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Leger, E., A propos de la S3'-nthese de l'hordenine. (Bull. 

 Soc. chim. France. 4e serie. VII— VIII. 5. p. 172—173. 1910.) 



Dans une note parue au Bulletin de la Societe chimique de 

 France en 1906, E. Le2:er annongait l'existence d'un alcaloide nou- 

 veau, l'hordenine, extrait par lui de l'Orge. II montrail en meme 

 temps la possibilite de preparer ce corps par Synthese, et indiquait 

 comrnent il serait possible de realiser cette S3'nthese, se reservant 

 de verifier l'exactitude de ces previsions et de tenter la production 

 synthetique de l'hordenine par d'autres moyens. 



En decembre 1909, G. Barger annongait dans le Journal of the 

 Chemical Society, qu'il avait effectue la synthese de l'hordenine. 

 Pour preparer synthetiquement cet alcaloide. Barger avait suivi ä 

 peu pres les indications publiees par E. Leger. 



Leger proteste contre l'empietement dont Barger s'est rendu 

 coupable; il rappelle d'ailleurs que le produit obtenu par cet auteur 

 n'a pu etre forme qu'ä l'etat de traces, n'a pas ete analyse, et ä 

 €te insuffisamment caracterise. II considere la question de la synthese 

 de l'hordenine comme non resolue et demande qu'on lui laisse le 

 temps de continuer ses recherches R. Combes. 



Leger, E., Sur l'aloinose ou sucre d'aloine. (Journ. Pharm, et 

 Chimie. 7e serie. I. le partie p. 528. 1910.) 



L'auteur a anterieurement mis en evidence la Formation d'un 

 Sucre, l'aloinose, dans le dedoublement de la barbaloine et de 

 l'isobarbaloine. II indique la methode etablie par lui pour preparer 

 ce Sucre et il fait connaitre les differentes proprietes de ce compose. 

 L'hydrolyse de la nataloine donne naissance ä un sucre ayant toutes 

 les proprietes de l'aloinose. 



Les reactions de l'aloinose rattachent ce corps au groupe des 

 pentoses. II est levogyre, la valeur de son pouvoir rotatoire le 

 differencie de l'arabinose d, ainsi que du pentose extrait de la 

 carnine. II semble donc que le sucre de la barbaloine soit un sucre 

 nouveau. R. Combes. 



Lesure. Action prolongee des rayons ultraviolets sur certains 

 corps gras, glucosides, alcaloides et phenols. (Journ. Pharm. 

 et Chimie. 7e serie. I. le partie. p. 575. 1910.) 



L'huile d'olive, irradiee pendant une heure, a son indice 

 d'acidite augmente de 5 p. 100. La Solution de chlorhydrate de 

 cocaine, celle de chlorhydrate de Pilocarpine, ne subissent pas de 

 profondes modifications. Les Solutions d'aucubine et de gentiopicrine 

 sont alterees, il y a formation de substances reductrices. 



L'arbutine est decomposee par les raj^'ons ultraviolets; ce com- 

 pose est hydrolyse, et l'hydroquinone forme est oxyde. La methyl- 

 arbutine est egalement hydrolysee. L'arbutine et la methylarbutine 

 sont moyennement permeables aux rayons; apres hydrolyse et 

 Oxydation, ces composes deviennent impermeables. La morphine se 

 comporte de meme. R. Combes. 



Malvezin. Contribution ä l'etude des phenomenes d'oxy- 

 dation dans les vins. fBull. Soc. chim. France. 4e serie. VII— VIII. 

 6. p. 249—253. 1910.) 



L'auteur etudie l'action de divers oxydants sur les vins, dans 

 le but de determiner quels sont les composes qui subissent l'oxy- 



