Zellkern, Kerntheilung, Chromatophilie. 507 



Färbemittelu lehrt. Zuweilen sind mehrere, ja viele Zellkerne von einer gemeinsamen Mem- 

 bran umgeben. Aehnliche Einkapselungen sind bereits von Strasburger, Guignard u. A. 

 bei Lupinus beobachtet worden ; doch haben diese Beobachter die Anwesenheit der Cellu- 

 losemembran nicht constatiren können und sie deshalb nicht als eigentliche Zellen aufgefasst. 

 Als Hauptergebuiss betrachtet Verf. den Nachweis, dass auch der directen Kern- 

 theilung Zelltheilung nachfolgen könne , während bisher angenommen worden ist , dieselbe 

 sei ein Zeichen von Altersschwäche und habe nie Zelltheilung im Gefolge. 



53. Belajeff, W. Ueber die Karyokinese in den Pollenmutterzellen von Larix und 

 Fritillaria. (Russisch.) — Referirt in: Uebers. Leist. Bot. Russland 1892, von Famintzin. 

 St. Petersburg, 1894. p. 20—26. 



Bereits referirt Bot. J. XX, 1892, 1. Abth., p. 533, Ref. 91. 



54. Decagny. Sur la concordance des phenomenes de la division du uoyau cellu- 

 laire chez les Lis et chez les Spirogyra et sur l'unite de cause qui la produit. — C. R, 

 Paris, 1893, 1er semestre, t. CXVI, p. 1397—1400. 



Nicht gesehen. 



55. Farmer, J. Bretland. On nuclear division in the pollen-mother-cells of Lilium 

 Martagon. — Ann. of Bot. , vol. VII , 1893 , p. 392—396 , with woodcut. Referirt J. R. 

 Micr. S. 1894, p. 74. 



Gute Kernfärbungeu erhielt Verf. durch schwaches Färben mit Hämatoxylin und, 

 nach Auswaschen des Ueberschusses , einer wässrigen Lösung von Orange-G. Auch Gen- 

 tianaviolett und Safranin, besonders wenn in Verbindung mit Orange angewandt, gaben gute 

 Resultate. Die so behandelten Schnitte wurden in Glycerin , oder Glycerin-Chloralhydrat 

 oder Canadabalsam, letzteres namentlich für Doppel- oder Dreifachfärbungeu , aufbewahrt. 

 Aeusserst befriedigende Resultate wurden bei der Hämatoxylinorangefärbung erreicht, wenn 

 nach dem Auswaschen des Hämatoxylins die Schnitte mit einer schwachen Lösung von Blei- 

 acetat behandelt und dann erst nach abermaligem Auswaschen mit Orange gefärbt wurden. 



Bei der Untersuchung von Pollenmutterzelleu in dem Theilungsstadium , wo die 

 Chromosomen in der Aequatorialebene angeordnet sind und die achromatische Spindel im 

 Cytoplasma gut ausgeprägt ist, fand Verf. im letzteren etliche Körperchen vertheilt, welche 

 Guiguard auf seinen Figuren nicht abgebildet hatte, welche sich aber mit jenen Farb- 

 stoffen wie die chromatischen Elemente färben. Sie finden sich meist in der Gegend der 

 achromatischen Spindel. Das Interessante dabei ist, dass manche von ihnen die Stellung 

 von Attractionscentren für Theile der Spindel einnehmen, welche somit zerbrochen und 

 multipolar erscheint. J. E. S. Moore, au den sich der Verf. wandte, hatte Aehnliches 

 bei Branchippus gefunden. 



Weiteres bleibt späteren Untersuchungen vorbehalten. 



56. Moll, J. W. Observations on Karyokinesis in Spirogyra. — Vorhandelingen 

 der Koninkl. Akad. v. Wetenste Amsterdam. Dl. I, No. 9. Amsterdam, 1893. 36 p. gr. 8". 

 2 Taf. Referirt Bot. Z. 1893, II. Abth., p. 282—283; Bot. G., vol. XVIII, 1893, p. 277— 

 278; J. R. Micr. S. 1893, p. 752. 



Karyokinetische Studien wurden an einer, Spirogyra crassa Ktz. nahestehenden, 

 jedoch nicht sicher bestimmbaren Art angestellt. Die Zellen waren im Mittel 100 fi, aber 

 wenn in Theilung begriffen, 158 ji. lang und 135 fi dick, die Zahl der Spiralbänder sehr 

 wechselnd (12 — 25), ihre mittlere Neigung gegen die Axe 50**. 



Die Präparationsmethode war folgende: Die Zellreihen wurden sofort in Flemming's 

 Flüssigkeit (Chrom, acid. 0.75%, Osm. acid. 0.4 o/o, Acet. acid. 4 "/q) gebracht, .darin vier 

 Tage belassen, hierauf sorgfältig in reinem Wasser abgespült und in einen Dialysator über- 

 geführt, welcher im Innern reines Wasser führte, von aussen von 95 proc. Alkohol umgeben 

 war; letzterer wurde mehrmals gewechselt. Auf diese Weise coutrahirten sich die Proto- 

 plasten gar nicht, und diese Methode bewährte sich besser als Toll's Flüssigkeit, Picrinsäure 

 oder Sublimatlösung. 



Um die fixirten Zellreihen auf Kerntheilungen zu untersuchen , werden die gün- 

 stigsten Objecte in kleinere Stückchen, 1— 2mm lang, jedes mit 10 — 20 Zellen getheiit. 

 iDie Stückchen werden mittels einer Pipette übergeführt in eine 6 proc. Lösung von trockenem, 



