598 C. Müller und A. Zander: Morphologie und Physiologie der Zelle. 



und Spermakern wird vollends bewiesen durch interessante Umwandlungen des Eikerns 

 in Eiern, in welche kein Spermatozoon eingedrungen ist, unter dem Einfluss von Strychnin- 

 lösungen. 



Bei der Gleichwerthigkeit von Ei- und Spermakern kann ihr verschiedenes Ver- 

 halten im Protoplasma des Eies nur aus ihren Beziehungen zu letzterem erklärt werden. 

 Denn bei den Strahlungs- und Theilungsfiguren handelt es sich um ein Wechselverhältniss 

 zwischen Kern und Protoplasma. 



Hieraus ergiebt sich, dass zur Befruchtung nicht eine principielle Verschiedenheit 

 im Aufbau der copulirenden Kerne nöthig ist: es genügt, dass die Kerne von verschiedenen 

 Zellindividuen geliefert werden. Ferner laufen die Erörterungen darauf hinaus, den Nach- 

 weis zu führen, dass bei Befruchtung und Kerntheilung die active Substanz in dem sich 

 unter gewöhnlichen Verhältnissen nicht färbenden und daher schwierig zu erkennenden 

 Paranuclei'n gegeben ist. Wenn man in der Befruchtung nur die Anregung zu gesetzmässigen 

 Theilungsvorgängen erblickt, so wäre dann das Paranuclein die befruchtende Substanz. 



Bei der Befruchtung sind die Theilungserregung der Eizelle und die Uebertragung 

 elterlicher Eigenschaften, die Vererbung, auseinander zu halten. Es wäre sehr wohl denk- 

 bar, dass diese verschiedenartigen Vorgänge auch durch verschiedene Stoffe de3 Kernes ver- 

 mittelt werden. 



54. L. Guignard Zellbau und Zelltheilung (58). Verf. beobachtete, dass auch 

 im ruhenden Zellkerne nur ein einziger zusammenhängender Kernfaden vorhanden ist. 

 Alkohol material lässt niemals ein freies Ende von Kernfäden erkennen. 



Die Karyokinese hat Verf. neuerdings in den Pollenmutterzellen von Geratozamia 

 viexicana genau verfolgt. Auch hat Verf. stets die Längsspaltung der Fadensegmente be- 

 obachten können. 



55. G. Fiatner. Zelle und ihre Theilungserscheinungen (124). Die sechs Capitel 

 tragen folgende Ueberschriften: I. Zelltheilung und Samenbildung in der Zwitterdrüse von 

 Limax agrestis. (p. 125—133.) IL Samenbildung und Zelltheilung bei Paludina vivipara 

 und Helix pomatica. (p. 133—145.) III. Die directe Kerntheilung in den Malpighi'schen 

 Gefässen der Insecten. (p. 145 — 149.) IV. Die Entstehung und Bedeutung der Nebenkerne 

 im Pankreas, ein Beitrag zur Lehre von der Secretion. (p. 180—191). V. Samenbildung 

 und Zelltheilung im Hoden der Schmetterlinge, (p. 192 — 203) VI. Die Bildung der ersten 

 Richtungsspindel im Ei von Aulastomum gulo. (p. 204-213) 



Als wichtigstes Resultat des ersten Capitels ergiebt sieb, dass der Nebenkern 

 mit den von van Beneden in den Furchungszellen von Ascaris megaloeephala beschrie- 

 benen spheres attractives mit ihren corpuscules centraux, mit dem Boveri'schen Archo- 

 plasma und den Periplasten Vejdovsky's in eine Reihe gestellt werden muss. 



Als bestes Conservirungsmittel fand Verf. die Flemming'sche Chrom-Osmium- 

 Essigsäure. Die möglichst zerkleinerten Objecte kommen frisch in die stärkere Säure- 

 mischung und bleiben bis zu einer Stunde darin, dann wird dieselbe Flüssigkeit mit dem 

 drei- bis vierfachen Volumen Wasser verdünnt, noch zu einer Nachhärtung von 24 stündiger 

 Dauer benutzt. Hierauf wird nach Flemmiug ausgewaschen. Die weitere Aufbewahrung 

 erfolgt in Alkohol von steigender Concentration. Als bestes Färbemittel ergab sich Häma- 

 toxylin in folgender Lösung: „Hämatoxylin cryst. 1,0; Alkohol abs. 70,0; Aqu. dest. 30,0 

 und wird in dunkeln Flaschen aufbewahrt: Die Objecte werden hierin in toto 24 Stunden 

 lang gefärbt. Die Entfärbung geschieht iu einer 1 proc. alkoholischen Lösung von doppelt- 

 chromsaurem Kali. Zu diesem Zwecke hält man sich eine Lösung von 10,0 Kali bichromic. 

 auf 300,0 Ag. dest. vorräthig, von der jedesmal für den Gebrauch 30ccm. mit 70ccm 

 starken Alkohols versetzt werden und zum Entfärben in dunklen Gefässen benutzt werden. 

 Eine starke Färbung verlangt eine 12 stündige Einwirkung dieses Reagens, eine schwächere 

 Tinction bis zu 24 Stunden. Die Objecte werden dann in 70proc. Alkohol übertragen, 

 gleichfalls in dunklen Gefässen, ein bis mehrere Tage. Dann folgt Entwässerung in absol. 

 Alkohol und Durchtränkung mit eingedicktem Cedernholzöl. Die Einbettung geschieht 

 hierauf in überhitztem Paraffin. 20 Minuten Verweilens in dem bei möglichst niedriger 

 Temperatur flüssig erhaltenen Paraffin sind genügend. 



