302 Pflanzenchemie. 



nicht, wie bisher, als Endprodukte des Eiweissstoffwechsels, sondern 

 vielmehr als intermediäre Produkte desselben aufzufassen. Als be- 

 merkenswerte Stütze dieser seiner Auffassung führt Verf. an, dass 

 es ihm gelungen sei, durch Methylierung eines Gemenges von 

 Eiweissspaltungsprodukten eine Reihe hochmolekularen z. T. sehr 

 kohlenstoffreicher und stickstoffarmer Basen zu gewinnen, die durch 

 die gute Kristallisationsfähigkeit ihrer schwerlöslichen Golddoppel- 

 salze sowie ihre sonstigen Reaktionen sehr an die Pflanzenalkaloide 

 erinnern. Näheres über diese Untersuchungen soll später mitgeteilt 

 werden. G. Bredemami. 



Laborde. Etüde chimique de l'ecorce & Erytropldaeiun Con- 

 minga. (Annales de l'Institut colonial de Marseille. 14e annee. 2e 

 serie. 5e vol. p. 305—313. 1907.) 



\J Evytvophlaeum Coitmhiga renferme un alcaloide qui parait 

 identique ä l'erythrophleine extraite de V Erytroplüaeum guineense. 



R. Combes. 



Richter, R., Zur Kenntnis des Möhrenöles, des äthe- 

 rischen Oeles der Früchte von Deutens Carota L. (Arch. 

 d. Pharm. CCXLVII. p. 391. 1909.) 



Pinen und Cineol konnten entgegen der Annahme Lands- 

 bergs im Möhrenöle nicht aufgefunden werden. Die saure Reaktion 

 des Oeles ist bedingt durch Anwesenheit freier Säure. Verf. fand 

 0.04% Isobuttersäure und 0.80% Palmitinsäure. An Estern fand 

 Verf. 7—9%, als veresterte Säure wies er Essigsäure nach. Die im 

 Möhrenöl durch die physikalischen Konstanten und durch herge- 

 stellte Derivate charakterisierten Terpene erwiesen sich als d-Pinen 

 und 1-Limonen, sie waren in einer Menge von 14% im Oele ent- 

 halten. Aus den höher siedenden Anteilen wurde ein neuer in sei- 

 denglänzenden Nadeln kristallisierender Körper erhalten. Derselbe 

 hat den Schmp. 115—116° und besitzt die Zusammensetzung 

 C,-H 2() 2 . Verf. nennt den Körper wegen seines Alkoholcharakters 

 Dancol, wahrscheinlich liegt in demselben ein zweiwertiger Sesqui- 

 terpenalkohol vor. Verf. glaubt, das der zum Zwecke einer möglichst 

 guten Ausbeute an Daucol eingeschlagene Weg vielleicht auch auf 

 die Abscheidung von Alkoholen aus anderen aetherischen Oelen mit 

 Erfolg ausgedehnt werden könne. Ein grosser Teil des Möhrenöles 

 besteht aus Sesquiterpenen. Der Versuch, in dem Sesquiterpenge- 

 misch Cadinen festzustellen, schlug fehl. Eine sonstige Charakteri- 

 sierung der Sesquiterpene musste mit Rücksicht auf das bisher 

 nahezu vollständige Fehlen geeigneter Methoden hierfür als aus- 

 sichtslos aufgegeben werden. G. Bredemann. 



Waliaschko, N., Ueber das Kämpherol aus dem Robini n. 

 (Arch. d. Pharm. CCXLVII. p. 447. 1909.) 



Verf. hatte früher bei der Untersuchung des Glykosids Robinin 

 C^H^Ojn aus den Blüten von Robinia psendacacia festgestellt, dass 

 das Glykosid in wässeriger Lösung durch Mineralsäure in 1 Mol. 

 Galaktose, 2 Mol. Rhamnose und 1 Mol. eines gelben, Robinin be- 

 nannten Farbstoffes C l5 H 1( 0(; gespalten wird. A. G. Perkin hatte 

 aus dem Robinin denselben gelben Farbstoff erhalten und ihn als 

 identisch mit dem Kämpherol befunden, welches früher Gordin 

 aus dem Kämpherid dargestellt und von Perkin und W ilkinson 

 aus den Blüten von DelpJiiuium consolida ausgeschieden war. Die 



