568 Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 



muss für sämmtliche besprochene Pflanzen auf das Original verwie- 

 sen werden. 



2. Elymus und Asprella. Elymus arenarius verhält sich abwei- 

 chend. Hier stehen die Hüllspelzen in der Richtung der Deckspelzen. 

 Hochstetter hatte wohl recht, als er die Pflanze als besondere 

 Gattung Elymus ansah. 



Die übrigen schliessen sich an Hordeuni an, abweichend ist 

 nur dass sie ein Endährchen haben. Die Glumae sind bei Elymus 

 normal. Bei Asprella ist die obere Gluma sehr rudimentär. Der 

 Fruchtknoten zeigt oft ein drittes rudimentäres dorsales Leitbündel. 



Anschliessend behandelt Verf. die morphologische Erklärung 

 der Hüllspelzen von Hordeum und Elymus. Er führt viele Gründe 

 an für die Auffassung, dass die Hüllspelzen von Hordeum, Elymus, 

 Asprella, Oropetium und Pariana die Hälften der unteren Gluma 

 sind, während die obere abortiert ist. 



3. Phalaris canariensis. Die Blüte ist nicht wirklich entständig, 

 wie an sehr jungen Stadien bewiesen werden konnte. Ebenso ver- 

 halten sich Ischaemum, Coix, Andropogon und Miliutn. 



4. Setaria. Bei einer Anzahl von Exemplaren von 5. viridis 

 konnte Verf. in der oberen Blüte einen deutlichen Achsen höcker 

 finden, bei anderen Exemplaren jedoch nicht, aber auch in diesen 

 Fällen weist das Unsymmetrischwerden des Vegetationskegels und 

 die unsymmetrische Anlage der Blütenteile daraufhin, dass die 

 Blütenanlage noch keine echt terminale ist. 



5. Bei Panicum und Paspalum konnte Verf. nur Unsymme- 

 trischwerden des Vegetationspunktes constatiren. Bei Paspalum 

 sind zwei Glumae vorhanden, eine kleinere und eine grössere. Bei 

 Pennisetum war kein Achsenende nachweisbar. 



6. Zea Mays. Was man hier leicht für Achsenhöcker ansehen 

 kann, ist das Primordium der zweiten unteren Blüte. Nur der un- 

 symmetrische Vegetationskegel weist daraufhin, dass auch hier 

 keine echt terminale Blüten vorhanden sind. Palea superior entsteht 

 aus zwei voneinander getrennten Primordien. 



7. Alopecurus. An ganz jungen Stadien ist die Dorsiventralität 

 der Blütenstände nicht zu verkennen. Keine Palea superior wird 

 hier gebildet. Von einem Achsenhöcker ist nichts zu sehen, der Ve- 

 getationspunkt ist deutlich unsymmetrisch. Als letzten Rest einer 

 Palea superior ist ein Höcker zu deuten, der an den jungen Stadien 

 über dem zur Palea inferior werdenden Primordium auftritt. 



8. Phippsia nnd Coleanthus. Die zwei mit den Paleae gekreuzten 

 Glumae bei Phippsia stellen die Hälften einer einzigen, gespaltenen 

 Gluma dar, die zweite ist abortiert. Ein kleiner Höcker konnte als 

 Achsenrudiment nachgewiesen werden; jedoch nicht bei allen 

 Blüten. Das dritte hintere Staubblatt tritt nicht selten auf und ist 

 dann zur Palea inferior orientiert. 



Bei Coleanthus ist auch die gespaltene Gluma abortiert. Die 

 beiden Hüllblätter sind die Paleae. Das dritte Staubblatt ist oft 

 nachweisbar. Achsenhöcker nicht gefunden. 



9. Maillea crypso'ides. Die Zahl der Glumae ist hier vermehrt durch 

 Verkümmerung zweier Seitenblüten , deren Reste gelegentlich in der 

 Achsel des dritten und vierten Hüllblattes gefunden werden. Palea 

 superior entsteht nicht aus zwei Primordien, sondern diese beiden 

 sind vom Anfang an verwachsen. Das dritte Staubblatt ist niemals 

 nachweisbar. Die hintere Lodicula ist abortiert. Achsenrudiment 

 niemals gefunden. Hier hat man es mit einer echten dimeren Ter- 

 minalblute zu tun, die sich von 



