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nient du parasite, il est impossible de distinguer le plasmode 

 du contenu cellulaire; il déclare aussi que, lorsqu'une partie du 

 protoplasme cellulaire est encore vivante, on ne peut guère la 

 distinguer avec précision deeequi appartient au Plasmodiopkora 

 {Joe. cif., pag. 561). Ce savant spécifie encore que le plasmode, 

 très pâle au début, et à peine perceptible, devient peuàpeu 

 plus visible en perdant sa transparence pendant qu'il se déve- 

 loppe, et qu'enfin, lorsqu'il occupe toute la lumière de la cel- 

 lule, il se distingue beaucoup mieux {loc.cit.^ pag. 562). Cette 

 même difficulté se rencontrerait probablement dans l'étude sur 

 le vivant du Plasmodiopkora \ r iiis, mais sur des échantillons 

 d'herbier elle était à coup sur plus grande. 



Nous nous sommes donc attachés à trouver un procède faci- 

 litant l'étude du parasite. Apres différents essais, celui qui nous 

 a donné- les meilleurs résultats est le suivant : 



Les coupes minces, pratiquées dans les parties malades d< 

 feuilles ramollies, sont mises à macérer dans de l'eau île javelle 

 très étendue; le meilleur résultat s'obtient lorsque la dilution 

 est telle que la coloration brune, qui disparaîtrait presque in - 

 tantanément dans le réactif concentré, diminue très lentement 

 puis disparaît ; les coupes deviennent incolores et transparentes; 

 on les laisse plusieurs heures dans le réactif. Le protoplasme 

 Llulaire est totalement dissous, le plasmode au contraire, plus 

 mt, reste inattaqué, se distend; on le retrouve tapissant 

 parfois complètement les cellules, particulièrement les cellul 

 en palissade, et il y a lieu de croire que l'étal sous Lequel il 

 apparaît représente celui qu'il affectait dans les cellules vivante 

 Les quatre figures de la planche XII ont été dessinées d'apn 

 nature et en grande partie à la chambre claire sur des prépara- 

 tions ainsi obtenues. Les coupe- pratiquées dans les parties 

 malades les plus altérées correspondent à l'état représenté dans 

 la flg. 4; aussi, ne doivent-elles pas être trop minces, car les 

 globules, parfois très nombreux, tombent alors en partie d< 

 cellules. Il est évident que si nous n'avons pas rencontré de 

 spores dans les feuilles étudiées, ce n'est point a cette technique 

 qu'il faut mi attribuer l.i cause, car 1 pores, si elle- lent, 



posséderaient une membrane protectrice et un p; ai 



moinsaussi résistant que le plasmode lui-même. 



Nous colorons ensuite le parasite par le vert d'iode et h 



