Pflanzenchemie. 155 



Schulze, E. u. G. Trier. Ueber das Stachydrin V. M. (Ztschr. 

 physiol. Chem. L1X. p. 233. 1909.) 



Das von A. v. Planta und E. Schulze in den Stachysknollen 

 und später von E. Jahns in den Blättern von Citrus vulgaris aufge- 

 fundene Stachydrin C 7 H 13 N0 2 ist eine in vielen Punkten dem Be- 

 tain ähnliche Base. Jahns vermutete, dass sie eine Dimethyl-Ami- 

 jj q QU doangelikasäure sei. Die Versuche der 



Verff. führten jedoch zu der Schlussfol- 

 gerung, dass das Stachydrin sich nicht 

 von der Angelikasäure oder einer isome- 

 , ren ungesättigten Säure ableitet, sondern 



r ' r n dass voraussichtlich ein Pyrrolidinring 



2 x I vorliegt und dass dem Stachydrin neben- 



>v / \ stehende Konstitutionsformel zukomme. 



\ N ' I Diese Verbindung wäre als ein Dime- 



? thylbetain des -«-Prolins oder als ein Me- 



ptr ppi thylbetain der Hygrinsäure zu bezeichnen, 



L-hig L-hig Y) ie p ra g 6i i n welcher Stellung die Car- 



boxylgruppe sich befindet, ist noch unentschieden; für die Annah- 

 me, dass eine «-Carbonsäure vorliegt, sprechen gewisse Analogien. 



G. Bredemann. 



Troeger, J. u. O. Müller. Beiträge zur Erforschung der 

 Angosturaalkaloide. (Apoth. Ztg. XXIV. p. 678. 1909.) 



Bei der Herstellung der Alkaloide, deren Trennung ausseror- 

 dentlich schwierig ist, erhielten Verff. vorzüglich Kusparin, sehr 

 wenig Galipidin und Kusparidin und — entgegen früheren Beobach- 

 tungen — ziemlich viel Galipin, ferner fanden sei geringe Mengen 

 eines neuen Alkaloids (Schmp. 233°); bei mehreren ebenfalls nur in 

 geringen Mengen vorliegenden Basengemischen gelang eine endgül- 

 tige Trennung noch nicht. Die unitären Formeln der genannten 4 

 Hauptalkaloide haben Bekurts und seine Schüler schon mit ziem- 

 licher Bestimmtheit festgelegt. Die Untersuchungen der Verff. bestä- 

 tigen die Formeln für Galipin C 20 H 21 NO 3 und für Kusparin C 2ü H 19 N0 3 . 

 Verff. stellten dann Versuche zum Abbau der erhaltenen Alkaloide 

 an: durch geeignete Oxydation des Galipins mit Kaliumdichromat 

 in verdünnter Schwefelsäure wurde erhalten Veratrumsäure, eine 

 kleine Menge eines Amino-, ferner Ameisensäure und eine gut 

 kristallisierende stickstoffhaltige Säure von noch unbekannter Zu- 

 sammensetzung. Auch aus Galipidin wurde Veratrumsäure erhalten. 



G. Bredemann. 



Tunmann, O., Ueber die Bildung der Harzes, den mikro- 

 chemischen Nachweis der Harzsäuren und über die 

 Kristalle in Polyporus officinalis Fries. (Schweiz. Wochenschrift 

 Chem. u. Pharm.' p. 157—164. Mit 4 Abb. 1909.) 



Die bisherigen Literaturangaben über die Bildung des Harzes in 

 Polyporus fussen sämmtlich auf Harz. Die Harzbildung sollte mit 

 der Entstehung kleiner Knötchen an der Aussenseite der Hvphen 

 einsetzen. Nach den vorliegenden Untersuchungen hat die Knötchen- 

 bildung mit der Genese des Harzes nichts zu tun. Kleinere Knötchen 

 werden vom Sekret vorgetäuscht, grössere Knötchen sind im 

 Wachstum zurückgebliebene Hyphenäste. Man muss vielmehr zwi- 

 schen normalen Hyphen und Harzhyphen unterscheiden. Die Bil- 

 dung der Harzhyphen setzt mit einem gleichmässigen Membran- 



