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Gram färb ung sind in den Kulturen feinste. 0,1;") — 0,3 fi grosse, kokkenartige 

 < .d>ilde zu erkennen, die zu Paaren, kurzen Ketten oder Haufen angeordnet sind. 

 209. Flexner, Simon und Noguchi, Hideyo. Kultivierung des 

 Mikroorganismus der Polyomyelitis epidemica. (Berliner klin. Wochenschr. , 

 .Jahrg. 50, 1913, Nr. 37. p. 1093 — 1698, 4 Fig.) - Der Mikroorganismus ist 

 ausseist klein, hat Kugelform, 0.1.") — 0,3 fi Durchmesser und liegt in Paaren, 

 Ketten oder Anhäufungen, in flüssigen Nährböden stets in Ketten. Färbbar 

 nach Giern sa und Gram. Pathogenität verschieden. 



270. Fontana, Artur. Über einige Modifikationen der Färbe - 

 metbode des Treponema pallidum mit ammoniakalem Silbernitrat. 

 (Dermatol. Wochenschr., Bd. 56, 1913, Nr. 11. p. 301-302.) 



271. Fester, George B. The Noguchi luetin reaction in Syphilis. 

 (Anier. journ. of the med. sc, vol. 146, 1913. Nr. 5, p. 645-659, 3 Fig.) 



272. Foth. Das Trockenmallein Malleinum siccum Foth 

 und seine praktische Bedeutung für die Diagnose der Rotz- 

 krankheit. (Zeitschr. f. Tiermed.,. Bd. 15, 1911, p. 401.) 



273. Fränkel, B. Bemerkungen zur Differentialdiagnose 

 zwischen Tuberkulose, Carcinom und Syphilis der oberen Luft- 

 wege. (Charite-Annalen, Jahrg. 34, 1910.) 



274. Fränkel, Ernst. Methode zur bakteriologischen Unter- 

 suchung des leeren Magens. (Deutsche med. Wochenschr. 1913, p. 1040.) 



275. Frank, Ernst R. W. Zur Frage der Bedeutung der Gram 

 sehen Entfärbungsmethode für den Gonokokkennachweis. (Med. 

 Klinik 1910, Nr. 49, p. 1941.) 



276. Fräser, Henry. The eultivation of the bacillus of leprosy. 

 (.Journ. of trop. med. and hyg-, vol. 16, 1913, Nr. 11, p. 164.) 



277. Frei, W. und Pokschisehewsky, X. Zur Frage der sogenannten 

 Säurefestigkeit. (Centrbl. f. Bakt., 1. Abt., Orig., Bd. LX. 1911, p. 161.) 



278. Frieber, Walther. Eine Modifikation der Untersuehungs - 

 metbode von Gärungsgasen. (Centrbl. f. Bakt,, 2. Abt., Bd. 36, 1913, 

 p. 438-443. 1 Fig.) 



279. Frings, H. Essigbakterien-Dauerkulturen mittels des 

 Fringsschen Dauerkulturkolbens. (Die deutsche Essigindustrie, Jahrg. 

 17. 1913, p. 114 115.) Die Aufbewahrung von Reinkulturen von Essig- 

 bakterien verursacht bei Anwendung der bisher meist üblichen festen Nähr- 

 böden in den üblichen Kulturge fassen viele Mühe; etwa in Zeitabständen 

 von je drei Monaten ist ein Überimpfen nötig, um die Kulturen am Leben zu 

 erhalten. Die Erwägung, dass lediglich die in den alkoholhaltigen Nährböden 

 sich ansammelnde Essigsäure das Absterben der Bakterien herbeiführt und 

 dass diese Essigsäure sich um so langsamer bilden muss, je kleiner die Sauer- 

 stoffzufuhr, d. h. die Flüssigkeitsoberfläche ist. veranlasste Verf. mit bestem 

 Eifolg Kolben zu verwenden, die bei 500 cem Inhalt einen 15 cm langen 

 und nur 20 mm weiten Hals besitzen. Der Kolben trägt als Hut ein in der 

 Mitte eingeschnürtes Glasrohr, dessen obere Hälfte mit Watte gefüllt ist. 

 Kolben und Hut passen ziemlich fest ineinander, ohne eingeschliffen zu sein. 

 Der Dauerkolben wird für sich sterilisiert, die alkoholische Nährlösung für 

 die Essigbakterien wird am Rüekl'lusskühler gekocht und nach dem Erkalten 

 in den Kolben bis zur halben Höhe des Halses eingefüllt. Die Kolben werden 

 nach dem Impfen bei Zimmertemperatur aufbewahrt. Unter diesen Verhält- 

 nissen ist die Säurezunahme eine so geringe, dass ein einmaliges Überimpfen 



