1030 Richard Kräusel: Morphologie der Zelle 1913. [38 



Es erfolgen nur Alveolisierungen, die, wenn sie zentral beginnen, fälschlich 

 als Teilungen angesehen werden. Weder in Prophase noch Telophase konnten 

 Chromomeren oder ein zusammenhängendes Spirem nachgewiesen werden. 

 Die Chromomerentheorie wird scharf abgelehnt. 



180. Skottsberg', C. Morphologische und embryologische 

 Studien über die Myzodendraceen. (K. Svensk Veten sk. Acad. Handl. 

 LT, 1913, 34 pp., 1 Taf., 12 Textabb.) 



Die Entwicklung von Embryosack und Embryo wird von Myzodendron 

 punctulatum, brachystachyum, quadriflorum beschrieben. Danach sind diese 

 Verhältnisse von Johnson nicht richtig beschrieben worden. Leider konnte 

 Verf. nur unbefruchtet gebliebene Embryosäcke bzw. solche mit wohlent- 

 wickeltem Eadosperm und Embryo untersuchen. Erstere sind befähigt, sich 

 eine Zeitlang zu entwickeln, so dass das Haustorium streng genommen kein 

 Resultat der Befruchtung ist. Allerdings gelangt es ohne diese nur sehr un- 

 vollkommen zur Ausbildung. Auffallend ist, dass das Endospermhaustorium 

 sich an der befruchteten Samenanlage entgegen der Meinung Johnsons ein- 

 zellig bleibt. Auch fehlt an seiner Spitze ein vielzelliger Körper, dagegen fängt 

 es hier an, sich zu verzweigen. 



181. Soueges, R. Recherches sur l'ernbryogenie des R6non- 

 culacees. (Suite.) (Bull. Soc. Bot, France LX, 1913, p. 150-157, 237-243, 

 285-289, 506-514, 542-549, 615-621, Fig. 288-437.) 



Vergleiche das Referat des ersten Teiles der Arbeit im vorigen 

 Jahrgang. Die Arbeit ist noch nicht abgeschlossen. 



182. Stomps, Th. J. Die Entstehung von Oenothera gigas de 

 Vries. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXX, 1912.) 



Siehe „Entstehung der Arten" 1912. 



183. Stout, A. B. A Comparison of the Somatic and the 

 Reduction Division in Carex aquatilis. (Science, n. s. XXXV, New York 

 1912, p. 155-156.) 



184. Stout, A. B. The In di viduality of the Chromosomes 

 and their Serial Arrangement in Carex aquatilis. (Arch. Zellforsch. 

 IX, 1912, p. 114-139, 2 Taf.) 



Verf. kommt zu dem Ergebnis, dass die Chromosomen Organe sind, 

 die ihre Individualität in den aufeinanderfolgenden Generationen erhalten. 

 Selbst im ruhenden Kern sind sie sichtbar, können gezählt werden und können 

 auch durch alle Teilungsstadien verfolgt werden, ausgenommen die Synapsis. 

 Auch wo ein Spirem gebildet wird, sind sie in diesem unterscheidbar. Im 

 vegetativen Spirem wurde keine Spaltung beobachtet; in der Metaphase der 

 heterotypischen Teilung wird ein doppeltes Spirem gebildet. 



185. Velser, J. Zur Entwicklungsgeschichte von Akebia qui- 

 nata DC. (Diss. Bonn 1913, 26 pp., 1 Taf.) 



Aus der Zusammenfassung der Ergebnisse sei erwähnt, dass jede Samen- 

 anlage nur eine Embryosackmutterzelle besitzt, die nach einer Reduktionsteilung 

 vier Makrosporen bildet, von denen die unteren übereinander, die oberen 

 nebeneinander liegen. Die unterste wird nach dreimaliger Kernteilung zum 

 achtkernigen Embryosack, die drei anderen gehen zugrunde. 



Ohne Bestäubung erreichen die Samenanlagen höchstens das Stadium 

 des zweikernigen Embryosackes. Die Pollenmutterzellen bilden tetradisch 

 geordnete Enkelzellen aus. 



Die diploide Chromosomenzahl beträgt 32. 



