472 Floristik, Geographie, Sj^stematik etc. — Pflanzenchemie. 



ülustris, 0. ohlanceolata, Nectandra guanaiensis, Weinmannia bullata^ 

 W. obtusifolia, W. sessilifolia, Rosa repellens, Lupinus soratensis, L. 

 sufferugineus. Psoralea yurensis, Parosela ruhricaulis, Aeschynomene 

 apoloana, Patigonium scahridum, P. alcicornuturn , Weihoniia rhyn- 

 chosiifolia, Machaerium latifolium , M. juglandifoüum , M. jacarandi- 

 folium, Platymiscium ellipticiim, Bradburya cologanioides, DoUcholns 

 apoloensis and Eriosema fusiformis. Trelease. 



Vesteplund, O., Myosotis caespitosa Schultz var. horealis nov. 

 var. (Svensk bot. Tidskr. IV. p. (80)— (81). 1910.) 



Mehrerorts an den feuchten Ufern des Lule älfin Lappland 

 kommt ein abweichender Typus der Myosotis caespitosa vor, der 

 hier als var. borealis beschrieben wird. Er unterscheidet sich von 

 der Stammart durch ungestielte basale Blätter, kürzere Fruchtstiele 

 (von der Länge des Kelches oder kürzer), durch unten gewöhnlich 

 unverzweigte Sprosse und starre und gerade Zweige. 



Rob. E. Fries. 



Westeplund, C. G., Alchemilla obtusa Bus. funnen i Sverige. 

 {A. obtusa Bus. in Schweden gefunden]. (Bot. Not. 1910. p. 258.) 



Zum ersten Mal wird obenerwähnte Art für die schwedische 

 Flora nachgewiesen. Der Fundort liegt in der Nähe von Stockholm. 



Rob. E. Fries. 



Ackermann, D. und F. Kutscher. Ueber dieAporrhegmen. 



(Zschr. physiol. Chem. LXIX. p. 265. 1910.) 

 Ackermann, D., Ueber ein neues, auf bakteriellem Wege 



gewinnbares Aporrhegma. (Ztschr. physiol. Chem. LXIX. 



p. 273. 1910.) 

 Engeland, R. und F. Kutscher. Ueber ein methyliertes 



Aporrhegma des Tierkörpers. (Ztschr. physiol. Chem. LXIX. 



p. 282. 1910.) 



Mit dem Namen Aporrhegmen bezeichnen Ackermann und Kut- 

 scher .,alle diejenigen Bruchstücke der Aminosäuren des Eiweisses, 

 welche aus diesem auf physiologischem Wege und zwar im Leben 

 der Tiere sowohl wie der Pflanzen entstehen können". Während man 

 bis vor wenigen Jahren derartige Substanzen wie z.B. Cadaverin, 

 Putrescin, Skatol usw. nur als Produkte der Eiweissfäulnis kannte 

 (Ptomaine oder Fäulnisbasen), denen solche Körper wie Phenylessig- 

 säure, Indolpropionsäure usw. als Fäulnissäuren gegenübergestellt 

 wurden, mehren sich in den letzten Jahren die Befunde solcher 

 Substanzen auch bei höheren Organismen. So fand zuerst M. Schenck 

 das Tetramethylendiamin in der frischen Hefe, dann Rieländer 

 das Penta- und Tetramethylendiamin in Seeale corniittnn, ferner 

 Pictet und Court in den Mohrrübenblättern das Pyrrolidin, 

 welche Base zwar als Eiweissfäulnisprodukt noch nicht bekannt, 

 aber doch mit Sicherheit als solche zu vermuten ist. Damit wurde 

 klar, dass die Bildung solcher Aminosäurebruchstücke nicht auf die 

 niedere Pflanzenwelt beschränkt ist. 



Verff. gelang es nun auch, durch Fäulnis von Glutaminsäure den 

 in der Nähe der Aminogruppe stehenden Komplex COo abzuspalten 

 und so zu '/-Aminobuttersäure zu gelangen, welche mit Alkaloidfäl- 

 lungsmitteln reagiert. Die erschöpfend methylierte y-Aminobutter- 

 säure, die )'-Trimethylaminobuttersäure (= Butyrobetain), welche 



