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besitzen einen komplizierten Aufbau. Aussen werden sie von einer 

 Pektinlamelle begrenzt und dann wechseln nach innen zu quellbare 

 Pektin- und Celluloseschichten miteinander ab. Hierzu kommt aber 

 noch eine tertiäre Membran, die aus leicht quellbaren Hemicellu- 

 losen besteht und erst nachträglich vom Plasma ausgeschieden sein 

 kann, da sie über den Siebplatten stets fehlt und die, wie die He- 

 micellulosen der Bastfasern (Schellenberg u. a.) als Reservematerial 

 dienen kann. Werden somit vom Plasma durch den Plasmaschlauch 

 schleimige Substanzen ausgeschieden und der Wand angelagert, so 

 findet sich anderseits innerhalb des Plasmaschlauches kein „Schleim". 

 Ein Inhaltsschleim kann durch die Quellbarkeit der Florideenstärke 

 vorgetäuscht werden. Der von den Chemikern dargestellte und un- 

 tersuchte Schleim stammt aus den verschiedenen Wandschichten 

 und enthält jedenfalls noch Anteile des Zellinhaltes (Florideenstärke). 

 Als Konservierungsmittel für Algen hat sich Formaldehyddampf 

 gut bewährt. Tunmann (Bern). 



Appel, O., Theorie und Praxis der Bekämpfung von 

 Ustilago Tritici und U. nuda. (Ber. deut. bot. Ges. XXVIL 

 p. 606-610. 1909.) 



Bekanntlich ist durch Brefeld und später Hecke nachge- 

 wiesen worden, dass die Infektion des Weizens bezw. der Gerste 

 durch Ustilago tritici, bezw. U. nuda schon in der Blüte erfolgt, und 

 das Mycel im fertigen Getreidekorn perennirt. Demnach schien eine 

 Behandlung der Samen zum Abtöten des Pilzes aussichtlos. An- 

 schliessend an Versuche von Jensen gelang es dem Verf., ein 

 Verfahren auszuarbeiten, durch welches auch diese beiden Pilze 

 mittels einer Samenbeize bekämpft werden können. 



Die Methode beruht darauf, dass bei einer Vorbehandlung des 

 Getreides mit warmem Wasser das perennirende Mycel activirt 

 wird, ehe die Keimung des Getreidekorns erfolgt. Als Nachbehand- 

 lung, durch welche dann das Mycel getötet wird, empfiehlt Verf. 

 entweder trockenes Erhitzen auf 55 — 60° durch 20 Minuten, oder 

 Eintauchen des Saatguts in Wasser von 52—54° (10 Minuten lang). 

 Beide Verfahren gaben durchaus befriedigende Resultate. Die Keim- 

 fähigkeit des Getreides zeigte keinerlei Beeinträchtigung und bei 

 genügend langer und warmer Vorquellung war der Brandbefall 

 ganz oder nahezu beseitigt. Neger (Tharandt). 



Fischer, Ed., Studien zur Biologie von Gymnosporangium 

 juniperinum. (Zeitschr. f. Bot. I. p. 683—714. 1909.) 



In systematischen Werken über Uredineen findet man als 

 Nährpflanze des Aecidiums von Gymnosporangium juniperinum 

 neben Sorbus aucuparia gewöhnlich noch Amelanchier ovalis (Syn. 

 A. vulgaris, Aronia rotundifoliä) angegeben. Diese letztere Kombina- 

 tion stützt sich aber fast lediglich auf die morphologische Ueberein- 

 stimmung des Amelanchier-Aecidiums mit demjenigen auf Sorbus. 

 Der Verf. weist nun aber an der Hand sorgfaltig ausgeführter 

 und sowohl mit Aecidiosporen als auch mit Teleutosporen unter- 

 nommener; Aussaatversuche nach, dass diese Kombination nicht be- 

 rechtigt und das zu Aecidium Amelanchieris gehörige Gymnosporan- 

 gium {G. Amenlanchieris Ed. Fisch.) als eigene Art anzusehen ist. 

 Was den Bau der Teleutosporen betrifft, so ist eine geringe Ver- 

 schiedenheit beider Arten insofern festzustellen, als bei G. Amelan- 



