640 Pflanzenchemie. — Angewandte Botanik. — Personalnachricht. 



Berg, M. A., Ueber das Elaterin. (Zeitschr. allgem. österr. 

 Apothekerver. LXIII. 30. p. 338. Wien 1909.) 



Verf. hat schon früher gezeigt, dass dieser Stoff in den Früch- 

 ten von Ecballium Elaterium nicht vorgebildet ist, sondern erst 

 durch die Einwirkung einer besonderen Diastase, der Elaterase, auf 

 ein amorphes Glukosid entsteht. Die Formel des Elaterin dürfte 

 G 28 H js 7 sein. Verf. stellte als erster die Derivate des Stoffes dar: 

 Dtacetylelaterin , Elateridin, Elateroyin, Bromderivate, Elaterinsäure, 

 Reaktionsprodukte mit Silberoxyd. Die 3 erstgenannten Verbindun- 

 gen deuten darauf, dass im Elaterinmolekül 2 phenolische Hydroxyl- 

 gruppen, eine Acetylgruppe und eine Acetongruppierung vorhanden 

 ist. Die von Hemmelmayr angenommene Aldehydeigenschaft 

 und Formel findet Verf. als nicht erwiesen. Er nimmt die Gegen- 

 wart einer Lactonbindung an und konstruiert die Formel. 



Matouschek (Wien). 



Fourneau, E„ Sur un nouvel alcaloide retire de l'ecorce 

 du Pseudo-cinchona africana (Rubiacees). (C. R. Ac. Sc. Paris. 

 CXLVIII. p. 1770—1772. 1909.) 



L'ecorce du Pseudo-cinchona africana a fourni ä l'auteur un 

 alcaloide nouveau. Cet alcaloide se presente en cristaux blancs, re- 

 pondant ä la formule C 21 H 26 N 2 3 . Cette formule est identique ä celle 

 de la quebrachine, mais tandis que celle-ci est dextrogyre, le nou- 

 vel alcaloide est levogyre. II est basique au tournesol, soluble dans 

 le chloroforme bouillant, assez soluble dans l'alcool methylique, dans 

 l'alcool ethylique et l'ether acetique bouillants, moins soluble dans 

 ces dissolvants a froid; peu soluble dans l'ether, dans l'acetone et 

 dans le benzene; insoluble dans l'ether de petrole, dans l'eau pure 

 ou en presence des alcalis. F. Jadin. 



Girard, C, Ueber die Gegenwart und den Nachweis der 

 Oxalsäure in Kakao. (Zeitschr. des allgem. österr. Apotheker- 

 vereines. LXIII. 30. p. 339. Wien 1909.) 



Die Bestimmung der freien und gebundenen Oxalsäure in Kakao 

 ergab: Die im Kakao vorhandene Menge an Oxalsäure ist ungefähr 

 gleich der in Spinat, Rhabarber und Sauerampfer enthaltenen Menge. 

 Durch das Rösten nimmt die Menge kaum merklich ab. In den 

 diversen Teilen der Kakaobohne ist fast die gleiche Menge von 

 Oxalsäure vorhanden. Matouschek (Wien). 



Westgate, J. M., Another explanation of the hardiness of 

 Grimm alfalfa. (Science. II. XXX. p. 184—186. 1909.) 



Grimm alfalfa is much hardier in America than ordinary 

 alfalfa and studies referred to, indicate that the primary explanation 

 of this strain is in all probability due to the presence of the apparent 

 small percentage of Medicago falcata in its ancestry, rather than 

 by reason of acclimatization. Trelease. 



Personalnachricht. 



Privatdozent Dr. B. Lidfor9s wurde zum Prof. d. Bot. a. d. 

 Univ. Uppsala ernannt. 



Ausgegeben: 1-1 .Stini IOIO. 



Verlag von Gustav Fischer in Jena. 

 Buchdruckerei A. W. Sijthoff in Leiden. 



