Anatomie der Wurzeln, Rhizome, Stolonen und Knollen. 547 



der mächtigPü Entwicklung des Rindengewebes oder dem Xylemparenchym oder Phloem- 

 parenchym des Centralcylinders ihren Ursprung verdanken. 



Es werden nur Wurzelknollen berücksichtigt, uud zwar kommen folgende Arten 

 zur Untersuchung: Ficaria ranunculoides Moench., Tradescantia erassifolia Cav., Eche- 

 andia teniiflora Orteg., E. deutherandra Orteg., Oenanthe gymnorrliiza Brign., 0. globii- 

 losa Lin., Thladiantha dubia Bunge, EcbalUum Elaterium Biv., Aconitum Napellus L., 

 Aconitum Stoerkianum Kchb., Oxalis lasiandra Zucc. , Dahlia variabilis Desf., Cirsium 

 canum All., Paeonia officinalis Retz., Spiraea Filipendula L. 



I. Der Fall , dass die Kuollenbildung nur auf Rechnung des unverhältnissmässig 

 mächtig entwickelten Riudenparencliyms zu setzen ist, kommt am seltensten vor; zu diesem 

 Typus gehören die Knollen von Ficaria ranunculoides, Tradescantia erassifolia, Echeandia 

 terniflora und E. deutherandra. Oberfiächenperiderm wird nur wenig gebildet; bei Ficaria 

 und Echeandia fehlt sogar ein Phellogen. Epi- und Endodermis sind gewöhnlich allein 

 verkorkt. Tradescantia besitzt zwar ein Phellogen, welches aber nur wenige Korkschichten 

 abscheidet. Der Centralcylinder betheiligt sich an der Kuollenbildung nur durch schwache 

 Vermehrung des Markes. 



II. Diejenigen Knollen, deren Entstehung im Wesentlichen auf secundäre Zuwachs- 

 erscheinungen des Phloemparenchyms des Centralcylinders zurückzuführen ist, zeigen in der 

 Art und Weise der Gewebebildung eine selbst bei nahe stehenden Arten bedeutende Ver- 

 schiedenheit. Bei Oenanthe gymnorrhiza kommen zwischen den Xylemplatten der primären 

 Anlage secundäre Gefässbündel zur Entwicklung, deren Phloem ausserordentlich mächtig 

 wird. Bei Oenanthe globulosa dagegen bilden sich um die primären Xylemstränge peri- 

 phloematische Secundärbündel mit vorherrschendem Phloem. Thladiantha dubia vereinigt 

 beides. Zwischen die primären Xylemplatten schieben sich secundäre periphloematische 

 Bündel ein; ausserdem bilden sich um erstere vorwiegend phloemführeude Bündel, und 

 dieser Vorgang erstreckt sich auch auf die isolirteu Centralgefässe und die im secundären 

 Parenchym liegenden Gefässgruppen. Bei Aconitum entstehen von den primären Gruppen 

 ausgehend Metaxylem uud schmale Streifen secundären Holzes , während der ganze Raum 

 zwischen Cambium und Endodermis, sowie innerhalb der primären Phloemgruppen von 

 secundärem Parenchym ausgefüllt wird, welches Verf. für dem Phloeniparenchym äquivalent 

 hält. Ausserdem nimmt auch das Mark an der Kuollenbildung Antheil. 



Mit Ausnahme von Aconitum, wo die gesammte. Rinde, durch fortgesetzte Radial- 

 theilungen dem Dickeuwachsthum folgend, erhalten bleibt, werfen die übrigen dieselbe durch 

 pericambiale Korkbildung ab. 



III. Der dritten Gruppe von Knollen ist das gemeinsam, dass sie durch secundäres 

 Wachsthum aus einem Folgemeristem hervorgehen, welches hauptsächlich nach dem Xylem- 

 theile neue Gewebeelemente abscheidet. Dieselben bestehen hauptsächlich aus unverholztem 

 Parenchym, welches Verf. als dem Holzparenchym gleichwerthig ansieht. Bei Oxalis, 

 Dahlia, Cirsium und Faeonia entspricht das Parenchym dem secundären Xylem der nor- 

 malen Wurzeln, während bei Spiraea das Markstrahlenparenchym in Verfolg der primären 

 Xylemgruppen zur Entwickluug kommt. Bei Oxalis, Paeonia und Cirsium fehlt mark- 

 ähnliches Parenchym, während bei Dahlia und Spiraea das Mark in der Knolle an Um- 

 fang zunimmt. Phloemelemente treten ganz in den Hintergrund und kommen für die 

 Bildung des Knollenköpfchens gar nicht in Betracht. In der Ausbildung des Hautgewebes 

 zeigen sich zahlreiche Verschiedenheiten. Oxalis fehlt die Korkbildung gänzlich, obwohl 

 die primäre Rinde völlig zerstört wird. Dahlia zeigt normale Phellogenbildung in der 

 primären Rinde. Paeonia entwickelt Pericambialkork mit schwacher Phellodermbildung, 

 während Spiraea nur pericambialen Kork besitzt; dafür aber die Sonderung in echtes 

 Korkgewebe und Chloriphelloid aufzuweisen hat. 



Dem physiologischen Charakter der Knollen entsprechend tritt das Speichersystem 

 in Form lebenden Parenchyms in den Vordergrund , während die Elemente des Leitungs- 

 systems mehr zurücktreten. Die letzteren zeigen dagegen im Knolleiiträger und im Knollen- 

 ende eine entsprechende Vermehrung, was mit dem Bedürfniss der Zu- und Ableitung der 

 Reservestoffe in Verbindung steht. 



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