Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 643 



Strasburger, E., Sexuelle und apogame Fortpflanzung bei 

 Urticaceen. (Jahrb. wiss. Bot. XLVII. p. 245—288. 4 Taf. 1910.) 

 Die Arbeit von Modilewsky: Zur Samenbildung einiger Urtici- 

 floren (Flora. XCVIII. p. 431. 1908) hatte die Frage nach dem Ur- 

 sprung der Keimanlage bei Urtica dioica offen gelassen. Der Verf. 

 stellt 16 Gemini in der Diakinese fest; diese lassen die zu einem Paar 

 gehörende Chromosomen teilweise deutlich hervortreten und bisweilen 

 sogar getrennt erscheinen; es weist dies auf den wesentlichen Unter- 

 schied zwischen somatische und Reduktionsteilung hin. Der Eintritt 

 der Befruchtung zeigt, dass bei Urtica dioica apogame Entwick- 

 lung nicht vorliegt. Stellt sich bei isolierten Weibchen dennoch 

 Keimbildung ein, so ist diese Erscheinung auf das Vorhandensein 

 männlicher Blüten auf weiblichem Stock zurückzuführen. Bemer- 

 kenswert erscheint bei der Befruchtung, dass eine der beiden Syn- 

 ergiden, me es auch bei einigen andern Pflanzen beschrieben ist, 

 den Inhalt des Pollenschlauches aufnimmt. Während die Sperma- 

 kerne zum Eikern und sekundären Embryosackkern wandern, blei- 

 ben in der Synergide zwei Kernreste zurück, die als Synergiden- 

 kern und als vegetativer Pollenschlauchkern gedeutet werden. Da 

 die Masse des befruchtenden Spermakernes nicht soviel ausmacht 

 als der Nukleolus des Eies, so darf daraus wohl geschlossen wer- 

 den, dass der Nukleolus jedenfalls nicht die Erbmasse darstellt, eine 

 Ansicht die Verf. schon lange vertreten hat. Das Chromatin dient 

 nach Ansicht des Verf. Ernährungszwecken; in ihm wachsen die 

 Erbeinheiten heran und teilen sich, es stellt also ebensowenig wie der 

 Nukleolus die Erbmasse selber dar, deren Sonderung bei der Teilung 

 dem Linin zufällt. Verf. stellt es als möglich hin , dass die aus 

 Pangenen bestehenden Chromatinscheiben, die in der Vorbereitung 

 zur Teilung auftreten, vielleicht als histologische Unterlage für ein 

 Gruppe von Merkmalen und ihre Beziehungen zu einander, also 

 vorhandener Merkmalskorrelationen, anzusehen sind. Für die vom 

 Verf. stets vertretene Ansicht, dass nur der Kern der Träger der 

 Vererbung ist, spricht in besonderer Weise das Bild, welches 

 die Wanderung des Spermakerns zum Embryosackkern zeigt. Der 

 scharf umschriebene Kern ist von keiner cytoplasmatischen Masse 

 begleitet. Bei der Urticacee Elatostema sessile, für die schon Mo- 

 dilewsky „Parthenogenesis" angegeben hatte, fehlten Angaben, 

 wie dieselbe zu Stande komme. Verf. fand in der Embryosack- 

 mutterzelle niemals Synapsis, es ist also bei dieser Pflanze die Re- 

 duktionsteilung vollständig ausgeschaltet worden. Die nämliche Zelle 

 wächst unmittelbar zum Embryosack aus, in dem die sich teilenden 

 Kerne 32 Chromosomen, also die nicht reducierte Zahl aufweisen. 

 Ebensowie bei Urtica dioica führt das Ei den Kern oberhalb der 

 Vakuole. Die Bildung des Emt)ryos verläuft ganz ähnlich wie bei 

 Urtica dioica. Ebensowie andere ooapogame Pflanzen weist Elato- 

 stema sessile einen bemerkenswerten Formenreichtum auf. In Ueber- 

 einstimmung mit der vorgenannten Species, zeigt auch Elatosteyna 

 aciDninatiitn , für die schon Treub Apogamie angegeben hatte, Kei- 

 mentwicklung ohne vorhergegangene Befruchtung. Die Bildung der 

 Pollenkörner ist nicht normal, sei es dass vor oder wie in den 

 meisten Fällen nach der Reduktionsteilung Störungen eintreten. Es 

 scheint indes manchmal zur Bildung befruchtungsfähiger Pollen zu 

 kommen. Der Kern der Embryosackmutterzelle tritt im Gegensatz 

 zur vorigen Species in die S5^napsis ein. Bei diesem Ansatz zur 

 Reduktionsteilung bleibt aber auch die Entwicklung stehen, die 

 weiteren Vorgänge erfolgen wie in einer vegetativen Teilung. In 



