508 A. Zander: Morphologie und Physiologie der Zelle. 



hornigem Celloidin in einem Gemisch von gleichen Theilen Aether und 90 "/(, Alkohol ; der 

 Alkohol darf niemals absolut sein, doch leicht gefärbt mit Gentianaviolett. Nach einigen 

 Minuten bringt man einen Tropfen dieser Flüssigkeit auf eine Glasplatte; der Tropfen 

 breitet sich in einer dünnen Schicht aus, inmitten deren das Spirogyra-Siückchen sich be- 

 findet; wenn sich an der Oberfläche ein Häutchen geformt hat, wird die Glasscheibe in 95 

 oder 96 "/q Alkohol gebracht, worin das Celloidin bald eine solche Consisteuz erlangt, dass 

 man es leicht mit einem Rasirmesser in Quadrate zerschneiden kann. Jedes dieser Quad- 

 rate kann leicht von der Glasplatte abgelöst und jetzt wieder in 96 % Alkohol gebracht 

 werden, der etwas stärker als der erst angewandte, mit Gentianaviolett oder einem anderen 

 Farbstoff zersetzt ist. Hierin verbleiben die Celloidinstückchen l'/2 Stunde oder länger, 

 bis sie homogen geworden und dunkel gefärbt sind. Die so präparirten Stückchen müssen 

 zur Einbettung in Paraffin erst in Origanumöl eingetragen werden, und dies ist eine sehr 

 schwierige Sache, weil oft und fast immer die Kerne im Theilungsstadium schrumpfen. Die 

 beste Methode ist folgende: Man giesst in ein kleines Gefäss erst ein wenig Origanumöl, 

 gemischt mit 96% Alkohol (1 Theil Alkohol auf 6 Theile Oel) und dazu fügt man den 

 mit Gentianaviolett gefärbten Alkohol, aber so behutsam, dass die Flüssigkeiten sich nicht 

 mit einander mengen. Bringt man hierin die Celloidinstückchen, so sinken sie schnell bis 

 auf die Trennungsschicht und fallen darauf allmählich zu Boden. Nach 1 oder 2 Stunden 

 können sie in reines Oel übertragen und dann vorläufig unter dem Mikroskope angesehen 

 werden zur Anfertigung vorläufiger Skizzen der Kernlage und ihres Theilungsstadiums. Die 

 Stückchen werden darauf in geeigneter Weise zugeschnitten , wobei die Zellfäden eine be- 

 stimmte, genau bekannte Lage darin einnehmen , und dann in Paraffin eingebettet. Auch 

 kann der Collaps der Zellen nur dadurch vermieden werden , dass man nach einander die 

 gefärbten Celloidinstückchen 10 oder 15 Minuten lang in Lösungen von 15, 30, 45, 60, 75 

 und 90"/^ Paraffin in Origanumöl einlegt; endlich werden sie auf die bekannte Weise in 

 Paraffin eingebettet und zum Mikrotomschneiden zubereitet. Weil das Celloidin tingirt ist, 

 kann man den Stückchen im Paraffin eine beliebige Lage geben , wodurch man mit der 

 grössten Genauigkeit in einer bestimmten Richtung Schnitte durch die Zellen herstellen 

 kann, weil die Fäden eine freie Lage in jedem Stückchen einnehmen. Das Aufkleben 

 auf den Objectträger, das Tingiren und weitere Manipulationen bieten nichts Neues. Doch 

 haftet dieser Methode ein ziemlich grosser Fehler an, indem das Celloidin nicht ins Innere 

 der unversehrten Zelle eindringt; das Paraffin besitzt diese Eigenschaft sehr gut, so dass 

 es die Celloidinmasse durchdringt, das Innere der Zelle erreicht und ganz ausfüllt. Beim 

 Schneiden mit dem Mikrotom trifft das Messer aber zuerst die harte Celloidinmasse und wenn 

 es darauf der weicheren, mit Paraffin angefüllten Zellmasse begegnet, so wird letztere immer 

 vom Celloidin abgerissen und ein wenig comprimirt, wobei die Kerne auch ein wenig von 

 ihrem Platz gerückt und für weitere Beobachtungen oft ganz werthlos werden. Dennoch 

 gelang es Verf., auch gute Schnitte zu bekommen und daran interessante Beobachtungen zu 

 machen über die Vorgänge, die sich bei der Kerntheilung zeigen, deren hier nur einige kurz 

 erwähnt werden können. 



Der ruhende Zellkern besitzt keine chromatischen Substanzen ausser dem Nucleolus. 

 Der Nucleus zeigt eine etwas netzförmige Zusammensetzung; der Nucleolus aber ist ent- 

 weder homogen dunkel gefärbt oder zeigt mehr oder weniger Knäuelstructur oder lässt 

 seltener die Anwesenheit einiger Vacuolen vermuthen. Bei starker Färbung zeigten die 

 Nucleolen sich homogen gefärbt; das Knäuelstadium war gewöhnlich wahrzunehmen, obwohl 

 Vacuolen manchmal mit grosser Gewissheit zu constatiren waren. 



Die Kerne der längeren Zellen waren fast immer im ersten Stadium der Theilung; 

 sie waren immer angeschwollen und zeigten in Querschnitten des Fadens ausser der netz- 

 förmigen Structur noch eine fadenförmige P'igur; ein gewundener, scheinbar nicht unter- 

 brochener Faden ist angeheftet am spitzen Ende des ein wenig birnförmigen Nucleolus, 

 Die Hauptmasse des Fadens färbt sich nur schwach mit den üblichen Farbstoffen, weist 

 aber Partikelchen auf, die sich sehr stark färben. Verf vermuthet, dass der Faden aus 

 dem Kernplasma aufgebaut wird und dass aus dem Nucleolus Chromatinkörperchen in ihn 

 hineinwandern; der Inhalt des Nucleolus wird vielleicht durch Zunahme der Grösse der' 



