612 C. Müller und A. Zander: Morphologie und Physiologie, der Zelle. 



Chlorophyll und seine Bedeutung und der anatomische Aufbau der Blattspreiten klargelegt. 

 Hierauf wird die Farbendifferenz von Blattober- und -Unterseite betrachtet, die Folgen der 

 Papillenbildung erörtert, die Haarbekleidung, Wachsbildung der Oberflächen, die Pana- 

 chirung und ihre Ursachen behandelt und endlich die Farbentönung durch anthocyanhaltige 

 Zellsäfte erwähnt. 



IX. Eiweisssfoffe. 



102. W. Chrapowicki. Eiweissbildung in chlorophyllführenden Zellen 

 (30). Nach dem Bef. im Bot. C. gliedert sich die russisch geschriebene Arbeit in drei Ab- 

 schnitte: Zusammenstellung und Erörterung der Literatur, Darlegung der eigenen For- 

 schungen des Verf.'s und Beilagen zum Text. 



Die Angabe von Zacharias, die Chromatophoren seien die eiweissreichsten Plas- 

 magebilde der Zelle führt den Autor zu dem durch die Thatsachen gestützten Schluss, dass 

 die Chromatophoren auch zugleich die Bildner der Eiweissstoffe seien. Durch Verdunke- 

 lung ausgehungerte Pflanzen Hessen sich nicht verwenden. Verf. züchtete deshalb Pflanzen 

 in stickstofffreien Nährlösungen. Dieselben enthielten pro Liter KCl 0,6 gr., KH 2 P0 4 0,6 gr 

 MgS0 4 , 7H 2 0,6 gr und CaS0 4 , 2H 2 2 gr. In dieser Lösung wurden erzogen Phaseolus 

 vulgaris, Cucurbita Pepo und Zea Mays. Nach zwei Monaten beginnen die Keimpflanzen 

 zu kränkeln, weil, wie sich zeigen lässt, ihr Eiweissgehalt sehr gering geworden ist. Bringt 

 man die Pflanzen jetzt in Knop'sche Nährlösung, so beginnt neues Wachsthum und die 

 Blätter zeigen in kurzer Zeit normalen Eiweissgehalt. 



103. F. Lüdtke. Aleuronkörner (97). Die der Mittheilung zu Grunde gelegte Grup- 

 pirung des Stoffes berücksichtigt: 



I. Verhalten der Aleuronkörner gegen Reagentien (Kali, phosphorsaures Natron, 

 Alkohol etc.). 



IL Vergleichende Untersuchung der morphologischen Verhältnisse. Es werden vier 

 Typen unterschieden, und zwar 



a. Gramineen-Typus, b. Leguminosen-Typus, c. Umbelliferen- Typus, ü. Euphor- 

 biaceen-Typus. 



III. Veränderung der Aleuronkörner durch Quellen der Samen in Wasser. 



IV. Entwicklung der Aleuronkörner beim Reifen. (Es soll ein Lebensprocess, nicht 

 eine physikalisch-chemische Erscheinung der Bildung der Körner zu Grunde liegen.) 



V. Die Auflösung der Aleuronkörner beim Keimen der Sameu. 

 Die ausführliche Arbeit ist 1890 in Pr. J. erschienen. 



104. F. F. Werminski. Aleuronkörner (159). W. bestätigt durch seine im Winter 

 1887—1888 angestellten Untersuchungen die Angabe Wakker's (vgl. Zellbericht pro 1SS8, 

 Ref. No. 115), dass die Aleuronkörner aus Vacuolen entstehen. Als beste Versuchsobjecte 

 ergaben sich die Samen von Paeonia und Lupinus. Die Umwandlung beginnt mit dem 

 Auftreten zahlreicher sich stets noch vermehrender Fetttröpfchen in der Nähe der Vacuolen- 

 membran, die Vacuole ändert dann ihre Lichtbrechung und wandelt sich in ein Aleuronkorn 

 um, das je stets ein sehr kleines Globoid enthält. Wurde die Zuckerlösung, in welcher die 

 Präparate gewöhnlich untersucht wurden, durch vorsichtigen Wasserzusatz verdünnt, so 

 konnten auf allen Stadien der Entwicklung die Aleuronkörner wiederum in Vacuolen über- 

 geführt werden. Finden sich mehr Vacuolen in einer Zelle, so sind dieselben Theilungs- 

 producte der primären Vacuole. 



105. A. B. Rendle. Entwicklung der Aleuronkörner in der Lupine (132). Bereits 

 referirt im Zellbericht pro 1888, Ref. No. 107. 



106. W. Palladin. EiDfluss des Sauerstoffs auf den Zerfall der Eiweissstoffe in den 

 Pflanzen (118). Der allgemein angenommene Satz, dass die pflanzlichen Amide, besonders 

 das Asparagin, Zerfallproducte der Eiweissstoffe sind, gilt nur für den Zerfall der Eiweiss- 

 stoffe bei Sauerstoffzutritt. Dann giebt Verf.: 



Capitel I. Der Zerfall der Eiweissstoffe in den Pflanzen bei Sauer- 

 stoffausschluss. Aus 10 vergleichenden Versuchsreihen mit theils grünen, theils etiolirten 



