a8o JOURNAL DE BOTANIQUE 



Si on décalcifie un petit éclat de pierre calcaire, on voit que 

 le thalle du Hyella fontana forme à la surface une sorte de cou- 

 che feutrée d'où s'élèvent des filaments ramifiés qui pénètrent 

 jusqu'à un ou deux millimètres clans la roche. Pour se rendre 

 compte de cette disposition dans les pierres, où les coupes trans- 

 versales après décalcification sont impossibles à cause de la 

 friabilité du substrat um, il faut détacher avec un scalpel, perpen- 

 diculairement à la surface, une tranche aussi mince que possible 

 et la porter sur le porte-objet dans une goutte de liquide de 

 Perenyi. On assiste alors à la décalcification sous le microscope 

 et on peut se rendre compte des dispositions respectives des 

 parties qui constituent le thalle. 



Ce thalle se compose généralement d'un filament pénétrant 

 plus ou moins abondamment ramifié, la cellule supérieure pou- 

 vant elle-même émettre des filaments qui végètent horizon- 

 talement et lui donne alors l'aspect d'un thalle rampant. 



Les filaments ont une épaisseur variant de 5 a 10 [j., les cel- 

 lules les plus grosses étant à la surface; les filaments profonds 

 sont terminés le plus généralement par des cellules deux à qua- 

 tre fois plus longues que larges et arrondies à leur sommet 

 (planche XI, fig. 2). — Le thalle peut-être plus ou moins con- 

 densé et compact ; ainsi tandis que, dans la fig. 1, les cellules 

 sont assez courtes, formant un thalle abondamment ramifié, et 

 avec un filament principal dont les cellules ont une tendance à 

 se diviser dans le sens de la longueur, les thalles représentés 

 par les fig. 2 et 3 sont plus dégagés. 



Les parois des cellules ne bleuissent pas par le chlorure de 

 zinc iodé, ni par l'action successive de l'acide sulfurique et de 

 l'iode, comme cela arrive pour le Hyella cœspitosa^ mais ici les 

 parois sont minces, claires et ne montrent jamais les épaissis- 

 sements qu'on observe dans l'espèce marine ; de plus il est impos- 

 sible de distinguer une gaine de la paroi propre de chaque cellule. 



Pour étudier la plante à l'état vivant, sans la décalcifier, on 

 ne peut songer à user la pierre comme on use les coquilles, la 

 friabilité du calcaire s'oppose à cette manipulation; mais en 

 choisissant des pierres d'un calcaire très friable, on peut réus ir 

 à i oler de ments de filaments. Le contenu cellulaire appa- 



raît alors avec une couleur vert-olive plus ou moins foncé, homo- 

 gène, avec quelques petites granulations. 



