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dass ein Optimum kein absoluter Wert ist, sondern veränderlich 

 mit der Beobachtungszeit. 



Verf. prüfte diese Theorie in Bezug auf die normale Atmung 

 der Keimpflanzen Zuerst mit dem Objekt Pisum sativum. Das Ge- 

 setz von van 't Hoff-Arrhenius gilt bis zu 20° C. mit einem Koef- 

 fizient 3. Wenn der Autor die gefundenen Werte in Bezug auf die 

 Atmung während der ersten Stunde benutzte, so war kein deutli- 

 ches Optimum zu erkennen; die Beobachtungen von der zweiten 

 Stunde gaben ein deutliches Optimum bei 35° C, jedoch lieferten 

 die Ergebnisse der ersten Halb- und Viertelstunde ein Optimum, 

 das zusammenfiel mit dem Temperaturmaximum. Diese Beobach- 

 tungen bestätigen also Blackman's Betrachtungen in Bezug auf 

 die Optima. Obschon Verf. meint, dass Blackman Recht hat, so 

 weichen doch seine Resultate in einem Punkte bedeutend von 

 Blackman's Betrachtungen ab, weil die theoretischen Werte hier 

 nicht durch Extrapolation bis zu finden sind. Nach der Meinung 

 des Autors wird eine bessere Analyse des ganzen Prozesses der 

 C0 2 -Bildung die Abweichung vielleicht erklärbar machen. Beobach- 

 tungen mit Triticum vulgare und Lupinits Intens gaben ähnliche 

 Ergebnisse, jedoch zeigte sich ein Unterschied in der Temperatur, 

 bei der ein Steigen, Schwanken und Sinken der Atmung auftrat. 

 Verf. behauptet, dass dies mit der Art der Reservestoffe im Zusam- 

 menhang steht; denn es stellte sich heraus, dass die Temperatur 

 bei welcher schädliche Wirkung auftritt umso höher ist je nachdem 

 der Stärkegehalt höher, niedriger je nachdem der Eiweissgehalt 

 höher ist. Vielleicht ist der Verlauf der Atmung von dem Vorhan- 

 densein von proteolytischen oder diastatischen Enzymen abhängig 

 und ist das Sinken bei niedriger Temperatur, wenn der Eiweissge- 

 halt hoch ist, dadurch zu erklären, dass das Optimum der Wirkung 

 proteolytischer Enz} T me bei niedriger Temperatur liegt. 



Th. Weevers. 



Livingston, B. E., A repeated cvcle in assimilation. (Plant 

 World. XII. p. 66—67. 1909.) 



Report on a plant of Aspleninm nigrum at the Rothamstead 

 Experiment Station near London, which developed in a bottle of 

 soil which was hermetically sealed in 1874. Presumably it sprang 

 from its thallus within a year or two after the soil was collected, 

 but was not observed until six years ago. Trelease. 



Sehreiner, O. and H. S. Reed. St u dies on the oxidizing 

 power ofroots. (Bot. Gaz. XLVII. p. 355—388. 1909.) 



As the result of various experiments the following conclusions 

 are reached: 1. Roots of growing plants exhibit an extracellular 

 oxidizing power which may be demonstrated by the use of suitable 

 chromogens in nutrient Solutions or soil extracts. 2. The oxidizing 

 power appears to be more energetic in the region of the root where 

 root hairs are found and to decrease gradually in activity as that 

 portion of the root becomes older. 3. The oxidizing power of plants 

 grown in extracts of productive soils is greater than in extracts of 

 unproductive soils. 4. Treating the soil extracts with an absorbing 

 agent is usually beneficial to oxidation. 5. The distillate of a poor 

 soil extract which contains volatile toxic Compounds was less favo- 

 rable to oxidation than the residue remaining from distillation. 



