358 Physiologie. 



haben. Bemerkenswert ist, dass die Samen von M. pratense und M. 

 silvaticum schon in dem der Samenreife folgenden Herbste keimen 

 können (Annäherung an Lathvaea und Tossia). Am häufigsten 

 erfolgt jedoch die Keimung im Frühlinge und zwar bei einem Teil 

 der Samen erst im 2., der Reifung folgenden. Die Keimlinge entwickeln 

 rasch eine tiefgehende Hauptwurzel und ein reiches Wurzelsystem. 

 Betont wird, dass die von Gautier kürzlich veröffentlichten Abbil- 

 dungen von Keimlingen des M. pratense, deren Wurzeln allenthal- 

 ben mit Wurzelhaaren bekleidet erscheinen, irrig sind. Selbst M. 

 arvense, die parasitisch anspruchloseste Art, bildet Wurzelhaare nur 

 an den Orten, wo Haustorien entstehen sollen, als Vorläufer dieser. 

 Der Mangel der Behaarung am übrigen Wurzelsystem muss, weil 

 in bezug auf die ganze Ernährungsfrage von Wichtigkeit, wohl be- 

 achtet werden. 



Die Beschreibung der umfangreichen KulturversuchsReihen 

 umfasst einen ausgedehnten Teil der Arbeit (p. 287 — 361). Es sei 

 versucht in möglichster Kürze das Wesenlichste hervorzuheben. 

 Alle Arten, und allen voran M. pratense, sind ausge- 

 sprochene Parasiten. Alle Arten gelang es in Kultur zu kräf- 

 tiger Entwicklung zu bringen. M. silvaticum und M. pratense stehen 

 sich in ihren Ansprüchen nahe. Sie sind vor allem auf Holzpflanzen, 

 Bäumen, Sträuchern und Halbsträuchern entwicklungsfähig, wobei 

 als Wirte Pflanzen mit Mykorrhizen im Vordergrunde stehen. Die 

 Ansprüche dieser il/.-Arten an ihre Wirte sind andere als jene 

 der Euphrasia- und Alectorolophus- Arten. Einjährige und zweijährige 

 dikotyle Pflanzen vermögen sie nicht zu ernähren, ebenso gestatten 

 Gräser, speziell dem M. pratense, keine normale Entwicklung. (Das 

 anspruchslosere M. silvaticum kann sich auf manchen Gramineen 

 schon häufiger etwas kräftiger gestalten.) 



M. silvaticum kann als Kümmerling wirtlos noch bis zur Bil- 

 dung einer Blüte gelangen, M. pratense ist wirtlos in seiner Ent- 

 wicklungsfähigkeit sehr enge begrenzt. Auch gelangt bei Dichtsaat 

 des Parasiten allein kein dominierendes Exemplar auf Kosten und 

 mittels Ausnützung der Artgenossen zur Blüte und kümmerlicher 

 Entfaltung. (Gegensatz zu den Euphrasia- und Alectorolop/ius-Arten.) 

 Treten mykorrhizenführende Pflanzen als Wirte auch entschieden 

 in den Vordergrund, so sind diese, doch nicht ausschliesslich als 

 solche tauglich. Es gelang M. pratense in recht guten Exemplaren 

 auf Sambucus nigra und Lonicera alpigena zu erziehen, die als 

 mykorrhizenfrei gelten. Mit den übrigen parasitischen, grünen Rhi- 

 nanthaceen haben die Melampyrum- Arten ein grosses Lichtbedürfnis 

 gemeinsam; zu starke Deckung durch die Wirtpfianzen ruft zunächst 

 Ueberverlängerung der Internodien hervor und führt, falls die 

 Pflanzen dadurch nicht Abhilfe erzielen konnten, rasch zum Ein- 

 gehen derselben. 



Melampyrum commutatum wurde auf Corylus gezogen. Diese 

 Kultur hat in physiologischer Beziehung insofern Interesse, als der 

 im Topfe kultivierte Wirt seine Laubknospen nicht entfaltete, die 

 funktionelle Tätigkeit der Wurzeln aber offenbar durch den aufsitz- 

 enden Parasiten rege erhalten blieb. 



M. nemorosum dürfte sich in seinen Ansprüchen M. pratense 

 nähern. Kräftige Pflanzen erwuchsen auf Picea excelsa, Salix Purpu- 

 ren, und Corylus Avellana als Wirten. 



Sehr bemerkenswert ist das Verhalten des M. arvense (M. bar- 

 batum dürfte sich ihm anschliessen, bleibt aber noch genauer zu 

 prüfen). M. arvense ist die im Parasitismus anspruchloseste Art. Ein- 



