1002 Richard Kräusel: Morphologie der Zelle 1913. [10 



im Cytoplasma liegende Farbstoff der Purpurbakterien. Siehe Näheres unter 

 , ; Bakterien 1912". 



48. >Iiehe, K. Bakterien. Morphologie. (Handwör'erb. d. Naturw. 

 I, 1912, p. 777-787, 13 Textfig.) 



Die untersuchten Bakterienarten aus den Gattungen Bacillus, Bacte- 

 rium, Azotobacter und Streptococcus haben ebenso wie höhere Pflanzen und 

 Tiere Zellkerne. Es ist fraglich, ob überhaupt kernlose Lebewesen existieren. 

 Der Zellkern erscheint im lebenden Organismus als helle, von einem dichten 

 Plasmamantel gegen das Zellumen abgeschlossene Vacuole, welche in ihrer 

 Hauptmasse aus einer hyalinen, körnchenfreien und nicht oder schwer färb- 

 baren Substanz, der Kerngrundsubstanz (Linin oder Hyaloplasma?) besteht, 

 nach aussen von der Kernhaut abgegrenzt ist und in der Mitte ein Klümpchen 

 stark lichtbrechender und mit Methylgrün sich tiefblau bis schwarzblau 

 färbender Chromatinsubstanz besitzt. Die Zellkerne liegen stets an der Innen- 

 seite der Bakterienzellmembran mit ihrem Chromaünkern derselben dicht 

 angeschmiegt. Verf. beobachtete die Teilung der Zellkerne, konnte aber 

 nicht feststellen- ob sich dieselbe mitotisch oder amitotisch vollzieht. Der 

 Kern wandert gegen die Zellmitte und teilt sich hier in zwei Tochterkerne, 

 welche gegen die beiden Pole hinwandern und sich an denselben festlegen. 

 Die Kerne beteiligen sich an sämtlichen Lebensprozessen der Zellen, ins- 

 besondere an deren vegetativer (Anlage der Querwände) und fruktifikativer 

 (Endosporenbildung) Vermehrung. Bei Azotobacter beobachtet man häufig. 

 dass Zellkerne aus dem Zellleibe ausgestossen werden, zu einem winzigen 

 Individuum heranwachsen, sich durch Teilungen vermehren und allmählich 

 die Form der ursprünglichen Bakterie erreichen. Heiter. 



Besondere Abschnitte behandeln den Bau der Membran, des Protoplasten 

 und die Teilung. Volutin, Chromatin und Granulöse werden dabei erwähnt. 



49. Pntimowski, A. Die Zellkerne der Bakterien. (Bull. Acad. 

 Sei. Cracovie Kl. math.-nat. A. Ser. B, 1913.) 



Ausführliches Referat siehe im Centrbl. f. Bakteriol. usw. 2. Abt. 

 XXXVIII, 1913, p. 444-447. 



50. RndSiCka, V. Eine Methode zur Darstellung der Struktur 

 fertiger Bakteriensporen nebst Bemerkungen über das Reifen 

 ^derselben. (Centrbl. Bakt. 2, XXXVI, 1913. p. 577-587, 1 Tai) 



Verf. ist: es gelungen, das Chromatin in nach der üblichen Annahme 

 .reifen" Bakteriensporen sichtbar zu machen, indem er die auf dem Deckglas 

 verriebenen und dann ausgetrockneten Kulturproben mit 25proz. Salpeter- 

 säure behandelte. Nach dem Auswaschen in f Messendem Wasser wird mit 

 einer Mischung von 1 Teil konzentrierter alkoholischer Fuchsinlösung und 

 10 Teilen destilliertem Wasser gefärbt. 



Das so dargestellte Gebilde kann als Kernsubstanz oder als Reserve- 

 stoff gedeutet werden, was Verf. noch offen lässt. Jedenfalls zeigt es aber, 

 dass auch in den sog. völlig ausgereiften Sporen noch immer irgendwelche 

 Stoffwechselvorgänge bestehen. Entgegen der bisherigen Anschauung, dass 

 die Auslöschung der direkten Färbbarkeit der Spore den Augenblick ihrer 

 Reife und zugleich das Aufhören ihrer Stoffwechselprozesse bezeichnet, mues 

 man den Augenblick der wirklichen Reife auf den späteren Zeitpunkt ver- 

 schieben, in dem das Chromatin aus der Spore völlig geschwunden ist. Den 

 Beweis, dass es in völlig reifen, stoffwechsellosen Sporen wirklich kein 

 Chromatin mehr gibt, glaubt Verf. erbracht zu haben. 



