wird durch Hinzufügung desjenigen 

 Zuckers, der bei der Spaltung gebildet wird. 



Dieser Sophorinzucker wurde aus den Blütenknospen von 

 Sophora japonica erhalten und gespalten durch Rhamninase, das 

 Enzym aus den Früchten von Rhaninus infectoria, der gebildete 

 Zucker ist Rhamninose. Rutin wird ebenfalls durch Rhamninase 

 gespalten und ist wahrscheinlich mit Sophorin identisch. Naringin , 

 Hesperidin und Quercitrin aus Querciis tinctoria werden nicht von 

 Rhamninase angegriffen. Th. Weevers. 



